山东省自然科学基金(ZR2012HM093)
- 作品数：15 被引量：31H指数：3
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- 肝脏TLR4与DM模型大鼠肝损伤的发生机制及中药干预的作用研究
- 目的:观察中药糖肝康对糖尿病急性肝损伤模型大鼠肝脏中TLR4表达的影响。方法:先对190只大鼠采用链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病大鼠动物模型,后选取造模成功的150只随机分为三大组,每组50只:STZ+TAA100、20...
- 钱卫斌蔡欣蕊钱秋海张新颖
- 关键词：免疫组化动物实验急性肝损伤
- 文献传递
- 糖肝康对糖尿病脂肪肝大鼠肝组织cAMP反应元件结合蛋白表达的影响
- 2015年
- 目的观察糖肝康对糖尿病脂肪肝大鼠肝组织cAMP反应元件结合蛋白(CREB)表达的影响,探讨其作用机制。方法采用链脲佐菌素联合高脂饮食复制糖尿病脂肪肝大鼠模型。造模成功后随机分为模型组、护肝宁组和糖肝康小、中、大剂量组,每组10只,另取10只正常大鼠作为空白组。各给药组给予相应药物干预,12周后采用Western blot检测大鼠肝组织CREB的表达。结果与空白组比较,模型组肝组织CREB表达明显增高(P<0.01);与模型组比较,各给药组肝组织CREB表达明显减少(P<0.01),糖肝康中、大剂量组优于护肝宁组(P<0.01)。结论糖肝康可能通过降低CREB表达水平改善肝脏代谢,进而保护肝脏。
- 钱秋海钱卫斌蔡欣蕊张静彭伟
- 关键词：脂肪肝糖尿病CAMP反应元件结合蛋白
- 糖肝康对糖尿病急性肝损伤大鼠肝脏结构和PON表达的影响
- 2016年
- 目的观察中药糖肝康对糖尿病急性肝损伤模型大鼠肝脏病理结构和对氧磷酶（PON）表达的影响。方法选择健康雄性Wistar大鼠100只，其中90只大鼠采用链脲佐菌素（STZ）诱发糖尿病模型，选取造模成功的50只采用随机数字法分为5组，每组10只：模型对照组，护肝宁对照组，糖肝康小、中、大剂量组。另设10只大鼠为正常对照组。其中，模型对照组和正常对照组给予生理盐水10ml／kg ig；护肝宁对照组给予护肝宁混悬液0．04g／ml ig；糖肝康小、中、大剂量组分别给予浓度为1g／ml、2g／ml、4g／ml的糖肝康哦给药观察12周后，除正常对照组外，其余各组均分别给予硫代乙酰胺（TAA）200mg／kg腹腔注射，以诱发糖尿病大鼠急性肝损伤，24h内麻醉大鼠并开腹取出肝脏，光镜观察肝脏病理结构及免疫组化法观察各组大鼠肝脏组织PON的表达。结果给予TAA后，模型对照组大鼠的肝组织结构改变，部分肝细胞肿胀，有团块再生，脂肪变性坏死，并可见肝小叶结构不清，汇管区有大量成纤维细胞、纤维细胞和胶原纤维。经糖肝康治疗后，上述异常得到改善。模型对照组肝脏组织PON表达较正常对照组显著降低（F=3．130，P〈0．01）；糖肝康小、中、大剂量组及护肝宁对照组与模型对照组相比，PON表达升高（F=3．130，P〈0．05）。结论糖肝康对TAA所致急性肝损伤病理改变可起到一定的保护作用，其机制可能是通过升高PON的表达水平。
- 钱卫斌钱秋海蔡欣蕊张新颖王营营
- 关键词：糖尿病肝损伤
- 糖肝康对TAA所致急性肝损伤模型大鼠肝脏UCP2表达的影响
- 目的:研究糖肝康对急性肝损伤模型大鼠肝脏组织中UCP2表达的影响。方法:用链脲佐菌素建立糖尿病急性肝损伤大鼠模型,药物干预12周,用硫代乙酰胺造成大鼠急性肝损伤,采用Western Blotting方法检测糖肝康对肝脏组...
- 钱卫斌蔡欣蕊钱秋海张新颖
- 关键词：急性肝损伤UCP2
- 文献传递
- 糖肝康治疗糖尿病非酒精性脂肪肝的临床研究被引量：3
- 2014年
- 目的:观察糖肝康治疗糖尿病非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将100例糖尿病非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组51例和对照组49例。治疗组予糖肝康合剂,对照组予二甲双胍合阿拓莫兰治疗。观察两组患者治疗前后血糖、血脂、肝功能、胰岛素相关指标、肝脏B超及中医临床症状的变化。结果:治疗组总有效率92.2%,对照组总有效率65.8%,两组比较有极显著性差异(P<0.01);治疗组在改善患者血糖、血脂、肝功能等方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:糖肝康对糖尿病非酒精性脂肪肝患者有较好疗效。
- 李志颖钱秋海蔡欣蕊李慧金
- 肝脏Resistin与DM非酒精性脂肪肝大鼠糖脂代谢的发生机制及中药干预的作用研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝组织抵抗素(Resistin)表达的影响机制。方法:采用链脲佐菌素联合高脂饮复制糖尿病脂肪肝大鼠模型,成模后随机分为模型组、护肝宁组和糖肝康小、中、大剂量组,每组10只,另取10只正常大鼠作为空白组,分别给予相应药物干预,12周后Western Blot方法检测大鼠肝组织Resistin的表达。结果:与空白组比较,模型组肝组织Resistin表达明显减少(P<0.01);与模型组比较,各给药组肝组织Resistin表达明显增加(P<0.01),糖肝康中、大剂量组优于护肝宁组(P<0.01)。结论:糖肝康可能通过增加Resistin表达水平,改善肝脏代谢进而保护肝脏。
- 彭伟钱秋海钱卫斌蔡欣蕊白海龙
- 关键词：糖尿病脂肪肝RESISTIN
- 糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏HO-1表达的影响
- 2014年
- 目的:观察中药糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏中血红素加氧酶(HO-1)免疫组化表达的影响。方法:用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高糖高脂饮食的方法复制糖尿病脂肪肝大鼠模型,药物干预12周后,观察大鼠肝脏中HO-1免疫组化的表达。结果:糖肝康可减少糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏中HO-1的异常表达,模型对照组肝脏组织HO-1免疫组化阳性积分较空白对照组显著升高(P<0.01);糖肝康大、中、小剂量组与模型对照组相比,阳性积分明显降低(P<0.01),糖肝康大剂量组与护肝宁对照组相比也有显著性差异(P<0.05)。结论:糖肝康可通过减少HO-1的异常表达,在改善糖尿病脂肪肝方面发挥积极作用。
- 钱卫斌蔡欣蕊钱秋海姜群群张新颖
- 关键词：糖尿病脂肪肝
- 糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏HNF-4α表达的影响
- 2014年
- 目的:观察糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏中HNF-4α表达的影响。方法:采用链脲佐菌素联合高糖高脂饮食复制糖尿病脂肪肝大鼠模型,药物干预12周后,观察糖肝康对糖尿病脂肪肝大鼠肝脏中HNF-4α的表达。结果:糖肝康可增加糖尿病脂肪肝大鼠肝脏中HNF-4α表达水平。结论:糖肝康可通过增加HNF-4α的表达,在改善糖尿病脂肪肝方面发挥积极作用。
- 钱卫斌彭伟蔡欣蕊钱秋海王营营张新颖
- 关键词：HNF-4Α免疫组化动物实验
- 糖肝康治疗糖尿病非酒精性脂肪肝350例临床研究被引量：3
- 2015年
- 目的观察糖肝康颗粒对糖尿病非酒精性脂肪肝患者的症状体征、血糖、糖化血红蛋白、血脂、肝功能、肝脏B超及胰岛素相关指标的调节作用,探讨其作用机制。方法将纳入的350例糖尿病脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用糖肝康治疗观察180例,观察组用降糖甲合肌苷治疗观察170例。结果糖肝康不仅能明显改善糖尿病非酒精性脂肪肝患者的临床症状体征,降低患者的血糖及糖化血红蛋白水平,改善血脂异常,纠正糖脂代谢紊乱;同时,还可改善糖尿病非酒精性脂肪肝患者的肝功能及肝脏B超异常,改善胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性,与治疗前比有显著性差异(P<0.01),且疗效明显优于降糖甲合肌苷组(P<0.01或P<0.05)。结论以健脾益气、调肝解毒活血法为组方原则的糖肝康在临床上可有效改善糖尿病非就精心脂肪肝患者的糖脂代谢紊乱、肝功能及胰岛素等相关指标的异常。
- 钱秋海高彦彬彭伟钱卫斌蔡欣蕊武文广郭春芳张新颖
- 关键词：肝功能胰岛素抵抗
- 糖肝康对糖尿病慢性肝损伤模型大鼠肝脏结构和细胞色素P450的影响
- 2015年
- 目的观察糖肝康对糖尿病慢性肝损伤大鼠肝脏组织光镜病理结构、电镜超微结构和肝功能、细胞色素P450(CYP450)的影响。方法将50只大鼠分为正常组、模型组、糖肝康小剂量组、糖肝康大剂量组、降糖甲组5组,每组10只。用链脲佐菌素和四氯化碳腹腔注射建立糖尿病慢性肝损伤大鼠模型。干预12周后,应用光镜和电镜观察各组大鼠肝脏病理结构和超微结构改变,比较各组大鼠肝功能,比较各组大鼠CYP450 1A1,CYP450 2E1,CYP450 3A1指标。结果光镜下,模型组大鼠肝细胞大量脂肪变性、增生有异型性,可见核分裂象,肝小叶间有少量纤维组织增生;糖肝康大剂量组肝脏结构基本正常。电镜下,模型组大鼠肝细胞体积小,核变形、皱缩,有切迹,核仁明显,常染色质团块状,异染色质边聚,线粒体肿胀,亦可见线粒体空泡化,线粒体嵴模糊;内质网肿胀;可见大量脂滴。糖肝康大剂量组肝细胞结构基本正常。糖肝康小剂量组与模型组相比,ALT明显降低(P<0.05);糖肝康大剂量组与模型组相比,ALT明显降低(P<0.01);降糖甲组与模型组相比,ALT明显降低(P<0.01);糖肝康大剂量组与降糖甲组相比,ALT明显降低(P<0.05)。糖肝康小剂量组与模型组相比,AST明显降低(P<0.01);糖肝康大剂量组与模型组相比,AST明显降低(P<0.01);降糖甲组与模型组相比,AST明显降低(P<0.05);糖肝康大剂量组与降糖甲组相比,AST明显降低(P<0.01)。糖肝康小剂量组、糖肝康大剂量组分别与模型组相比,CYP4501A1,CYP450 2E1,CYP450 3A1的表达均降低(P<0.05);降糖甲组与模型组相比,CYP450 1A1,CYP450 2E1,CYP450 3A1的表达均降低(P<0.05);糖肝康大剂量组与降糖甲组相比,CYP4501A1,CYP450 2E1,CYP450 3A1的表达均明显降低(P<0.05)。结论糖肝康对肝脏的病理改变起到一定改善作用,还可以通过调节肝功能,CYP450 1A1,CYP450 2E1,CYP450 3A1的表达,起到对肝脏的保护作用。
- 钱秋海高彦彬彭伟钱卫斌蔡欣蕊郭春芳武文广姜群群
- 关键词：慢性肝损伤光镜电镜细胞色素P450
