山西省国际科技合作计划(2010081059)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
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- 铝对PC12细胞淀粉样前体蛋白β位点裂解酶-1蛋白及基因表达的影响被引量：2
- 2012年
- [目的]探讨铝对PC12细胞淀粉样前体蛋白(APP)β位点裂解酶-1(beta-site amyloid precursor proteincleaving enzyme-1,BACE1)蛋白及基因表达的影响。[方法]采用PC12细胞进行培养及麦芽酚铝[Al(mal)3]染毒,将细胞分为6组,分别为:200μmol/L生理盐水组;0、50、100、200和400μmol/L Al(mal)3组。分别采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)、荧光实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chainreaction,qRT-PCR)于染毒12、24和48 h后测定BACE1蛋白含量及基因表达。[结果]细胞计数试剂盒-8(CCK-8)细胞活力测定结果显示,不同浓度Al(mal)3染毒PC12细胞,可使其细胞活力呈现随染毒时间延长而逐渐下降的趋势。qRT-PCR结果显示,100μmol/L Al(mal)3组在染毒48 h后BACE1基因表达明显高于生理盐水组、0μmol/L Al(mal)3组,差异有统计学意义(P<0.05);200、400μmol/L Al(mal)3组染毒12、24、48 h后BACE1基因表达明显高于生理盐水组和0μmol/L Al(mal)3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ELISA测定结果显示,染毒12 h后400μmol/L Al(mal)3组BACE1表达量明显高于生理盐水组和0μmol/L Al(mal)3组,差异均有统计学意义(P<0.05);染毒24 h后200、400μmol/L Al(mal)3组BACE1表达量明显高于生理盐水组和0μmol/L Al(mal)3组,差异有统计学意义(P<0.05);染毒48h后400μmol/L Al(mal)3组的BACE1表达量明显高于生理盐水组和0μmol/L Al(mal)3组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]Al(mal)3对PC12细胞具有明显毒性作用,该作用可能与麦芽酚铝致PC12细胞BACE1蛋白和基因表达增强有关。
- 李伟庆葛翠翠贾志建梁瑞峰牛侨
- 关键词：淀粉样前体蛋白
- 慢性铝染毒致大鼠神经细胞凋亡及P53磷酸化改变被引量：4
- 2015年
- 目的探讨慢性铝染毒致大鼠神经细胞凋亡及P53磷酸化的变化。方法40只雄性SD大鼠按照体重随机分为空白对照组和低、中、高剂量AlCl3染毒组（每组10只），染毒剂量依次为10．73、107．33、1073．33mg／kg，染毒期6个月。染毒组将氯化铝（AlCl3·6H2O）混入饲料中喂养大鼠，对照组无AlCl3饲料饲养。TUNEL法检测大鼠皮质神经细胞凋亡，免疫印迹法检测大鼠皮质P53蛋白及其ser15位点磷酸化蛋白表达。结果低、中、高剂量组皮质神经细胞凋亡率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。随着染毒剂量的增加，大鼠脑皮质组织中P53和ser15位点磷酸化P53蛋白表达均增加。高剂量组P53蛋白表达量明显高于对照组和低剂量组，差异有统计学意义（P〈0．05）；中、高剂量组ser15位点磷酸化P53蛋白的表达量明显高于对照组和低剂量组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢性AlCl3染毒可致大鼠皮质神经元P53及磷酸化P53蛋白表达增加，这可能是引起神经细胞凋亡的机制之一。
- 潘宝龙郭栓栋郭亮李新牛侨
- 关键词：铝神经元细胞凋亡
- 慢性铝暴露对大鼠学习记忆及脑源性神经生长因子的影响被引量：8
- 2013年
- 目的 探讨慢性铝暴露对大鼠学习记忆能力及脑源性神经生长因子的影响.方法 32只雄性SD大鼠按照体重随机分为4组,每组8只,染毒组分为高、中、低3个剂量组（120.0、12.0、1.2mg/kg）,染毒组将AlCl3混入饲料中喂养,对照组每日正常饲养.喂饲6个月后采用电感耦合等离子质谱法测定脑铝含量,Morris水迷宫检测大鼠的认知功能,免疫印迹法和ELISA法检测脑组织脑源性神经生长因子.结果 高、中剂量组大鼠脑组织铝含量高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）；Morris水迷宫试验中,高、中剂量组寻找平台的潜伏期较对照组延长,差异有统计学意义（P＜0.05）,第1次到达目标区域的时间与对照组相比明显延长,差异有统计学意义（P＜0.01）,穿越平台次数与目标象限停留时间与对照组相比明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05）；免疫印迹和ELISA法结果显示,随着染铝剂量的增加,大鼠脑组织脑源性神经生长因子的表达和含量降低,高、中剂量组明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在本研究所采用的中、高剂量（12.0,120.0 mg/kg）铝暴露下可以导致大鼠脑组织脑源性神经生长因子表达明显降低,这可能是引起学习记忆受损的机制之一.
- 潘宝龙牛侨张玲
- 关键词：铝暴露学习记忆损伤脑源性神经生长因子
