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江苏省自然科学基金(BK2012027)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:窦道龙沈丹宇林艳玲柴春月刘莉更多>>
相关机构:南京农业大学南阳师范学院江苏省农业科学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇疫霉
  • 1篇诱导性
  • 1篇拟南芥
  • 1篇启动子
  • 1篇细胞定位
  • 1篇轮枝
  • 1篇轮枝菌
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病机制
  • 1篇黄萎菌
  • 1篇基因拟南芥
  • 1篇基因启动子
  • 1篇功能分析
  • 1篇E1基因
  • 1篇大豆
  • 1篇大豆疫霉
  • 1篇大丽轮枝菌

机构

  • 2篇南京农业大学
  • 1篇南阳师范学院
  • 1篇江苏省农业科...

作者

  • 2篇窦道龙
  • 1篇李红娟
  • 1篇张保龙
  • 1篇柴春月
  • 1篇刘廷利
  • 1篇刘莉
  • 1篇林艳玲
  • 1篇沈丹宇

传媒

  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大豆中疫霉诱导性GmDRRP基因启动子的克隆与功能分析被引量:1
2015年
本研究根据大豆与疫霉互作的基因芯片数据,筛选了一个受疫霉诱导表达的大豆抗病相关基因(Gm DRRP,glycine max disease resistance response protein),并对其启动子响应疫霉侵染的功能进行了研究。序列分析表明该基因编码一个大豆抗病相关蛋白。分别用SA、Me JA、ABA、ETH和GA3五种激素处理后,发现该基因的表达受激素的抑制。克隆其转录起始位点上游1 590 bp的启动子区,生物信息学分析发现该区域包含多个已知与逆境响应相关的顺式元件。进一步将启动子构建在融合Gus报告基因的植物表达载体上,分别瞬时转化烟草和稳定转化大豆根毛,并检测了Gus报告基因的表达情况。结果表明,Gm DRRP启动子均能在两种体系中不同程度的受疫霉诱导,其表达模式为接种后0.5 h被快速诱导,并在2 h时显著提高。根据生物信息学对顺式元件的预测结果,对启动子进行了分段分析,获得了一个222 bp的小片段,其疫霉诱导表达能力是全长启动子的34%。以上结果表明大豆的Gm DRRP启动子能被疫霉快速诱导。
柴春月林艳玲吴育人沈丹宇窦道龙
关键词:大豆大豆疫霉
转棉花Gbve1基因拟南芥抗黄萎菌的细胞学机制分析
2014年
Gbve1是海岛棉中的1个抗棉花黄萎菌基因,前期研究表明它能介导棉花与拟南芥对落叶型与非落叶型黄萎菌的抗性。为了揭示该基因的作用机制,对其细胞定位进行了研究。结果表明:该基因定位在植物细胞膜上;并检测了胼胝质沉积和活性氧积累情况,发现转基因拟南芥在黄萎菌侵染后胼胝质沉积,过氧化氢含量明显高于对照植株。推测:Gbve1是1个膜定位蛋白基因,它能响应黄萎菌的侵染,诱导拟南芥产生抗病性。
李红娟刘廷利刘莉张保龙窦道龙
关键词:大丽轮枝菌拟南芥亚细胞定位抗病机制
共1页<1>
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