教育部科学技术研究重点项目(01042)
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
- 相关作者：程梅吴玉龙孙丽红贺秀香徐仁华更多>>
- 相关机构：滨州医学院滨州医学院附属医院北方交通大学更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 大鼠胰腺泉胚胎发育功能相关基因表达谱的分析
- 2009年
- 目的:研究大鼠胰腺胚胎发育不同阶段的基因表达谱,对比其功能相关基因随大鼠胰腺发育的变化。方法:采用显微分离及提取技术获得胚胎发育不同阶段胰腺组织并提取RNA,采用高密度寡核苷酸芯片(Affemetrix芯片)对胚胎发育至第12.5天、15.5天、18.5天胚胎胰腺及成年胰腺进行基因转录水平分析,用生物信息学方法分析具体基因的表达情况。结果:胰腺的生物学功能尤其beta细胞功能相关基因insulin RNA、amylopsin RNA、GLUT-2 RNA等在胚胎15.5及18.5天显著高表达。结论:E15.5到E18.5直至出生是胰腺功能完善和成熟的阶段,这个时期以细胞功能成熟为主。
- 程梅吴玉龙赵东梅倪天辉孙丽红
- 关键词：胚胎胰腺发育基因表达基因芯片
- 面向MIS的预测支持系统的研究被引量：3
- 2002年
- 通过对预测支持系统研究现状的分析 ,讨论了预测支持系统如何更好的适用于MIS ,为其提供预测支持 .
- 李少恒梁青槐
- 关键词：MIS管理信息系统系统设计
- 大鼠胰腺发育不同阶段肝细胞生长因子受体编码基因的表达
- 2008年
- 目的研究肝细胞生长因子受体编码基因c-met在大鼠胰腺发育不同阶段的表达。方法采用高密度寡核苷酸芯片对孕12.5 d(E12.5)、孕15.5 d和孕18.5 d、新生、成年胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR技术验证基因在大鼠胰腺不同发育时期的表达。结果c-met基因在E15.5、E18.5较成年特异性高表达。经RT-PCR验证,c-met基因表达趋势与芯片结果相符;与芯片c-met探针所用引物不同RT-PCR,结果却在各发育阶段呈现与芯片不同的表达趋势。结论提示c-met可能在胰腺发育过程中起到调控作用,参与胚胎胰腺发育中晚期细胞功能完善的信号传导过程。并且c-met在胰腺发育中发挥作用有可能存在不同转录本。
- 程梅吴玉龙贺秀香徐仁华孙丽红
- 关键词：C-METRT-PCR
- 大鼠胰腺发育功能相关基因表达谱的分析
- 2010年
- 目的研究大鼠胰腺胚胎发育不同阶段的基因表达谱,对比其功能相关基因随大鼠胰腺发育的变化。方法采用显微分离及提取技术获得胚胎发育不同阶段胰腺组织并提取RNA,采用高密度寡核苷酸芯片(Affemetrix芯片)对胚胎发育至第12.5天、15.5天、18.5天胚胎胰腺和成年胰腺进行基因转录水平分析,用生物信息学方法分析具体基因的表达情况。结果胰腺的生物学功能尤其β细胞功能相关基因insulin RNA、amylopsin RNA、GLUT-2RNA等在胚胎第15.5及18.5天显著高表达。结论胚胎第15.5～18.5天直至出生是胰腺功能完善和成熟的阶段,这个时期以细胞功能成熟为主。
- 程梅吴玉龙赵冬梅孙丽红
- 关键词：胚胎胰腺发育基因表达基因芯片
- c-met及相关基因在大鼠胰腺发育功能完善中的表达被引量：1
- 2006年
- 目的：研究原癌基因c-met及其相关基因在大鼠胰腺发育及细胞功能完善过程中的表达。方法：采用高密度寡核苷酸芯片(Affymetrix芯片)对孕12．5(E12．5)、E15．5和E18．5、新生、成年胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR验证基因在大鼠胰腺不同发育时期的表达。结果：c-met基因在E15．5、E18．5较成年特异高表达。芯片中c-met转录调控基因和信号传导通路相关基因的表达趋势与c-met高度相似。RT-PCR(所用引物设计区域与芯片相同)验证,c-met表达趋势与芯片结果相符；与芯片c-met探针所用引物不同RT-PCR,结果却在各发育阶段呈现与芯片不同的表达趋势。结论：提示c-met可能在胰腺发育细胞功能完善的关键阶段起调控作用,参与胚胎胰腺发育中晚期细胞功能完善的信号传导过程。并且c-met在胰腺发育中发挥作用有可能存在不同转录本。
- 程梅刘莉洁郭静石慧曹丽华侯良芹蔺扬波德伟
- 大鼠胰腺发育中原癌基因c-met的表达及蛋白定位被引量：1
- 2008年
- 目的:研究原癌基因c-met在大鼠胰腺发育不同阶段的表达及定位。方法:采用RT-PCR技术检测c-met基因在大鼠胰腺不同发育时期:孕15.5天(E15.5)和孕18.5天、新生、生后14天(P14)、P21及成年胰腺的表达。并用免疫组化技术对该基因编码的蛋白-肝细胞生长因子受体c-MET蛋白在胰腺发育不同阶段的定位进行分析。结果:c-met基因在E15.5、E18.5较成年特异性高表达。免疫组化结果显示该基因编码的蛋白c-MET在新生后的胰腺大量定位与胰岛细胞。结论:提示c-met可能在胰腺发育过程中起到调控作用,参与胰腺发育中新生后胰岛结构重塑过程。
- 程梅吴玉龙贺秀香徐仁华孙丽红
- 关键词：C-METRT-PCR免疫组化
- 大鼠胰腺发育中肝细胞因子受体编码基因的表达及蛋白定位
- 2008年
- 目的研究肝细胞因子受体编码基因c-met在大鼠胰腺发育不同阶段的表达及其编码蛋白的细胞定位。方法采用RT-PCR技术检测c-met基因在大鼠胰腺不同发育时期:孕15.5 d(E15.5)和孕18.5 d(E18.5)、生后14 d(P14)、生后21 d(P21)、新生及成年胰腺的表达;并用免疫组化技术检测该基因编码的蛋白c-MET在胰腺发育不同阶段的细胞定位。结果c-met基因在E15.5、E18.5 d较成年特异性高表达,免疫组化结果显示该基因编码的蛋白c-MET在新生后的胰腺大量定位于胰岛细胞。结论c-met可能在胰腺发育过程中起到调控作用,参与胰腺发育中新生后胰岛结构重塑过程。
- 程梅吴玉龙
- 关键词：C-METRT-PCR免疫组化
