河北省自然科学基金(C2005000222)
- 作品数：16 被引量：110H指数：8
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- 大白菜-结球甘蓝2号单体、双体异附加系的获得与鉴定被引量：4
- 2008年
- 以大白菜-结球甘蓝异源三倍体(AAC,2n=3x=29)与二倍体大白菜(AA,2n=2x=20)回交一代BC1F1及其自交后代BC1F2为试验材料,经过细胞学观察和核型分析,于BC1F1中鉴定出了附加甘蓝2号染色体的大白菜-结球甘蓝单体异附加系,于BC1F2中鉴定出了附加甘蓝2号染色体的大白菜-结球甘蓝双体异附加系,并对其进行了减数分裂与植株形态学观察。该异附加系的获得为分析大白菜和甘蓝的亲缘关系,进一步获得大白菜和结球甘蓝易位系、代换系提供了基础材料。
- 王娟桑丹轩淑欣李晓峰王彦华申书兴
- 关键词：大白菜结球甘蓝异附加系
- 二倍体大白菜与四倍体结球甘蓝杂种的获得及其SSR鉴定与GISH分析被引量：8
- 2008年
- 为创制结球甘蓝-大白菜异附加系、异代换系、易位系,利用二倍体大白菜(AA,2n=20)为母本与四倍体结球甘蓝(CCCC,2n=36)杂交,通过胚挽救获得了异源三倍体杂交种(ACC,2n=28);利用SSR对杂交种进行鉴定,6株F1均能扩增出父本的特征带,表明这6株是真杂交种。异源三倍体基因组原位杂交结果表明,未加封阻时,大白菜与结球甘蓝染色体均有较强的杂交信号;当加入适当比例的封阻时,来自大白菜和结球甘蓝染色体上的杂交信号强弱有明显差别;封阻过度时,大白菜与结球甘蓝染色体的杂交信号都十分微弱。说明大白菜与结球甘蓝基因组具有较高的同源性。
- 顾爱侠赵玉靖郄丽娟轩淑欣王彦华申书兴
- 关键词：大白菜结球甘蓝基因组原位杂交
- 大白菜-结球甘蓝双单体异附加系的SSR鉴定及其特性被引量：9
- 2009年
- 【目的】筛选大白菜-结球甘蓝异附加系,利用SSR标记鉴定附加的外源染色体,并对异附加系特性进行研究。【方法】以大白菜-结球甘蓝异源三倍体(AAC)与二倍体大白菜(AA)回交一代的自交后代为试材,利用根尖染色体计数、甘蓝连锁群特异SSR标记等方法,筛选、鉴定大白菜-结球甘蓝异附加系。【结果】在BC1F2中筛选到2n=22的植株;该植株对位于甘蓝01连锁群的3对SSR引物和08连锁群的2对SSR引物的扩增结果与异源三倍体杂交种是一致的,而对位于其它7个连锁群的20对特异引物的扩增结果与大白菜一致,表明该植株附加的外源染色体与甘蓝的01、08连锁群相对应,为双单体异附加系;该双单体异附加系绝大多数花粉母细胞减数分裂终变期染色体构型为10Ⅱ+2Ⅰ,后期Ⅰ以11-11、10-12分离方式为主,后期Ⅱ产生了n=11配子。【结论】利用甘蓝连锁群相对于大白菜特异的SSR标记可以准确鉴定大白菜-结球甘蓝异附加系;获得了附加甘蓝01、08连锁群的大白菜双单体异附加系,为进一步合成附加甘蓝01或08连锁群大白菜-结球甘蓝单体和双体异附加系奠定基础。
- 顾爱侠王娟陈雪平罗双霞王彦华申书兴
- 关键词：大白菜结球甘蓝异附加系
- 大白菜—甘蓝异附加系的获得与鉴定被引量：27
- 2008年
- 异附加系是利用外源基因进行品种改良和基因组研究的重要材料。以大白菜—甘蓝异源三倍体(AAC)与二倍体大白菜(AA)回交一代BC1为材料,经过细胞学鉴定,从中筛选出大白菜—甘蓝7号单体附加系CO-7-1和9号单体附加系CO-9-2。在CO-7-1、CO-9-2自交后代中外源染色体出现频率分别为35·3%、20·0%。从CO-7-1的自交后代中分离鉴定出二体异附加系CO-7-1D的比率为11·8%。该异附加系的获得,为分析大白菜和甘蓝的亲缘关系,进一步获得大白菜和结球甘蓝易位系、代换系提供了基础材料。
- 刘炜申书兴王彦华张成合轩淑欣陈雪平李晓峰罗双霞
- 关键词：大白菜结球甘蓝染色体倍性异附加系
- 大白菜-甘蓝单体异附加系CO-9-1的选育与鉴定被引量：8
- 2008年
- 大白菜-甘蓝异附加系是利用甘蓝的优良基因改良大白菜品种的中间材料,在遗传理论研究和育种实践中有重要的应用价值。以BC1、BC2植株为基础材料,利用形态学鉴定、花粉特征与细胞学鉴定方法,进行了大白菜-甘蓝异附加系的选育研究。结果表明,由于外源染色体的影响,植株性状表现多样性;花粉量、花粉整齐度和花粉生活力低于二倍体大白菜;从18株BC1和11株BC2中鉴定出21和22条染色体的比率分别各占16.67%、16.67%和27.27%、9.09%。进一步结合核型分析比较,从BC1、BC2自交后代中鉴定出了附加甘蓝9号染色体的大白菜-甘蓝单体异附加系植株。该研究对开展比较基因组学研究,定向地向大白菜导入甘蓝优良基因,拓宽大白菜遗传背景,增加遗传多样性具有重要意义。
- 郑宝智申书兴王彦华陈雪平张成合轩淑欣罗双霞李晓峰
- 关键词：大白菜结球甘蓝单体异附加系
- 大白菜非整倍体组织培养中污染控制研究
- 2009年
- [目的]为大白菜珍贵遗传材料的保存提供参考。[方法]以受细菌污染的大白菜非整倍体组培苗和田间植株为材料,以常规消毒处理为对照,分别采用常规消毒+培养基中添加不同抗生素和农用杀菌剂预处理+常规消毒对组培苗和外植体(取自田间植株)进行处理,研究不同处理对污染的控制效果。[结果]对照组组培苗培养7、14 d时,污染率分别为9.1%和36.4%,培养基中添加100 mg/L氨苄青霉素可有效控制污染;常规消毒外植体接种7 d后污染率达58.8%,杀菌剂预处理+常规消毒可有效控制真菌对外植体的污染,但对细菌无明显作用。[结论]培养基中添加氨苄青霉素、采用合适杀菌剂对外植体进行预处理可有效控制大白菜非整倍体组织培养过程中的污染。
- 秦垒轩淑欣陈雪平王帅申书兴
- 关键词：大白菜非整倍体污染率
- 大白菜和结球甘蓝基因组原位杂交及核型分析被引量：19
- 2007年
- 为研究A、C基因组间的亲缘关系和识别不同染色体,分别以大白菜(AA)和结球甘蓝(BB)的基因组总DNA为探针,与大白菜和结球甘蓝的中期染色体杂交。结果表明,两种基因组总DNA在大白菜20条染色体和结球甘蓝18条染色体上都有杂交信号,但信号图型有明显差异。大白菜基因组总DNA在大白菜和结球甘蓝染色体上的杂交信号几乎都只集中于近着丝粒区和核仁组织区,但在大白菜染色体上的分布区域略大;结球甘蓝基因组总DNA在其染色体上的杂交信号分散布满其全长,但在着丝粒区和核仁组织区显示增强的信号带,而在大白菜中期染色体上则主要集中于着丝粒和近着丝粒区,且强度弱于大白菜基因组总DNA为探针的杂交信号。基于大白菜基因组DNA的GISH信号对大白菜和结球甘蓝的核型进行了分析。该研究结果为鉴别其种间杂种及其染色体的组成和同源关系提供了分子细胞学依据。
- 郄丽娟申书兴轩淑欣王彦华陈雪平张成合李晓峰罗双霞
- 关键词：大白菜甘蓝基因组原位杂交种间杂交核型分析
- 大白菜-结球甘蓝5号和8号单体异附加系的筛选和鉴定被引量：11
- 2008年
- 为建立成套的大白菜-结球甘蓝异附加系,以大白菜-结球甘蓝异源三倍体(AAC,2n=3x=29)与二倍体大白菜(AA,2n=2x=20)回交世代BC1为材料,对其进行细胞学观察并从中筛选单体异附加系。结果表明,BC1群体植株发生了染色体数目变异,变异范围为2n=20～29,其中以2n=23～24的非整倍体植株居多,占总观察株数的51.44%;对2个2n=21的植株进行核型分析,初步鉴定为大白菜-结球甘蓝5号和8号单体异附加系,分别命名为CO-5-1和CO-8-2。
- 桑丹刘畅王娟陈雪平罗双霞李晓峰王彦华申书兴
- 关键词：大白菜结球甘蓝染色体单体异附加系
- 大白菜与结球甘蓝杂交获得异源三倍体及其生殖特性的研究被引量：46
- 2006年
- 为创制大白菜—结球甘蓝异附加系、异代换系、易位系,利用四倍体大白菜(AAAA,2n=4x=40)为母本与二倍体结球甘蓝(CC,2n=2x=18)杂交,采用蕾期去雄授粉、子房培养结合胚珠培养的方法,获得了异源三倍体(2n=3x=29,AAC)杂交后代。该杂交种总体形态偏近于大白菜,但生长势极强,株高(开花期)2 m;花粉整齐度、花粉生活力都明显低于二倍体大白菜;减数分裂行为复杂,终变期除二价体和单价体外,还有三价体等联会形式;与二倍体大白菜回交的平均结籽率为3.19%。
- 顾爱侠申书兴陈雪平张成合李晓峰
- 关键词：大白菜结球甘蓝种间杂交离体培养生殖特性
- 结球甘蓝相对于大白菜的连锁群特异SSR标记建立被引量：11
- 2009年
- 选用位于甘蓝9个连锁群的91对SSR引物,对8个结球甘蓝品种和7个大白菜品种进行PCR扩增,筛选出25对结球甘蓝相对大白菜的特异SSR引物,涉及甘蓝的9个连锁群,其中位于O1连锁群3对,O2连锁群4对,O3连锁群2对,O4连锁群3对,O5连锁群2对,O6连锁群2对,O7连锁群4对,O8连锁群2对,O9连锁群3对。为利用SSR标记鉴定大白菜—结球甘蓝异附加系中附加的结球甘蓝染色体奠定了基础。
- 顾爱侠王彦华轩淑欣陈雪平申书兴
- 关键词：大白菜结球甘蓝SSR
