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国家高技术研究发展计划(2006AA10Z191)

作品数:4 被引量:28H指数:3
相关作者:谢传晓张世煌吴永升李新海郝转芳更多>>
相关机构:中国农业科学院作物科学研究所首都师范大学新疆农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇玉米
  • 4篇基因
  • 2篇氮利用
  • 2篇氮利用效率
  • 2篇等位
  • 2篇利用效率
  • 2篇基因结构
  • 2篇功能域
  • 1篇等位变异
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿素
  • 1篇叶绿素含量
  • 1篇玉米群体
  • 1篇玉米自交系
  • 1篇自交
  • 1篇自交系
  • 1篇苗期
  • 1篇基因频率
  • 1篇基因型
  • 1篇分析方法

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 1篇新疆农业大学
  • 1篇首都师范大学

作者

  • 4篇张世煌
  • 4篇谢传晓
  • 3篇郝转芳
  • 3篇李新海
  • 3篇吴永升
  • 2篇李明顺
  • 1篇曲延英
  • 1篇白丽
  • 1篇张德贵
  • 1篇刘晓鑫
  • 1篇许振华
  • 1篇赵琦
  • 1篇梁业红
  • 1篇路明
  • 1篇张滨
  • 1篇张征

传媒

  • 2篇作物学报
  • 1篇玉米科学
  • 1篇中国农业科学

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于SSR荧光标记技术的玉米群体混合样本基因频率分析方法被引量:17
2008年
【目的】建立玉米群体混合样本等位基因及其频率的分析方法。【方法】采用ABI全自动遗传分析仪,利用5′端荧光标记的SSR引物,通过混合样本中PCR扩增产物检测峰高与丰度对应,分析基因频率。【结果】与聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法相比,ABI全自动遗传分析仪的检测灵敏度高。20个供试玉米群体中,荧光引物Phi072(6-Fam)共检测到82个等位基因位点,平均每个群体4.1个;引物Phi084(Hex)检测到43个等位基因位点,平均每个群体2.15个。多重PCR(multiplex PCR)荧光SSR检测结果显示,可以明确区分不同等位基因。荧光SSR能准确地读出片段大小,定量PCR扩增产物的丰度。用GeneScan获取数据,用Genotyper软件对数据进行设置与输出,使用R软件的FREQS-R模块,初步探讨利用荧光SSR定量化数据,计算供试群体15个单株混合样本的等位基因频率。【结论】可通过荧光SSR产物的丰度来确定混合取样群体的基因频率。
刘晓鑫谢传晓赵琦路明曲延英张滨梁业红张世煌
关键词:玉米群体基因频率
玉米自交系苗期氮敏感基因型差异分析被引量:7
2010年
利用SPAD-502型叶绿素仪进行大量、快速、无损伤测定玉米苗期叶绿素含量提供了线性相关方程,建立了玉米苗期叶片SPAD值与叶绿素含量之间的一元线性回归方程为y=0.077 6x+0.175 6(r=0.92),呈极显著线性正相关。在低氮与正常供氮条件下,对192份玉米自交系分别进行了苗期(3叶期、6叶期、大喇叭口期)叶绿素含量测定。方差分析显著性检验结果表明,低氮与正常供氮条件下,苗期叶绿素含量均存在极显著的基因型与环境差异,大喇叭口期对氮肥最敏感。192份玉米自交系氮敏感指数变幅为7.55%~39.87%,为玉米育种提供了苗期氮敏感基因型差异数据。
许振华谢传晓吴永升李明顺李新海张德贵白丽郝转芳张世煌
关键词:玉米SPAD值叶绿素含量基因型
玉米Gln1-4的gDNA序列、基因结构、保守功能域与等位变异被引量:2
2009年
本研究旨在分离玉米谷氨酰胺合成酶(GS)家族重要成员Gln1-4 gDNA序列全长,分析基因结构、保守功能域与自然等位变异,为氮利用效率功能位点关联性分析奠定基础。利用PCR步移(walking)方法分离Gln1-4基因区域基因组DNA序列,用生物信息学方法分析基因结构与保守功能域,测序与序列比对法分析重要区域自然等位变异。结果表明,分离得到自交系Mo17 Gln1-4区域gDNA 3 724 bp,起始密码子至终止密码子序列长2 858 bp,登录到GenBank(登录号为EU369651),并注释。Gln1-4基因含10个外显子与9个内含子,18个剪接位点均为保守的5'供位GU与3′受位AG模式。编码的GS蛋白由356个氨基酸组成,分子量39.2 kD,等电点(pI)为5.202。氨基末端外显子2到外显子6为氨离子结合结构保守功能域;羧基末端外显子8与外显子9构成ATP酶活性保守功能域。Gln1-4与Gln1-3基因相比,在DNA序列、氨基酸序列、基因结构、保守功能域均很保守,氨基酸序列一致性达98.31%。52个玉米自交系的Gln1-4等位变异分析中,共鉴定出318个等位变异位点,其中242个SNP,45个Indels,占90%。该基因氮利用效率功能关联性分析区间应位于氨离子结合功能域与ATPase活性保守功能域中重要的变异位点,18个剪接位点。
吴永升李新海郝转芳张世煌谢传晓
关键词:玉米功能域氮利用效率
玉米Gln1-3 gDNA序列分离、基因结构、保守功能域与等位变异分析被引量:3
2008年
谷氨酰胺合成酶家族是高等植物体内氨态氮同化酶,是植物体内氮利用与循环的核心构件。玉米Gln1-3基因编码叶肉细胞中的细胞质同工酶,与全株氮向籽粒蛋白质同化与氮利用效率及产量紧密相关。本研究以玉米自交系辽白371为材料,采用PCR与接头步移(walking)方法分离得到Gln1-3基因区域基因组DNA(gDNA)全长4571bp,起始密码子至终止密码子序列长3062bp。将该基因在GenBank注册,登录号为EU338535,并进行了详细注释。该基因由10个外显子、9个内含子组成,剪接方式主要为5′供位保守的GU与3′受位AG模式。编码的GS1蛋白由356个氨基酸组成,分子量39.2kD,等电点(pI)为5.202。保守功能域分析表明,氨基末端外显子2到外显子6为氨离子结合结构域,羧基末端外显子8与外显子9构成ATP酶结构域,在胞内行使催化功能。对50个玉米自交系Gln1-3基因重要分析区域进行了等位变异分析,鉴定出364个等位变异,其中313个为SNP变异,占86%。
吴永升李新海张征李明顺郝转芳张世煌谢传晓
关键词:玉米功能域氮利用效率
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