昆明市卫生局资助项目
- 作品数：9 被引量：17H指数：3
- 相关作者：马娟田青王玮陈吉丽张鸿青更多>>
- 相关机构：昆明市第一人民医院昆明医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- 基因芯片技术分析内皮型一氧化氮合酶基因多态性与冠心病的关系
- 2011年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶（eNOS）Glu298Asp基冈多态性与冠心病的关系。方法以89例冠心病患者为病例组（男性62例，女性27例），均行冠状动脉造影确诊，对照组78例（男性44例，女性34例）均行冠状动脉造影排除冠心病，运用基因芯片技术方法检测eNOS Glu298 Asp基因的多态性，对比分析冠心病组及对照组eNOS Glu298 Asp基因型及等位基因的差异。结果eNOS Glu298 Asp基因型分布冠心病组与对照组比较差异无统计学意义（P=0．495），D等位基因频率冠心病组（10．11％）与对照组（10．27％）相比差异无统计学意义（P=0．965）。结论eNOS Glu298 Asp基因变异与冠心病的发病可能无相关性。
- 马娟李勇国王玮田青
- 关键词：冠状动脉疾病一氧化氮合酶基因
- 载脂蛋白B、载脂蛋白E及血管紧张素原基因多态性与冠心病的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨载脂蛋白B、E(ApoB、ApoE)基因及血管紧张素原基因(AGT)多态性与冠心病(CHD)的相关性。方法采用基因芯片技术分析89例CHD患者和78例非CHD患者的ApoB Xba I、ApoE112/158及AGT M235T基因多态性及等位基因频率。结果 CHD组ApoB Xba I、ApoE112/158及AGT M235T基因型分布与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。CHD组的ApoB Xba I的X+X+基因型及等位基因X+频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),ApoE112/158的ε3/4、ε4/4基因型及等位基因ε4频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CHD组AGT-TT基因型频率及T等位基因频率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ApoB Xba I、ApoE112/158和AGT M235T的基因多态性可能是中国人CHD的危险因素。ApoB Xba I等位基因X+;ApoE112/158的等位基因ε4和AGT M235T基因的T等位基因是CHD的重要遗传标记。
- 马娟张鸿青王玮田青
- 关键词：冠心病载脂蛋白B载脂蛋白E血管紧张素原基因多态性
- 基因芯片技术分析血管紧张素原基因多态性与冠心病的关系
- 2011年
- 目的探讨中国人冠心病(CHD)患者与血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性的关系。方法选择100例CHD患者,同期100例非CHD患者作对照。应用基因芯片技术检测AGT基因M235T多态性,并比较其基因型及等位基因频率,其中CHD组有90人、对照组有79人的AGT基因M235T多态性检测合格。结果 CHD组AGT TT基因型频率与对照组相比有显著性差异,AGT基因多态性与CHD明显相关。T等位基因是CHD的危险因素,可增加CHD发病的2.505倍。性别和年龄对CHD的发病也有影响。结论 AGT基因多态性可能是中国CHD的危险因素。
- 马娟李勇国王玮田青
- 关键词：冠心病血管紧张素原基因多态性
- 内皮型一氧化氮合酶和亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与早发冠心病的关系
- 2012年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶基因(eNOS)及亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)多态性与早发冠心病的相关性。方法采用病例-对照相关性研究策略,使用基因芯片技术分析24例早发冠心病和65例迟发冠心病的eNOS298、MTHFR667基因多态性及等位基因频率分布,入选冠心病病例均行冠状动脉造影确诊。结果早发冠心病组eNOS298、MTHFR667基因型分布与迟发冠心病组比较差异无统计学意义(P=0.821;P=0.632)。eNOS298的D等位基因、MTHFR667的T等位基因频率在早发冠心病组与迟发冠心病组比较差异无统计学意义(P=0.632;P=0.805)。结论eNOS298、MTHFR667基因多态性可能不是早发冠心病的危险因素。
- 马娟陈吉丽许峰张鸿青
- 关键词：早发冠心病内皮型一氧化氮合酶亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 亚甲基四氢叶酸还原酶及内皮型一氧化氮合酶基因多态性与云南汉族人群原发性高血压的关系被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨云南汉族人群原发性高血压（EH）患者与亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性的关系.方法 选择122 例住院患者,均行动态血压及相关临床检查确诊为原发性高血压;同期45 例对照,均行动态血压排除高血压.应用基因芯片技术检测MTHFR及eNOS基因多态性,并比较其基因型及等位基因频率.结果 高血压组与对照组人群中MTHFER基因型分布（94.3%比97.8%）及T等位基因频率（47.95%比48.89%）比较差异均无统计学意义（P＝0.435,P＝0.879）;两组eNOS 基因型分布（77.9%比86.7%）及D等位基因频率（11.48%比6.67%）比较差异均无统计学意义（P＝0.236,P＝0.197）.结论 MTHFR及eNOS基因多态性可能不是云南汉族人群原发性高血压发病的易感基因.
- 马娟杨萍
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶内皮型一氧化氮合酶原发性高血压基因多态性
- 早发冠心病与载脂蛋白B、载脂蛋白E基因多态性的关系被引量：9
- 2011年
- 目的探讨载脂蛋白B(ApoB)、E(ApoE)基因多态性与早发冠心病的相关性。方法采用基因芯片技术分析24例早发冠心病和66例迟发冠心病的ApoBXbaI、ApoE112/158基因多态性及等位基因频率分布,入选病例均行冠状动脉造影确诊。结果早发冠心病组ApoBXbaI;ApoE112/158基因型分布与晚发冠心病组相比无明显差异(P=0.757;P=0.579)。两组的ApoBXbaI的等位基因频率分布无明显差异(P=0.757),而早发冠心病组的ApoE112/158的等位基因ε4频率高于晚发冠心病组(P<0.05)。结论 ApoBXbaI多态性可能不是中国人早发冠心病的危险因素,而ApoE112/158的等位基因ε4可能是一个潜在危险因素。
- 马娟陈吉丽
- 关键词：早发冠心病载脂蛋白B载脂蛋白E基因多态性
- 基因多态性与冠心病关系的研究进展
- 2011年
- 从基因水平阐明冠心病的发病机制已成为研究的方向。本文就与冠心病密切相关的载脂蛋白E、裁脂蛋白B，血管紧张素原、亚甲基四氢叶酸还原酶及内皮型一氧化氮合酶基因多态性与冠心病的关系作一综述。
- 马娟王鹏田青
- 关键词：冠心病病因基因
- 昆明市流动妇女卫生服务利用分析被引量：1
- 2009年
- 目的探索影响城市流动妇女卫生保健利用障碍的因素,为改善和促进流动妇女有效利用卫生保健提供依据.方法以问卷调查与个人访谈相结合的方法,对昆明市西山、官渡、五华、盘龙四个区的流动妇女卫生服务利用情况进行调查.主要内容为流动妇女的基本情况、健康状况、卫生服务利用情况和影响其利用卫生服务的因素等.结果被调查的919名流动妇女接受教育程度低,大专以上文化的仅为2.4%,自我保健及就医意识差,两周患病率为11.1%,两周就诊率为4.57%,32.4%的妇女做过婚前检查,67.8%的人生病后自己买药.住院分娩的情况较好,但产后访视率低.结论流动妇女卫生服务利用存在很大的障碍,应该采取相应措施促进流动妇女对卫生服务的利用.
- 姜黎黎田波许晓锐张建萍
- 关键词：流动妇女卫生服务
- 振动反应成像系统对肺不张的诊断价值探讨被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨振动反应成像系统(Vibration response imaging system,VRI)对肺不张诊断的价值。方法:回顾性分析2008年10月1日至2010年5月1日期间同时参与VRI检测和胸部CT检测的502例患者,分析应用VRI诊断肺不张的可行性。结果:健康志愿者与肺不张患者之间平均值的比较,除右中叶肺野肺部定量数据(Quantitative lung data,QLD)之间差异无统计学意义外,其余肺野QLD之间差异均有统计学意义(P<0.05)。健康志愿者与肺不张患者变异度之间差异有统计学意义(2.893±0.838 vs 6.816±1.878)。采用Kappa分析VRI与CT诊断肺不张的一致性,当肺不张患者变异度在80%区间估计值(x±1.28s)时,Kappa系数为0.734(P<0.05),振动反应成像系统对肺不张的诊断与CT诊断有很好的一致性。结论:VRI对肺不张的诊断与胸部CT检测结果有很好的一致性。在肺不张的诊断中,CT可提供肺不张患者肺部病变的影像学客观资料,而VRI则更多提供患者功能评估方面的参考依据,VRI在肺不张诊断和预后评估方面具有其独特的优势。
- 戴百章李梅华杨艳霞任朝凤
- 关键词：肺不张振动反应成像
