国家自然科学基金(21105090)
- 作品数：9 被引量：26H指数：4
- 相关作者：童胜强颜继忠沈芒芒张虎郑烨更多>>
- 相关机构：浙江工业大学浙江省兽药(饲料)监察所更多>>
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- 手性萃取拆分普罗帕酮对映体被引量：1
- 2014年
- 目的建立手性液-液萃取拆分普罗帕酮对映体的方法,探讨液-液平衡手性萃取拆分中的相关理论。方法考察有机溶剂,手性试剂,L-酒石酸正丁酯浓度,水相pH值,硼酸浓度等因素对手性萃取拆分的影响。结果优化的萃取拆分条件:以含0.1 mol·L-1硼酸的0.05 mol·L-1醋酸-三乙胺缓冲溶液(pH 3.4)为水相,含0.1 mol·L-1L-酒石酸正丁酯的氯仿溶液为有机相,平衡温度10℃,样品浓度1 mmol·L-1;确定了普罗帕酮对映体与硼酸及酒石酸酯形成的络合物比例为1∶1∶2。结论在最优化条件下,得到分布系数D-=0.175,D+=0.261,对映体分离因子α=1.495。
- 沈芒芒张虎颜继忠童胜强
- 关键词：普罗帕酮硼酸配合物
- 高效液相色谱手性流动相添加法拆分阿卓乳酸对映体被引量：8
- 2014年
- 采用C18反相色谱柱,以磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)作为手性流动相添加剂,建立了阿卓乳酸对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了环糊精衍生物类型、手性添加剂浓度、流动相pH、流速和柱温对手性分离的影响,同时探讨了高效液相色谱采用磺丁基醚-β-环糊精分离阿卓乳酸对映体的分离机制及包结常数,确定了色谱条件为YMC-Pack ODS-A C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含25 mmol/L SBE-β-CD的0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH2.68)-乙腈(90∶10,v/v),流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为220 nm。对映体的保留时间分别为26.65和28.28 min,分离度为1.68。本方法分离度好,简便易行,且比使用手性固定相分离更加经济。
- 张虎沈芒芒童胜强颜继忠
- 关键词：高效液相色谱对映体拆分磺丁基醚-Β-环糊精
- 手性配体交换色谱的研究进展被引量：3
- 2015年
- 手性配体交换色谱技术将配体交换原理与色谱技术相结合,拓宽了液相色谱、电泳以及逆流色谱的应用层面,为部分难分离手性物质提供了有效的分离与检测方法。该文参考了近年来国内外的相关文献,综述了手性配体交换技术在液相色谱、电泳与逆流色谱等领域中的应用进展;总结了手性配体交换色谱技术的基本原理、影响因素、优缺点等,并对手性配体交换色谱技术的趋势进行了展望。
- 王小平沈芒芒童胜强
- 关键词：配体交换液相色谱电泳逆流色谱
- 高效液相色谱手性流动相添加法分离氟比洛芬对映体及其分离机制被引量：1
- 2013年
- 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂,研究了氟比洛芬对映体在反相高效液相色谱中的拆分。考察了羟丙基-β-环糊精的浓度、流动相pH值、有机调节剂、柱温对手性分离的影响,同时探讨了HP-β-CD对氟比洛芬对映体在反相高效液相中的分离机制且计算出相应的包结常数。确定了色谱条件:YMC-Pack ODS-A C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.5%乙酸(pH3.5,三乙胺调节)含25 mmol/L羟丙基-β-环糊精:甲醇(80:20,v/v),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为247 nm。通过容量因子(k')的倒数1/k'对[HP-β-CD]的良好的线性关系证明氟比洛芬与HP-β-CD形成包结比为1:1包结物,(+)-氟比洛芬的包结常数为1.83 L/mol,(-)-氟比洛芬的包结常数为1.67 L/mol。
- 沈芒芒郑烨颜继忠童胜强
- 关键词：包结常数氟比洛芬羟丙基-Β-环糊精
- 逆流色谱中多种洗脱模式的应用研究进展被引量：4
- 2014年
- 目的介绍现代逆流色谱中多种洗脱模式的应用研究进展,为分析工作者提供相关研究思路。方法通过综述国内外相关文献、著作,对比不同洗脱模式,得出各洗脱模式适用范围及其优缺点。结果总结了包括梯度洗脱模式、双向洗脱模式、多重双向洗脱模式、闭路循环洗脱模式、洗脱-推挤模式、洗脱-反推模式和pH区带精制模式等多种逆流色谱洗脱模式的基本原理及其近年来的研究和应用进展。结论逆流色谱不同洗脱模式、不同分析分离手段各有着自身的优缺点,在逆流色谱分离分析中应根据被分离溶质特性选择适当的洗脱模式以达到最佳分离效果。
- 张虎沈芒芒颜继忠童胜强
- 关键词：逆流色谱
- 逆流色谱技术在手性分离中的研究进展被引量：5
- 2013年
- 逆流色谱是一种良好的手性分离制备色谱技术,有着独特的拆分原理。本文首先介绍了逆流色谱手性分离原理,根据手性选择剂的分类及将逆流色谱作为手性反应器,综述了近年来逆流色谱在手性分离中的最新应用情况,总结了影响逆流色谱手性分离的影响因素,对如何提高逆流色谱手性分离能力作了探讨。
- 郑烨颜继忠童胜强
- 关键词：逆流色谱手性分离手性试剂
- 逆流色谱分离中选择性试剂的应用研究进展被引量：1
- 2015年
- 逆流色谱中添加选择性试剂可有效提高分离度,常用选择性试剂主要有金属离子、多糖衍生物、阴离子表面活性剂、离子对、手性试剂、p H-区带逆流色谱中酸碱试剂等6类。该文综述了国内外选择性试剂在逆流色谱分离中的应用研究进展,介绍了其基本原理,阐述了不同选择性试剂的适用范围,并展望了选择性试剂发展的新趋势。
- 鲁梦霞熊晴王小平颜继忠童胜强
- 关键词：逆流色谱
- 高效液相色谱手性流动相添加法拆分2-苯丙酸对映体被引量：6
- 2013年
- 目的:采用C18反相色谱柱,以羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂,建立了2-苯丙酸对映体的高效液相色谱拆分方法。方法:考察了羟丙基-β-环糊精的浓度、流动相pH、流动相中甲醇的比例、流动相流速和柱温对手性分离的影响,同时探讨了高效液相色谱采用羟丙基-β-环糊精分离2-苯丙酸对映体的分离机制及包结常数的计算,确定了色谱条件为YMC-Pack ODS-A C18(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为0.5%乙酸(pH 4.0,三乙胺调节)含25 mmol.L-1羟丙基-β-环糊精-甲醇(85∶15,v/v),流速为0.8 mL.min-1,柱温为45℃,紫外检测波长为254 nm。结果:(R,S)-2-苯丙酸的保留时间分别为15.85 min和17.57 min,分离度为1.50。结论:本方法分离度好,简便易行,且比手性固定相经济。
- 郑烨颜继忠童胜强李行诺楚楚
- 关键词：对映体拆分羟丙基-Β-环糊精
- 液液平衡手性萃取拆分的研究进展
- 2015年
- 目的介绍液液平衡手性萃取拆分技术的基本原理,总结近年来液液平衡手性萃取拆分的研究进展。方法根据手性选择剂的分类,对近年来液液平衡手性萃取拆分的最新应用研究情况做了介绍。结果总结归纳了5大类手性选择剂的应用,包括过渡金属络合物、酒石酸衍生物、冠醚类、β-环糊精衍生物及金鸡纳碱类,并简要介绍了液液萃取拆分相关模型研究。结论液液平衡手性萃取拆分技术分离效果良好,适用性强,易于实现工业规模,有望成为制备型分离外消旋体化合物的先进技术。
- 熊晴王小平鲁梦霞黄娟童胜强
- 关键词：手性分离手性试剂
