国际科技合作与交流专项项目(2007DFA31460)
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 相关作者：曾会才赵辉彭明曾涛黄通谋更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
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- 抑菌剂和筛选剂对香蕉受体系统的影响
- 2009年
- 本研究将抑制农杆菌生长的两种抑菌剂头孢霉素和特泯丁,以及3种筛选剂潮霉素B、卡那霉素和PPT除草剂,以不同浓度添加到香蕉的3种受体系统中,研究它们对香蕉组织生长与分化的影响。实验结果表明:不同抑菌剂和筛选剂对香蕉再生体系的影响程度不同,不同香蕉再生体系对相同抑菌剂和筛选剂的敏感性也不同,因此不同香蕉再生体系需要选择不同的抑菌剂与筛选剂的最佳的配比和组合配比。3种筛选剂在香蕉的3种再生体系中的筛选能力顺序都为:PPT>潮霉素B>卡那霉素。
- 范武波赵辉朱芸彭明曾会才
- 关键词：香蕉受体系统基因转化筛选剂
- 香蕉对甘露糖和木糖的敏感性研究被引量：1
- 2010年
- 以香蕉低代试管苗茎段薄层切片和香蕉吸芽薄层切片为外植体,分别设计了13个梯度,研究了香蕉在芽的再生和愈伤组织的诱导阶段对正筛选剂D-甘露糖和D-木糖的敏感性,为建立香蕉正筛选系统的遗传转化体系奠定基础。结果表明,(1)香蕉对D-木糖敏感,在D-木糖与蔗糖比例达到10∶20时,10 d开始显示出毒性,在D-木糖与蔗糖比例达到16∶14时能显著抑制香蕉芽的再生和愈伤组织的生长,当比例达到25∶5时完全抑制香蕉组织的生长,香蕉组织彻底死亡。因此,D-木糖能作为有效筛选剂对香蕉进行目的基因遗传转化;(2)香蕉对D-甘露糖不敏感,不适用于以D-甘露糖为筛选剂的遗传转化。
- 赵辉范武波朱芸曾会才黄通谋彭明
- 关键词：香蕉基因转化筛选剂D-木糖
- 巴西蕉高效间接器官发生再生体系研究被引量：6
- 2010年
- 香蕉间接器官发生再生体系是一种较好的突变育种和基因转化受体再生系统。本研究以巴西蕉低代试管苗茎段薄层切片、中代试管苗茎段薄层切片、吸芽薄层切片、雄花薄层切片为外植体,对巴西蕉间接器官发生再生体系进行了系统研究。研究结果表明,以MS为基本培养基,巴西蕉低代试管苗茎段薄层切片在0.5～1.0mg/L2,4-D+4～6mg/L6-BA激素条件下;雄花薄层切片在0.5～1.0mg/L2,4-D+0.2～0.5mg/LZT激素条件下能通过花菜体间接器官发生途径实现高效再生;同时,花菜体薄层切片在1.0mg/L2,4-D+5mg/L6-BA激素条件下,再次通过花菜体途径实现循环高效再生。本研究为建立香蕉高效间接器官发生再生体系和相关育种技术奠定了基础。
- 黄通谋赵辉彭明王旭曾会才
- 关键词：巴西蕉愈伤组织
- 农杆菌介导的香蕉枯萎病菌4号生理小种高效遗传转化体系的建立及影响因子的优化
- 本文针对香蕉枯萎病菌4号生理小种这一危害极大的有害真菌,建立了农杆菌介导的该生理小种的转化体系,确定了影响转化效率主要因子的最佳条件分别是:农杆菌在IM培养基AS诱导前,农杆菌OD600为0.15,Focr4孢子浓度为1...
- 高剑肖苏生曾涛曾会才
- 关键词：香蕉枯萎病菌4号生理小种
- 文献传递
- 巴西香蕉吸芽高效胚性再生体系研究被引量：4
- 2010年
- 以巴西蕉吸芽分生组织切片为外植体在较短时间内诱导出了较多的胚性组织,胚性组织诱导率超过50%,大大提高了胚性组织的诱导率和缩短了胚性愈伤诱导时间,并观察到香蕉体胚发育存在3种主要途径。实验表明,(1)2,4-D浓度0.5～1.0 mg.L-1是诱导巴西香蕉脱分化愈伤的较好浓度,愈伤组织诱导率可达100%;(2)在2,4-D浓度一致的情况下,细胞分裂素种类是影响巴西香蕉吸芽切片胚性组织诱导率的关键因素,3种细胞分裂素6-BA、ZT、TDZ,只有ZT能诱导吸芽切片产生胚性组织。
- 赵辉彭明曾会才朱芸
- 关键词：香蕉吸芽体细胞胚诱导
- 香蕉枯萎病菌4号生理小种转化体系的优化研究
- 香蕉枯萎病是世界范围内香蕉种植区最为严重的病害之一,严重威胁和影响着香蕉产业的发展。本文针对香蕉枯萎病病原菌的4号生理小种,建立了农杆菌介导的转化体系,确定了影响转化效率主要因子的优化体系是:农杆菌在IM培养基诱导前农杆...
- 高剑肖苏生王文华曾涛曾会才
- 关键词：香蕉枯萎病T-DNA插入
- 文献传递
- 香蕉枯萎病菌1号生理小种遗传转化体系的建立被引量：3
- 2010年
- 利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的转化方法,建立香蕉枯萎病菌1号生理小种(Fusariumoxysporum f.sp cubense race 1)遗传转化体系,并对影响转化效率的因子进行优化,明确了高效转化的条件为:农杆菌OD600为0.15,AS诱导浓度为150μmol/L,诱导时间为7 h,Focr1-N2孢子浓度为1×106个/mL,潮霉素B筛选的浓度为150μg/mL,诱导培养基pH值为5.5,共培养温度为25℃,共培养时间为48 h为最佳条件。构建了包含1 200个突变体的突变体库,并对1 200个突变体进行了致病性测定,初步筛选出致病性丧失突变体20个,致病性显著减弱突变体18个,致病性严重增强突变体53个。
- 林妃曾涛曾会才
- 关键词：突变体
- 农杆菌介导的香蕉枯萎病菌4号生理小种转化体系的优化被引量：11
- 2009年
- 香蕉枯萎病是世界范围内香蕉种植区最为严重的病害之一,严重威胁和影响着香蕉产业的发展。本文针对香蕉枯萎病病原菌的4号生理小种,建立了农杆菌介导的转化体系,确定了影响转化效率主要因子的优化体系是:农杆菌在IM培养基诱导前农杆菌OD600为0.15、农杆菌经IM液体培养基诱导的时间为7h、乙酰丁香酮(AS)浓度为150μmol/L、Focr4孢子浓度为1×106个/mL、共培养时间为48h、培养温度为25℃、诱导培养基pH值为5.5。在此条件下,转化效率能达到700～800个转化子/106个香蕉枯萎病菌孢子。PCR验证表明外源的T-DNA已经成功随机地整合到该病原菌基因组中。目前,应用该转化体系已获得2300多个转化子,为后续克隆相关致病基因打下了良好基础。
- 高剑肖苏生王文华曾涛曾会才
- 关键词：香蕉枯萎病T-DNA插入
