河北省自然科学基金(C2005000164)
- 作品数：4 被引量：45H指数：4
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- 相关机构：河北师范大学唐山师范学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦耐盐相关基因TaSTK的克隆被引量：8
- 2007年
- 利用RACE方法,从小麦耐盐突变体RH8706-49中扩增获得小麦丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Triticum aestivumserine-threonine protein kinase)基因TaSTK的全长cDNA序列,含1 958 bp,其中开放阅读框1 431 bp,编码476个氨基酸。其编码区基因组DNA全长为4 095 bp,含5个外显子。该基因的全长cDNA序列及基因组序列均已提交GenBank数据库(登录号:DQ103756和DQ341377)。经过NCBI比对发现该基因的氨基酸序列与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白激酶、蛋白激酶都具有较高的同源性。Northern杂交检测表明,TaSTK在小麦中属于盐诱导增强型基因,并且在耐盐材料RH8706-49中诱导增强程度高于敏盐材料H8706-34。TaSTK的杂交信号非常弱,表明TaSTK在小麦幼苗的叶片组织中属于低表达的基因类型。
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- 关键词：耐盐基因小麦丝氨酸苏氨酸蛋白激酶CDNA末端快速扩增
- 小麦谷氨酰胺合成酶前体Ⅱ基因的克隆与分析被引量：10
- 2006年
- 采用RACE方法,从小麦耐盐突变体RH8706-49的转录产物中获得谷氨酰胺合成酶Ⅱ(GS2)前体基因的全长cDNA序列,共包含1 690 bp,其中ORF区1 284 bp,编码427氨基酸。该基因已提交GenBank(登录号:DQ103756)。经Blast比对,该基因与大麦、水稻、玉米GS2的同源性分别达94.6%、87.0%和90.4%。经Northern blotting分析,发现GS2基因在小麦耐盐突变体RH8706-49和其同属”一粒传”后代的敏盐突变体H8706-34中盐胁迫前后均有表达,但前者高于后者。盐胁迫后二者的表达量均有所下降,不过在敏盐突变体中下降的更为明显,说明GS2基因是盐抑制基因,属于转录水平上的调控,且与小麦耐盐性密切相关。
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- 关键词：耐盐小麦谷氨酰胺合成酶RACE基因克隆
- 植物耐盐性及耐盐相关基因的研究进展被引量：24
- 2008年
- 植物耐盐性的研究对作物抗逆育种研究有重要的指导意义.从整体水平上阐述了植物感受盐渍胁迫及其应答的基本分子机理,并系统介绍了近年来植物耐盐相关基因的研究进展.
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- 关键词：植物耐盐机理耐盐相关基因
- 利用盐溶蛋白PAGE电泳法检测玉米种子的研究被引量：5
- 2007年
- 应用玉米盐溶蛋白PAGE电泳方法检测了10个玉米品种的纯度及其杂交种的真实性。通过品种间的盐溶蛋白谱带的对比,发现其中有2条蛋白带是各品种所共有的,而除这些共有的蛋白带以外,各品种还具有一些特异条带。根据每个品种特有的蛋白条带,建立其特征条带图谱,可应用于该品种的相关鉴定工作。
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- 关键词：玉米盐溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳
