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福建省属公益类科研院所基本科研专项(2009R10028-3)

作品数:1 被引量:24H指数:1
相关作者:陈庆河李本金赵健翁启勇兰成忠更多>>
相关机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省科技重点项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇晚疫病
  • 2篇马铃薯
  • 1篇冬种
  • 1篇冬种马铃薯
  • 1篇药剂
  • 1篇药剂筛选
  • 1篇疫病菌
  • 1篇疫霉
  • 1篇疫霉菌
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇双重PCR
  • 1篇青枯
  • 1篇青枯病
  • 1篇青枯病菌
  • 1篇晚疫病菌
  • 1篇马铃薯晚疫病
  • 1篇马铃薯晚疫病...
  • 1篇敏感性
  • 1篇抗药
  • 1篇抗药性

机构

  • 3篇福建省农业科...

作者

  • 3篇兰成忠
  • 3篇陈庆河
  • 2篇翁启勇
  • 2篇李本金
  • 1篇邱荣洲
  • 1篇赵健

传媒

  • 1篇植物病理学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
双重PCR检测马铃薯晚疫病菌和青枯病菌方法的建立及应用被引量:24
2009年
利用真菌通用引物ITS1和ITS4扩增马铃薯晚疫病菌转录间隔区并进行序列测定,通过序列比较,设计了1对马铃薯晚疫病菌的特异引物INF1/INF2,并对15种不同真菌、细菌和7种疫霉属和腐霉属卵菌基因组DNA进行PCR扩增,结果只有不同来源的马铃薯晚疫病菌株可获得324 bp的特异带。将引物INF1/INF2与卵菌通用引物进行巢式PCR扩增后,其检测灵敏度在DNA水平上可达30 fg。运用设计的引物与马铃薯青枯病菌特异引物结合建立了双重PCR体系,能从马铃薯晚疫病菌和马铃薯青枯病菌总基因组DNA以及人工接种和自然发病的马铃薯植株中分别或同时扩增到324 bp和281 bp的特异片段。实现了同时对马铃薯晚疫病菌和马铃薯青枯病菌的快速可靠检测。
陈庆河李本金兰成忠赵健邱荣洲翁启勇
关键词:晚疫病菌青枯病菌双重PCR分子检测
福建省冬种马铃薯晚疫病流行动态及防治药剂筛选
福建省是属南方马铃薯冬作区,由于冬种马铃薯利润较高,使得福建省马铃薯的冬种面积不断扩大,冬种马铃薯已成为福建省部分地区主要经济支柱和农民增收的主要来源之一。然而冬种马铃薯的生长季节也是马铃薯晚疫病易流行暴发的时期,晚疫病...
兰成忠陈庆河罗文彬李本金刘中华翁启勇
关键词:冬种马铃薯晚疫病杀菌剂
文献传递
福建省辣椒疫霉菌对甲霜灵的敏感性及交互抗药性
采用生长速率法测定了福建省辣椒疫霉菌对甲霜灵的抗性及频率,并测定了氟吗啉、密菌酯和烯酰吗啉与甲霜灵的交互抗性;结果表明,供试菌株中有16株对甲霜灵敏感,17株对甲霜灵敏感性处于中间类型,2株抗甲霜灵,即敏感菌株、中间类型...
兰成忠李本金陈翠云陈庆河翁启勇
关键词:辣椒疫霉菌甲霜灵敏感性交互抗药性
文献传递
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