国家高技术研究发展计划(2006AA10Z1F6)
- 作品数：17 被引量：132H指数：8
- 相关作者：陈佩度王秀娥王海燕曹爱忠刘大钧更多>>
- 相关机构：南京农业大学江苏里下河地区农业科学研究所河南省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 黄淮冬麦区不同时期主推品种淀粉合成酶基因分子标记鉴定被引量：4
- 2010年
- 利用普通小麦直链淀粉合成酶GBSS基因及支链淀粉关键合成酶SSⅡ基因的特异分子标记鉴定了黄淮冬麦区自20世纪50年代以来253份主推品种,发现8份品种缺失Wx-B1基因,其中5份材料(小偃168、秦麦1号、83S502、山东935031、山东928802)是新发现的缺失Wx-B1基因的小麦品种,未发现Wx-A1、Wx-D1基因缺失类型品种;所鉴定253份品种的SSⅡ基因均为野生型,未发现缺失突变类型。通过对8份缺失Wx-B1基因品种直链淀粉含量分析,发现这些品种的直链淀粉含量差异较大,变异范围为19.9%～33.0%,其中豫麦47、83S502和中育5号3个品种的直链淀粉含量较低,分别为19.9%、21.3%和26.4%,可以用于优质面条小麦品质改良。
- 张瑞奇胡琳王秀娥张守忠马燕欣陈佩度
- 关键词：分子标记直链淀粉含量
- 加州野大麦染色体C-分带、荧光原位杂交及其核型分析被引量：9
- 2007年
- 以二倍体加州野大麦(Hordeum californicum)及普通小麦中国春(Chinese spring,CS)-加州野大麦的双二倍体为材料,进行依次染色体C-分带和荧光原位杂交(FISH)分析。结果表明:小麦背景中的加州野大麦染色体都显示较强的末端带,7对染色体之间带的数目和强弱均存在明显差异,可以和普通小麦染色体相互区分开来;以45srDNA为探针进行荧光原位杂交发现,二倍体和双二倍体中加州野大麦的NOR位点均位于第7对染色体短臂上;基于根尖细胞有丝分裂中期染色体C-分带和原位杂交结果,利用Motic images plus 2.0 ML软件“数码显微图像处理系统”进行核型分析,确定加州野大麦的核型为2n=2x=10 m(2SAT)+4 sm,属于较为对称性核型(A);加州野大麦染色体核型的建立,为利用远缘杂交和染色体工程转移加州野大麦的有利基因奠定了基础。
- 孔芳王海燕赵彦纪剑辉曹爱忠王苏玲周波王秀娥
- 关键词：双二倍体荧光原位杂交核型分析
- 小麦黄花叶病抗性QTLQYm.nau-2D的精细定位
- 小麦黄花叶病(Wheat Yellow Mosaic,WYM)是由小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic bymovirus,WYMV)引起的,至今已成为危害我国小麦生产最严重的土传病害之一。本研究在进行...
- 郭娇程兆榜陈学栾程顺和王秀娥吴真真朱晓彪王海燕曹爱忠肖进游明安别同德刘洋洋
- 节节麦和黑麦杂种F_1及双二倍体中基因组变异分析被引量：4
- 2012年
- 人工合成的双二倍体在遗传和植物育种中有重要作用。为探讨远缘杂交后代双二倍体育性提高及其细胞学稳定的分子机制,利用ALFP、MASP技术对节节麦-黑麦杂种及其双二倍体S1～S4代的基因组变异进行了分析。该双二倍的S1～S4代体细胞染色体数2n=28的植株的比例从57.1%提高到92.5%,2n=28的植株的花粉母细胞减数分裂中期二价体平均数目从11.7提高到12.25,平均结实率从24.5%提高到51.3%。利用两套分别扩增重复序列和单拷贝序列的酶切引物组合EcoRI/MseI(E-M)、PstI/MseI(P-M)对节节麦-黑麦杂种F1和双二倍体S1～S4代扩增表明,基因组序列变异主要发生于F1代,且以序列消除为主。E-M和P-M引物扩增带中,节节麦基因组在F1代的序列消除带数占各代总消失带数的70.00%和52.95%,而在黑麦基因组为96.88%和81.64%。MSAP分析表明,节节麦和黑麦杂种和加倍能够导致节节麦和黑麦基因组序列甲基化状态改变,以甲基化为主,仅发生在F1和S1代。在S2～S4代中没有检测到甲基化变异。
- 李锁平张大乐王秀娥亓增军刘大钧
- 关键词：双二倍体节节麦黑麦AFLPMSAP
- 普通小麦-大赖草相互易位染色体系的分子细胞学研究
- 利用800rad 剂量60Co- 射线处理处于减数分裂期的普通小麦-大赖草二体异附加系 DA5Lr 植株,抽穗后去雄套袋,授予中国春的花粉。通过 GISH 分析,从79株 M1中, 发现了1株编号为 WLS6-7的涉及5...
- 王林生
- 关键词：普通小麦大赖草电离辐射
- 文献传递
- 利用Affymetrix芯片分析DON诱导抗赤霉病小麦品种望水白的基因表达谱被引量：9
- 2009年
- 中国小麦地方品种望水白不但高抗赤霉病,而且其籽粒中DON(脱氧雪腐镰刀菌烯醇,被认为是赤霉病的致病因子)含量也低。为了研究望水白低DON含量的分子机制,利用Affymetrix小麦基因芯片对望水白受DON诱导调控的基因进行高通量的检测,以DON诱导后12 h和24 h混合样品作为处理组,水处理做为对照。总共检测到差异表达的基因1 114个,其中上调表达的基因有949个,下调基因165个。在上调表达基因中,推断有功能的基因涉及转录因子、信号蛋白、着丝粒蛋白以及与病程相关的基因,如:腺苷三磷酸结合盒转运蛋白,谷胱甘酞转移酶、细胞色素P450酶、苯丙氨酸解氨酶、葡萄糖基转移酶以及抗病蛋白等。对上调表达中的部分基因进行RT-PCR分析,证实它们都受DON诱导上调表达,与芯片检测结果吻合。
- 马璐琳尚毅亓增军陈佩度王秀娥刘大钧
- 农杆菌介导小麦遗传转化条件的优化被引量：9
- 2010年
- 本研究以普通小麦品种扬麦15和Alondra's的幼胚产生的愈伤组织为受体材料,通过检测gus基因的瞬时表达情况,研究了农杆菌介导的主要影响因子的转化效率。研究结果表明,在相同条件下两个品种农杆菌侵染的最佳条件不尽相同。扬麦15的最佳优化条件为:先在不添加AS的培养基中预培养,然后在菌液浓度为OD600=0.2、AS浓度为100μmol/L条件下侵染10min,最后在25℃共培养1d;Alondra's则在菌液浓度为OD600=0.5、共培养时间为2d时,表现出最佳的gus基因瞬时表达率。为小麦的遗传转化提供参考。
- 李明浩陈炜邢莉萍肖进王海燕曹爱忠王秀娥
- 关键词：小麦农杆菌介导
- 利用中国春ph1b突变体和电离辐射创制涉及簇毛麦4V染色体易位
- 麦具有抗白粉病、抗锈病、抗黄花叶病、抗全蚀病、分蘖力强、小穗数多、耐旱以及籽粒蛋白质含量高等优良性状,是改良普通小麦的重要近缘物种.
- 赵仁慧王海燕曹爱忠陈佩度王秀娥
- 普通小麦籽粒硬度与胚乳组成及显微结构的关系被引量：15
- 2011年
- 【目的】研究普通小麦籽粒硬度与胚乳组成及显微结构的关系,进一步理解籽粒硬度的形成机理。【方法】利用由硬质小麦郑麦9405×软质小麦扬麦13构建的149个F6﹕7家系的RIL群体及2组软、硬质NIL群体,分析籽粒硬度与角质率、千粒重、胚乳蛋白质含量、总淀粉含量、直链淀粉含量及高、低分子量麦谷蛋白亚基组成之间的关系,并利用扫描电镜观察软、硬质近等基因系籽粒横切面显微结构。【结果】RIL群体中Pin基因型为野生型(Pina-D1a/Pinb-D1a)的家系均为软质胚乳,而缺失Pina(Pina-D1b)基因型的所有家系均为硬质胚乳;软质家系的籽粒硬度值在郑州点和南京点的变异系数均高于硬质家系,软质家系的胚乳质地比硬质家系易受环境影响。RIL群体中的软质家系与硬质家系籽粒硬度值与角质率均极显著相关,而南京点的相关系数低于郑州点;籽粒硬度值与蛋白质含量、总淀粉含量、直链淀粉含量及千粒重相关不显著;具有高分子量麦谷蛋白14+15亚基家系和7+8亚基家系的籽粒硬度值差异不显著,而具有低分子量麦谷蛋白Glu-A3b亚基家系的籽粒硬度值显著高于Glu-A3c亚基家系。利用扫描电镜观察结果显示,软、硬质近等基因系籽粒糊粉层细胞无显著差异,而胚乳显微结构差异明显,软质近等基因系籽粒胚乳蛋白质基质与淀粉粒表面呈分离状态,而硬质近等基因系籽粒胚乳蛋白质基质与淀粉粒紧密结合。近等基因系软质家系和硬质家系的角质率差异显著,但二者在粒径、千粒重、蛋白质含量、总淀粉含量及直链淀粉含量上差异不显著。【结论】籽粒硬度值是胚乳蛋白质基质与淀粉粒结合程度的反映,其大小并不影响胚乳密度及籽粒形态,一定范围内胚乳总蛋白含量、总淀粉含量及直链淀粉含量均不影响硬度,而胚乳蛋白亚基组成对籽粒硬度值有一定的影响。
- 张瑞奇荣曼张守忠胡琳许为钢陈佩度
- 关键词：普通小麦籽粒硬度蛋白质含量淀粉含量谷蛋白亚基
- 普通小麦-簇毛麦易位系T4VS·4VL-4AL的选育与鉴定被引量：10
- 2007年
- 利用染色体C-分带和基因组原位杂交分析,从普通小麦-簇毛麦4V染色体二体异附加系(DA4V)与普通小麦农林26-离果山羊草3C染色体二体异附加系(DA3C)杂种后代中选育出小麦-簇毛麦纯合易位系T4VS.4VL-4AL。SSR和RFLP标记分析表明,该易位染色体包括4VS、4VL近着丝粒部分区段和4AL顶端区段;该易位系具有良好的细胞学稳定性,结实正常,为杀配子染色体诱发形成的补偿型易位;易位系T4VS.4VL-4AL高抗梭条花叶病,是小麦抗病育种新种质。
- 陈全战王官锋陈华锋陈佩度
- 关键词：普通小麦C-分带荧光原位杂交分子标记
