北京市新医药学科群建设项目(xk100270569)
- 作品数：25 被引量：132H指数：7
- 相关作者：杜树山张海鸣曹杰沈圣民费超更多>>
- 相关机构：北京师范大学北京中医药大学东方医院中国中医药科技开发交流中心更多>>
- 发文基金：北京市新医药学科群建设项目国家科技支撑计划中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 灯盏花素凝胶剂的制备及质量控制被引量：5
- 2011年
- 目的:制备灯盏花素凝胶剂,并以野黄芩苷含量、凝胶pH等为质量控制指标,建立质量控制方法。方法:以灯盏花素为主药,卡波姆940等为基质,制备灯盏花素凝胶剂。对其性状进行评价,测量pH,建立高效液相色谱法测定野黄芩苷含量的方法,并进行初步稳定性研究。结果:灯盏花素凝胶剂性状稳定、pH在6.00～7.00,符合2010年版《中国药典》规定,凝胶中野黄芩苷含量不少于8 mg.g-1,且初步稳定性良好,可长期存放。结论:灯盏花素凝胶剂的质量稳定,控制方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为本制剂的质控标准。
- 方睿王成芳刘子沐费超杜树山
- 关键词：野黄芩苷高效液相色谱稳定性
- 脑白质疏松轻度认知障碍中医综合干预研究
- 背景:人口老龄化,疾病谱的改变及健康观念的更新,对痴呆防治重心前移到轻度认知障碍阶段,血管源性因素是导致认知障碍的主要原因之一,也是可干预的,脑白质疏松是主要的血管源性危险因素。当前国内外对血管源性轻度认知障碍均无有效药...
- 张允岭高芳陈志刚郭蓉娟侯小兵金香兰陈宝鑫何婷婷
- 关键词：中医内科学血管源性轻度认知障碍脑白质疏松
- 文献传递
- 血管源性轻度认知障碍认知损害特点分析被引量：1
- 2009年
- 目的分析血管源性轻度认知障碍的认知损害特点。方法参照国际公认的2006年NINDS-CSN关于血管源性认知障碍统一标准的建议制定诊断标准,进行敏感的神经心理学量表检测,由神经科专业医师筛查血管源性轻度认知障碍患者(VMCI组)及有血管源性危险因素但认知功能正常者作为对照组,进行认知功能的比较分析。结果两组MoCA视空间与执行功能、命名、注意与计算力、语言、抽象思维、定向力、延迟记忆各亚项及总分比较,均具有显著性差异,VMCI组明显低于对照组。VMCI组各亚项受损例次由高到底依次为:延迟记忆、语言、视空间与执行功能、抽象思维、注意与计算力、命名、定向力。VMCI组主要为3、4、5个亚项联合受损居多,而7个亚项全面受损和单个亚项受损所占比例很小。结论VMCI患者多为几个认知域联合下降,但不是认知域的全面下降。
- 高芳张允岭韩振蕴侯小兵金香兰陈宝鑫何婷婷
- 关键词：血管源性轻度认知障碍MOCA
- 血管源性轻度认知障碍认知损害特点分析
- 背景:目前对痴呆防治重心前移到轻度认知障碍阶段,血管源性因素是导致认知障碍的主要原因之一,也是可干预的,血管源性轻度认知障碍成为研究热点。目前对血管源性轻度认知障碍的研究处于起步探索阶段,关于VMCI的认知损害特征仍无一...
- 高芳张允岭韩振蕴侯小兵金香兰陈宝鑫何婷婷
- 关键词：中医内科学血管源性轻度认知障碍MOCA
- 文献传递
- HPLC法测定防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量被引量：1
- 2010年
- 目的:建立防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320nm。结果:线性范围为0.055～0.165μg,精密度试验RSD为0.11%,回收率为96.40%,RSD为0.94%。结论:该方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为防衰益寿丸的质量评价提供有效手段。
- 孟蕾曹杰张海鸣沈圣民杜树山
- 关键词：高效液相色谱法
- 正交实验法优选慢结片的提取工艺
- 2011年
- 目的优选慢结片的最佳提取工艺。方法以干膏率、盐酸小檗碱提取量为评价指标,选择加乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,利用L9(34)正交实验确定慢结片的提取工艺。结果最佳提取工艺为70%乙醇提取3次,10倍量提取2h、8倍量提取1h、8倍量提取1h。结论优选出的提取工艺简单、可行,适应药厂生产需要,可作为该制剂合理开发的依据。
- 王钢力张铮曹杰张海鸣杜树山
- 关键词：正交实验
- HPLC测定芩翘抗感颗粒中黄芩苷的含量被引量：7
- 2011年
- 目的:建立芩翘抗感颗粒中黄芩苷的高效液相含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:黄芩苷含量测定的线性范围0.49～2.46μg(r=0.999 9),精密度试验RSD 0.25%,平均加样回收率100.54%,RSD 1.89%。结论:方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为芩翘抗感颗粒的质量评价提供有效手段。
- 费超陈然曹杰张海鸣方睿刘子沐杜树山
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
- 茶叶化学成分指纹识别中样品制备方法的优化被引量：5
- 2010年
- 根据指纹识别实验对样品的要求,以1H NMR和主成分分析(PCA)为测试与评估手段,对茶叶中化学成分提取条件的优化方法进行了研究.针对生物指纹识别实验中样本体系复杂及化学组分含量多等特点,利用主成分分析对检测样品质控的多因素进行综合分析,最终确立了茶叶中化学成分提取制备的实验条件.利用所建立的样品制备程序对4种茶叶进行预处理和测试,结果表明,所建立的方法稳定、可靠,可以满足茶叶代谢物1H NMR指纹识别研究的要求.本文所提出的优化方法简单可靠,可用于复杂样本体系标准样品预处理方法的建立.
- 赵蕊欧阳捷杜树山耿珠峰许美凤邓志威
- 关键词：核磁共振主成分分析茶叶
- HPLC法测定铁笛丸中甘草酸的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:建立铁笛丸中甘草酸的高效液相含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm);流动相甲醇-[0.2mol.L-1醋酸铵∶冰醋酸(33∶1)](64∶36);流速1 mL.min-1;柱温30℃;检测波长250 nm。结果:线性范围为0.15～0.75μg,精密度试验RSD 2.07%,回收率99.50%,RSD 2.15%(n=6)。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为铁笛丸的质量评价提供有效手段。
- 孟蕾曹杰张海鸣沈圣民杜树山
- 关键词：甘草酸高效液相色谱法
- 解毒利尿颗粒水提工艺的正交实验法优选被引量：2
- 2010年
- 目的优选解毒利尿颗粒的最佳水提取工艺。方法以干膏量、甘草酸提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用L9(34)正交实验确定解毒利尿颗粒的水提取工艺。结果最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,2h/次。结论优选出的提取工艺简单、可行,可作为该制剂合理开发的依据。
- 杜树山张铮沈圣民张海鸣曹杰关铭
- 关键词：正交实验
