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抗原捕获ELISA检测卡波济肉瘤相关疱疹病毒的方法建立: 2008年; 目的建立检测卡波济肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）的抗原捕获ELISA方法，初步探讨其临床应用的可行性。方法以纯化的抗gpK8．1单克隆抗体（McAb）和多克隆抗体（PcAb）配对作为包被抗体和检测抗体，建立和优化抗原捕获ELISA检测方法，评价其敏感性、特异性和重复性，并初步用于3例已知KSHV阳性血清和257例临床血清样品中抗原的检测。结果包被的McAb浓度为5μg/ml、检测抗体浓度为1．6μg/ml时，P／N值最高，检测的敏感度为31．28ng／ml，且与EB病毒（EBV）、单纯疱疹病毒1型（HSV-1）、单纯疱疹病毒2型（HSV-2）等抗原无交叉反应，特异性高。检测3例KSHV阳性患者血清均为阳性，在257例临床血清样品中，4例捕获到KSHV抗原。结论建立了检测KSHV的抗原捕获ELISA方法，为可能的KSHV检测试剂研制提供重要实验依据。; 姚水洪汤巧王先芳邱惠萍李胜琴卢春; 关键词：卡波济肉瘤相关疱疹病毒酶联免疫吸附试验

卡波济肉瘤相关疱疹病毒包膜糖蛋白gpK8．1的抗原性与免疫原性分析被引量：1: 2007年; 目的表达并纯化卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)包膜糖蛋白gpK8.1,分析其抗原性和免疫原性。方法异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导重组大肠杆菌表达KSHV gpK8.1,用KSHV病人阳性血清作为抗体,经ELISA和Western blot检测其抗原性;用纯化的gpK8.1蛋白免疫新西兰兔,观察诱发抗体产生的时间及其效价,并用Western blot检测兔抗gpK8.1多克隆抗体特异性识别重组与天然gpK8.1抗原的能力,评价其免疫原性。结果ELISA和Western blot证实3份KSHV阳性血清均能识别重组gpK8.1蛋白;重组gpK8.1蛋白免疫动物6周后,兔血清多克隆抗体效价达到105。结论高效表达并纯化的gpK8.1蛋白具有良好的抗原性和免疫原性,为KSHV检测试剂和疫苗研究提供了基础资料。; 姚水洪卢春张玲汤巧; 关键词：卡波济肉瘤相关疱疹病毒抗原性免疫原性

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浙江省教育厅科研计划(20061233)