国家自然科学基金(81260017)
- 作品数：5 被引量：32H指数：4
- 相关作者：李南方孔剑琼姚晓光周玲殷婷更多>>
- 相关机构：新疆维吾尔自治区人民医院石河子大学更多>>
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- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征发生胰岛素抵抗的可能机制被引量：4
- 2015年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syndrome,OSAS）是一种常见的睡眠呼吸紊乱性疾病,主要是由各种原因导致的,在睡眠状态下反复出现呼吸暂停和（或）低通气,并引起低氧血症、高碳酸血症、睡眠中断等症状,从而使机体发生一系列病理生理改变的临床综合征,主要表现为白天嗜睡、夜间打鼾、呼吸暂停、血氧饱和度下降[1]。胰岛素抵抗（insu-lin resistance,
- 李梅李南方孔剑琼
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征胰岛素抵抗病理生理改变高碳酸血症临床综合征血氧饱和度
- 白介素-1β基因多态性与睡眠呼吸暂停综合征的相关性被引量：7
- 2014年
- 目的探讨白介素-1β（IL-1β）基因多态性与睡眠呼吸暂停综合征的关系。方法纳入2010年1至12月新疆维吾尔自治区人民医院高血压科住院且行多导睡眠监测的高血压患者850例，根据多导睡眠监测结果分为原发性高血压组（225例）和高血压合并睡眠呼吸暂停综合症（OSAS）组（625例）。首先在96例重度OSAS患者中测序筛查IL-1β基因功能区的变异位点，选取代表性变异位点，应用Taqman—PCR在研究人群中进行基因型鉴定并开展病例一对照关联研究。结果在IL-1β基因的功能区共发现1个新的和5个已知的变异位点，选取3个代表性变异位点进行基因型鉴定。IL-1β基因rs1143633位点的等位基因频率在总人群及男性人群中分布差异有统计学意义（r=9．258，P=0．002；χ^2=5．119，P=0．024）；总人群、男性人群及女性人群中rs1143633变异不同基因型组间各项睡眠呼吸监测参数差异均无统计学意义（P〉0．05），但总人群及男性人群中CT基因型的呼吸暂停低通气指数值比CC、TT基因型高，而夜间最低血氧饱和度在3种基因型间（CC〉CT〉TT）有逐渐增高趋势。总人群、男性人群及女性人群中两组间单体型频率差异均无统计学意义（P均〉0．05）。Logistic回归分析显示在总人群及男性人群中IL-1β基因rs1143633变异位点CT基因型是OSAS的危险因素（OR=1．574，95％CI=1．061～2．437，P=0．042；OR=1．887，95％CI=1．091～3．265，P=0．023）。结论IL-1β基因rs1143633变异位点可能与睡眠呼吸暂停综合征有关。
- 张晶晶李南方姚晓光周玲邵亮洪静殷婷孔剑琼
- 关键词：白介素-1Β基因多态性睡眠呼吸暂停综合征
- 葡萄糖转运蛋白4基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征导致的低氧及相关炎症因子的关系被引量：12
- 2014年
- 目的 探讨葡萄糖转运蛋白4 （GLUT4）基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停引起的夜间低氧及相关炎症因子的关系.方法 选择2010年1至12月在新疆维吾尔自治区人民医院高血压科就诊的患者,经病史询问和体格检查,对可能存在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）的859例患者进行夜间多导睡眠监测和血清炎症因子测定,最终将616例（72％） OSAS伴有中重度低氧血症的患者作为病例组,243例（28％）未诊断为OSAS及低氧血症的患者作为对照组.选取96例病例组患者进行GLUT4基因功能区测序,筛查代表性变异.应用TaqMan PCR方法进行基因分型后分析其与低氧的关系.结果 GLUT4基因测序发现4个变异位点,关联分析确定3个代表性单核苷酸多态性位点rs5417,rs5415和rs5435在该人群中的分布符合Hardy-Weinberg平衡.在年龄≥50岁和超重肥胖的人群中,rs5417位点基因型在病例组和对照组的分布差异有统计学意义（P均＜ 0.05）,AA＋ AC基因型携带者的低氧者比例低于CC基因型携带者（69.1％比74.7％）.rs5417位点的AA基因型为OSAS患者低氧的独立保护因素（OR=0.385,95％CI=0.210～0.704,P=0.002）,男性（OR=1.635,95％CI=1.037～2.577,P=0.034）和总胆固醇（OR=1.600,95％CI=1.287～1.987,P＜0.001）是OSAS患者低氧的独立危险因素,正常体重（OR=0.059,95％CI=0.037～0.094,P＜0.001）和高密度脂蛋白胆固醇（OR =0.337,95％CI=0.171～0.666,P=0.002）为OSAS低氧的独立保护因素.rs5417位点AA＋ AC基因型携带者的单核细胞趋化蛋白-1和C反应蛋白水平低于CC基因型携带者（P均＜0.05）.结论 睡眠呼吸暂停引起的夜间低氧与GLUT4基因单核苷酸多态性位点rs5417有关.
- 殷婷李南方艾力根姚晓光洪静周玲孔剑琼
- 关键词：多态性低氧阻塞性睡眠呼吸暂停综合征炎症因子
- 睡眠呼吸暂停相关性高血压患者脂质代谢紊乱与血清补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1多态性相关被引量：1
- 2014年
- 目的探讨睡眠呼吸暂停相关性高血压患者脂质代谢紊乱与血清补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(CTRP1)基因变异的相关性。方法选取2010年1月1日至12月31日在新疆维吾尔自治区人民医院就诊的经多导睡眠监测的高血压患者838例[男615例,年龄(45.7±9.6)岁,女223例,年龄(49.6±9.8)岁],其中阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)组[呼吸暂停低通气指数(AHI)≥5次/h,即睡眠呼吸暂停相关性高血压患者]613例,非OSAS组(AHI<5次/h)225例。测序筛查CTRP1基因功能区的变异位点,应用Taqman-PCR技术进行基因型鉴定后分析结果。结果在96例重度OSAS的患者中进行CTRP1基因功能区测序,发现8个变异位点。经Taqman-PCR分型成功共3个变异位点:rs4789922、rs11077409和rs76683473。OSAS组与非OSAS组的CTRP1基因变异位点的基因型频率分布差异无统计学意义。OSAS组中,与脂质代谢正常者比较,脂质代谢紊乱者的低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(68.4%比54.3%)和高三酰甘油者(75.0%比54.3%)rs76683473变异位点的GG基因型频率分布较高(均P<0.05),而高总胆固醇和高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)差异无统计学意义(均P>0.05)。Logistic回归分析显示,校正体质量指数、空腹血糖等影响因素后,OSAS患者中rs76683473变异位点的GG基因型是脂质代谢紊乱(OR=1.96)、低HDL-C(OR=1.52)和高三酰甘油(OR=1.83)的危险因素。结论OSAS患者中,CTRP1基因变异与三酰甘油升高、HDL-C降低有关。
- 孟静李南方姚晓光邵亮张菊红周玲张晶晶孔剑琼
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停脂质代谢紊乱
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并高血压的诊治进展被引量：8
- 2015年
- 高血压严重威胁着人类的健康,2012年中国心血管病报告估算我国〉15岁人群高血压患病率为24%,估测高血压患者2.66亿[1]。多种原因可引起高血压,其中引起高血压发病的主要病因之一是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS）。
- 盛红宇李南方孔剑琼
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征高血压患者诊治心血管病
