公共文化服务平台

共 1 条记录，以下是 1-1

全选清除导出

排序方式：

MiR-30e调控心肌肥厚的作用机制研究被引量：5: 2013年; 目的:预测并鉴定miR-30e的靶基因,阐明miR-30e调控心肌肥厚的分子机制。方法:分离新生大鼠心肌细胞,用苯肾上腺素(PE)处理心肌细胞构建心肌细胞肥大模型,48小时后通过定量PCR方法检测miR-30e的表达水平变化。利用生物信息学方法预测miR-30e的靶基因,并通过荧光素酶报告基因实验和蛋白免疫印迹方法验证miR-30e的靶基因。结果:与对照组相比,PE处理48hr后,心肌肥厚标志基因nppa表达明显升高,肥大心肌细胞中miR-30e明显下调。生物信息学预测细胞骨架调控蛋白Twinfilin-1(Twf1)3'UTR有两个miR-30e的结合位点。过表达miR-30e能抑制含有Twf1 3'UTR的荧光素酶报告基因的表达,降低Twf1的蛋白表达水平。结论:Twf1为miR-30e的靶基因,miR-30e通过抑制Twf1的表达调控心肌肥厚。; 李青胡斌牛鑫郭尚春张长青汪泱; 关键词：心肌肥厚

全选清除导出

共1页<1>

上海市博士后科研资助计划资助(11R21417000)