云南省自然科学基金(05E024M)
- 作品数：12 被引量：104H指数：8
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- 相关机构：玉溪师范学院云南大学云南民族大学更多>>
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- 相关领域：理学金属学及工艺环境科学与工程更多>>
- 微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定金的研究被引量：1
- 2006年
- 研究了用微波消解矿石样品中的金,并用火焰原子吸收分光光度法对其进行测定的方法.结果表明,金含量在0～3.5 μg/mL范围内符合比耳定律,方法相对标准偏差在2.5%～3.2%之间,标准回收率在89%～104%之间,其结果令人满意.
- 台希艾华林朱利亚李明柴跃东
- 关键词：火焰原子吸收分光光度法金
- 微波消解技术应用于难分解贵金属化合物的分析被引量：18
- 2007年
- 提出了微波密闭快速消解难分解的KAu(CN)2,KAu(CN)4,Pt(NH3)2(NO2)2,K2[Pt(NO2)4],Pt(NH3)2Cl2,Pt(NH3)4Cl2,(NH4)2PtCl6,K2PtCl4,Pt(C5H7O2)2等化合物的方法。比较了微波密闭消解法与传统分解法的条件;采用精密电化学滴定法分析了Au和Pt的含量,并与传统分析方法BS5658法(H2SO4发烟重量法)、火试金法和湿法重量法进行了结果对照。结果表明:以HCl-H2O2,HCl-HNO3分别为Au和Pt类化合物的消解试剂,于优化的消解条件下,Au和Pt的溶出率达100%;Au,Pt化合物对应消解时间分别为传统法的1/192～1/40和1/72～1/8,总分析流程均大大缩短;测得Au和Pt的含量与传统方法相吻合,相对标准偏差分别为0.01%～0.02%和0.05%～0.07%。
- 朱利亚赵忆宁赵辉杨光宇黄章杰陈云江朱武勋刘云杰
- 关键词：微波消解金铂
- 4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯固相萃取光度法测定水中痕量镉被引量：9
- 2006年
- 研究了用4，5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯（DMTDAA）固相萃取光度法测定镉的方法。在pH10．0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中，Triton X-100存在下，DMTDAA与镉反应生成2：1的稳定络合物，体系最大吸收波长为518nm，表观摩尔吸光系数ε=1．76×10^5L·mol^-1·cm^-1，Cd（Ⅱ）含量在0～1．0μg／mL范围内符合比尔定律。样品中的镉用Waters SPE真空提取装置和筛板式固相萃取柱（树脂粒度30μm）固相萃取富集和预分离，实现了镉的高倍数富集并与Hg^2＋，Zn^2＋，Co^2＋，Ni^2＋，Pb^2＋，Pb^2＋等干扰离子完全分离，测定结果与原子吸收光谱法一致，RSD为2．5％～3．1％（n=5），标准加入回收率为97．0％～106．0％。
- 林洪李明李海涛胡秋芬杨光宇
- 关键词：镉光度法固相萃取水样
- 离子色谱法测定烟草中阴离子被引量：1
- 2009年
- 采用基质固相分散法提取净化烟草中的阴离子，并用离子色谱法进行测定。将烟草样品与石墨化碳黑球（质量比为1比4）充分研磨后装柱，用热水洗脱，洗脱液中的阴离子用离子色谱测定。以YSA8型8164A-8阴离子色谱柱为固定相，用碳酸钠和碳酸氢钠混合液为流动相。6种阴离子F-、Cl-、NOF、HPO4^2-、NO3^-和SO4^2-在12min内可完全分离；方法加标回收率在96．4％～103．6％之间，相对标准偏差（n=5）均小于2．1％，检出限（3S／N）均小于0．025mg·L-1。
- 张艳宏王森张承明孔维松赵吉寿
- 关键词：离子色谱烟草阴离子
- 电感耦合等离子体质谱法测定卷烟烟气中重金属元素被引量：11
- 2009年
- 提出了用电感耦合等离子体质谱法测定卷烟烟气中重金属元素铅、砷、镉、铬、镍和汞的含量。以硝酸溶液为捕集剂,用自制的吸收器收集卷烟烟气;以钪、钇、铟、铋的混合标准溶液作在线内标校正基体效应,通过选择适当的待测元素同位素消除光谱干扰。6种元素的检出限(3s/k)均低于0.01μg·L^(-1)。方法用于4种卷烟样品的测定,所得6种元素的回收率在89%～103%之间,相对标准偏差(n=5)在2.4%～3.4%之间。
- 李银科贺宾金永灿胡秋芬杨光宇
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法卷烟烟气重金属元素
- 电感耦合等离子体质谱法测定尘土样品中贵金属元素的研究被引量：11
- 2007年
- 建立了用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定尘土样品中贵金属元素Au、Pt、PdI、r、Ru、Rh的方法。样品用王水微波消解后,试液直接用ICP-MS同时测定上述6种贵金属元素。以Sc、YI、n作为内标物质,补偿了基体效应;选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰;确定了最佳测定条件。结果表明,6种贵金属元素的检出限为0.004-0.006μg/L,线性关系良好,相关系数r≥0.999 2,回收率为83%-97%,RSD〈3.6%。该法准确、快速、简便,已成功地应用于尘土样品中微量贵金属元素的测定。
- 樊瑛黄云孟昭宇缪明明高诚伟
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法
- 高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素被引量：3
- 2007年
- 研究了用高效液相色谱法测定电镀用氰化亚金钾中的杂质元素。电镀用氰化亚金钾样品用微波消解,然后用甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离金。镍、铜、铁、铅、镉、汞6种杂质元素用四-(对二甲氨基苯基)-卟啉(T4-DMAPP)柱前衍生,然后用甲醇和四氢呋喃为流动相, ZORBAX Stable Bound(4．6mm×50mm,1．8μm)快速分离柱为固定相分离,6种杂质元素的配合物在2．0min内可达到分离;用二极管矩阵检测器检测,镍、铜、铁、铅、镉、汞的检测限分别为:40ng／L、30ng／L、50ng/L、40ng／L、20 ng／L和40ng／L。该方法相对标准偏差为1．8％～3．4％,标准加入回收率为92％～106％。该方法用于测定电镀用氰化亚金钾样品中的痕量镍、铜、铁、铅、镉、汞,结果令人满意。
- 台希杨艳朱利亚黄齐林胡秋芬
- 关键词：高效液相色谱法
- 微波消解-硫酸亚铁电位滴定法测定贵金属合金中金被引量：13
- 2008年
- 提出了硫酸亚铁电位滴定金的方法，研究了贵金属合金的微波消解和预处理方法，讨论了提高滴定Au的准确度和精密度的条件，比较了本法与原《国家标准》和火试金分析方法。结果表明：用HCl-H2O2试剂通过微波加热可快速消解金、铂、钯合金样品。CuCl预分离大量的Pt、Pd、Rh、Ir和Sn等干扰元素后，在稀HCl介质中，用FeSO4电位滴定法测定质量分数3%-99.5%的Au，相对标准偏差为0.02%-0.22%，与库仑法和火试金法的分析结果吻合。方法已成功地应用于金、铂、钯等贵金属合金、金粉、首饰、自然金、溶液、冶金物料等试样中Au的测定。
- 朱利亚赵忆宁李楷中杨谅孚杨光宇管有祥金娅秋安中庆刘云杰
- 关键词：微波消解电位滴定法金
- 以负载5-(2-羟基-5-硝基苯偶氮)-硫代若丹宁石墨化碳黑作吸附剂的固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定金被引量：12
- 2008年
- 制备了负载5-（2-羟基-5-硝基苯偶氮）-硫代若丹宁（HNATR）的多孔石墨化碳黑并用作分离金的固相萃取柱填充剂。含金样品以1.0 mol/L的磷酸介质过柱，金定量吸附在小柱上，用0.1 mol/L的硫代硫酸钠洗脱小柱上富集的金，可实现样品中低浓度金的高倍数富集和与大部分干扰离子的分离。用火焰原子吸收光谱法测定洗脱液中的金，在选定实验条件下，吸光度与Au（Ⅲ）含量在0.05-3.0μg/mL范围内呈线性关系，线性回归方程的相关系数r=0.999 6；方法用于矿石和环境水样中金的测定，相对标准偏差在2.2%-3.2%之间，加入标准回收率在88%-104%之间。
- 黄齐林台希林洪戴云胡秋芬
- 关键词：金固相萃取
- 2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺固相萃取光度法测定痕量钯的研究被引量：7
- 2007年
- 根据2-（2-喹啉偶氮）-5-二乙氨基苯胺（QADEAA）与钯的显色反应及MCI-GEL反相固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定痕量钯的方法。在0．2～2．0mol·L^-1的盐酸介质中，溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下，QADEAA与钯反应生成2：1稳定络合物，该络合物可被MCI-GEL反相固相萃取小柱萃取富集，富集的络合物用丙酮洗脱后用光度法测定，在丙酮介质中体系λmax=615nm，ε=1．37×10^5L·mol^-1·cm^-1。钯含量在0．01～1．5mg·L^1内符合比尔定律，方法用于痕量钯的测定，结果令人满意。
- 仲一卉黄齐林章新黄章杰胡秋芬杨光宇
- 关键词：固相萃取光度法
