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德国小蠊Bla g 2的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量：1: 2010年; 利用RT-PCR技术扩增德国小蠊Blag2基因,将其克隆进pET-41b载体.在大肠杆菌中经IPTG诱导表达获得GST-Blag2蛋白,SDS-PAGE分析表达产物,得到相对分子量约74kDa的融合蛋白.通过亲和层析法纯化表达的GST-Blag2蛋白,并以此表达产物制成油乳剂疫苗免疫新西兰白兔,制备多克隆抗体.间接ELISA法测得抗体效价达到1∶300000.Western印迹表明抗体有较高的特异性,可分别与GST-Blag2融合蛋白和德国小蠊变应原浸提液反应.Blag2在大肠杆菌中的成功表达及其多克隆抗体的制备,为德国小蠊过敏患者的诊断和治疗提供了帮助.; 张红绪邢文会刘丹丹胡萍杨萍; 关键词：BLA 原核表达多克隆抗体

大鼠肝癌前病变模型血清AFP、CEA、SF、AFU和T_3、T_4、IGF-Ⅱ水平变化及意义被引量：1: 2008年; 用DENA作诱癌剂,建立SD大鼠肝癌前病变模型。自诱癌之日起,分别于14、28、56、77 d取血,用放射免疫法检测血清中甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、血清铁蛋白(SF)、甲状腺激素(T3、T4)、胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ),用速率法检测血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)活性。结果显示,在大鼠肝癌变进程中,其血清AFP、CEA和SF的表达与对照组相比,P均>0.05,在所有的大鼠中均未检测到AFU;T3在14 d高于对照组(P<0.01),之后急剧下降,28、56、77 d显著低于对照组(P均<0.05);T4在28 d达最大值,显著高于对照组(P<0.05),此后开始下降,但在56 d仍高于对照组(P<0.01),77 d低于对照组(P<0.01);在诱癌过程中IGF-Ⅱ均高于对照组(P<0.01)。认为T3、T4与肝癌的发生发展关系密切,IGF-Ⅱ作为肝癌前病变的警示信号可为肝癌的早期诊断和治疗提供理论依据。; 张红绪宋焱艳冯强刘丹丹张怡贾孟邢文会胡萍; 关键词：肝癌前病变 Α-L-岩藻糖苷酶

SD大鼠肝癌癌前病变血清微量元素含量变化分析被引量：3: 2007年; 目的:用DENA为诱变剂,建立不同时期SD大鼠肝癌动物模型,系统的观察肝癌癌前病变发生发展过程中血清Cu,Zn,Fe,Ca,Mg含量的变化.方法:DENA连续灌胃至11周,分别在14 d、28 d、56 d、77 d采血,原子吸收分光光度法测定血清中Cu,Zn,Fe,Ca,Mg 5种元素含量,用SPSS软件进行统计处理.结果显示:在诱癌第14 d,实验组血清Fe含量显著高于对照组(P<0.05),第28 d差异极显著(P<0.01);而血清Zn含量在第28 d实验组显著低于对照组(P<0.05),其它元素实验组与对照组结果无差异.第56 d和第77 d实验组血清Fe、Zn含量都极显著低于对照组(P<0.01).而56 d之后实验组血清Cu、Ca含量都显著高于对照组(P<0.05).整个诱癌过程中实验组和对照组血清Mg含量结果无差异.结论:从14 d到77 d,与对照组比较,实验组血清Cu,Ca含量逐渐升高,而Zn含量逐渐降低,Fe含量先升高后降低,Mg含量在整个过程中没有明显变化.; 张红绪冯强宋焱艳刘丹丹贾孟张怡; 关键词：SD大鼠血清微量元素

抗Der p 2单克隆抗体细胞株的建立与鉴定被引量：2: 2008年; 目的：建立Der p 2（屋尘螨Ⅱ类变应原）杂交瘤细胞株，并对其分泌的Der p 2单克隆抗体进行鉴定．方法：用重组Der p 2蛋白作为免疫原，免疫BALB／c小鼠，取脾细胞与Sp2／0小鼠骨髓瘤细胞融合，经筛选和3次克隆化，制备出单克隆抗体．采用间接ELISA法、Western blot法确定单克隆抗体的免疫球蛋白的类型和亚类、相对亲和力、特异性，对单克隆抗体进行鉴定．结果：获得3株能稳定分泌高效价Der p 2单克隆抗体的杂交瘤细胞株，186为IgG1类，1G11、4B1为IgG2a类．间接ELISA法检测细胞上清效价为10^4～10^5，腹水效价为10^5～10^6．Western blot试验证明3株单抗与Der p 2蛋白均有特异性反应，结论：成功制备了3株抗Der p 2的单克隆抗体，均具有良好的特异性和亲和力，为进一步建立Der p 2蛋白检测和纯化的方法奠定了基础．; 张红绪胡萍胡庚熙刘丹丹邢文会; 关键词：P 单克隆抗体杂交瘤细胞融合

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