国家自然科学基金(30970858)
- 作品数：11 被引量：17H指数：3
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- 相关机构：泸州医学院附属医院四川大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- ^(99m)Tc-Gd-DTPA-BMA的制备及其在荷瘤裸鼠体内的生物学分布被引量：4
- 2011年
- 目的探讨以99mTc标记Gd-DTPA-BMA的可行性及其在荷瘤裸鼠体内分布的特征。方法采用氯化亚锡还原法,用99mTc标记Gd-DTPA-BMA,TLC法测定99mTc-Gd-DTPA-BMA的放射化学纯度,将标记物注入荷A549肿瘤裸鼠体内,分别行SPECT显像及MRI增强成像,并测定其体内分布。结果 99mTc-Gd-DTPA-BMA放射化学纯度为99.2%,室温放置6 h后放射化学纯度大于95%。该标记物主要通过肾脏排泄,注射后肿瘤组织在SPECT及MRI下均能获得较好的显示或增强,且在肿瘤组织中具有较高的每克组织百分注射剂量率。结论作为一种潜在的双模式显像剂,99mTc-Gd-DTPA-BMA值得进一步研究。
- 曹丰陈跃黄占文丁志凌张伟
- 关键词：钆双胺锝同位素标记
- 磁共振肿瘤靶向对比剂的研究进展被引量：1
- 2010年
- 张伟陈跃
- 关键词：磁共振对比剂分子影像学肿瘤靶向性
- ^(18)F-FDG PET/CT在小儿淋巴瘤治疗中的应用进展被引量：2
- 2012年
- 淋巴瘤占小儿恶性肿瘤的10％～15％，可分为霍奇金淋巴瘤（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL），其中HD约占儿童淋巴瘤的40％，大多数HD可治愈，对放、化疗均敏感；NHL约占60％，90％～95％儿童NHL表现为弥漫性高度恶性，常侵及结外，早期远处转移至骨髓和中枢神经系统，发病高峰为5～9岁。
- 朱艳陈跃
- 关键词：18F-氟代脱氧葡萄糖
- 双模式分子影像探针研究进展
- 2010年
- 许多影像模式能应用于体内组织的解剖或功能成像.然而,每种影像模式都有自己的优缺点,目前还没有一种单纯模式能同时提供全部的解剖、功能以及分子信息.联合使用两种不同的影像模式,将大大提高影像诊断及治疗的能力.随着越来越多的双模式影像系统出现,人们对双模式探针的研究已经取得了很大的进展,这些双模式探针能充分发挥每种影像模式的优势,已经成为未来多模式影像的新工具,为临床诊断提供全面的信息.该文讨论了双模式影像探针的研究进展及其面临的挑战.
- 曹丰陈跃
- 关键词：分子探针体层摄影术图像处理
- 双功能制剂^99Tc^m-Gd-DTPA-DG的制备及在荷瘤裸鼠体内的生物分布被引量：2
- 2011年
- 目的 通过99Tcm一步法对DTPA-DG钆盐（Gd-DTPA-DG）进行标记,并观察标记物的稳定性及在荷瘤裸鼠体内的生物分布.方法 首先合成DTPA-DG,再与Gd2O3螯合,制得Gd-DTPADG.采用1.5T超导型MR扫描仪观察Gd-DTPA-DG在荷瘤裸鼠体内的肿瘤靶向效果,用正交实验设计对Gd-DTPA-DG进行99Tcm标记,采用薄层色谱法分析标记率;用SPECT仪观察标记药物在裸鼠体内的分布.裸鼠体内注入标记药物后10,30 min和1,2,4,24 h测定血液、心、脑、肝、脾、肺、肾、小肠、肌肉、肿瘤中的%ID/g.结果 Gd-DTPA-DG在荷瘤裸鼠体内显示出良好的肿瘤靶向效果.99TcmGd-DTPA-DG的放化纯约98.5%;体外放置6 h,放化纯为96.2%.2 h时肿瘤组织显像清晰,肿瘤组织对99Tcm-Gd-DTPA-DG的摄取为（1.48±0.12）%ID/g,肿瘤与肌肉的放射性比值达2.91.结论 MRI示合成的Gd-DTPA-DG可使肿瘤强化;用99Tcm标记Gd-DTPA-DG是可行的,标记物在裸鼠体内显示出良好的肿瘤靶向性,是一种极具发展潜力的SPECT-MRI双功能制剂.
- 张伟蔡亮陈跃黄占文丁志凌曹丰张莉何菱
- 关键词：DTPA肿瘤移植
- ^(99m)Tc-Gd-DTPA-DG合成及宫颈癌细胞对其摄取的研究被引量：4
- 2010年
- 目的合成单光子断层扫描(SPECT)/MRI双模式分子探针,并观察其用于肿瘤检测的价值。方法根据文献方法合成二乙三胺五乙酸—脱氧葡萄糖(DTPA-DG),并将其与氧化钆(Gd2O3)螯合制得Gd-DTPA-DG,进而以99mTc标记获得99mTc-Gd-DTPA-DG。分别以3种放射性活度的99mTc-DTPA-Gd-DTPA-DG、99mTc-DTPA及18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)处理宫颈癌Hela细胞,2 h后消化收集细胞、用γ计数法测量细胞摄取率。结果宫颈癌Hela细胞对99mTc-Gd-DTPA-DG的摄取率与18F-FDG在3.7 MBq/L时无显著差异(P=0.66),99mTc-Gd-DTPA-DG各活度间细胞摄取率均明显高于99mTc-DTPA(P<0.01)。结论本研究成功合成99mTc-Gd-DTPA-DG,其结构类似18F-FDG,99mTc-Gd-DTPA-DG可能成为一种同时在磁共振及核医学显像的双模式分子探针,并在提高恶性肿瘤检出率方面发挥重要作用。
- 张伟蔡亮陈跃黄占文尹平
- 关键词：分子影像细胞摄取
- ^(99)Tc^m-DTPA-Gd的制备及其生物学分布被引量：1
- 2010年
- 应用99Tcm标记顺磁对比剂Gd-DTPA并研究其生物学分布特性。99Tcm在氯化亚锡还原下一步法标记Gd-DTPA,采用薄层纸层析法(TLC)分析标记率大于98%,室温放置6 h内放化纯稳定。三氯乙酸沉淀法测得99Tcm-DTPA-Gd在家兔血浆中的蛋白结合率为(3.80±0.25)%。正常昆明小鼠体内分布实验显示,注射99Tcm-DTPA-Gd后1 min血液的放射性摄取为(14.79±9.77)%ID/g,肾脏的摄取为(26.02±8.50)%ID/g;心、肝、脾和肺有少量分布,脑组织分布最少(<1%ID/g);注射99Tcm-DTPA-Gd 30～60 min后多数脏器的滞留小于1%ID/g。正常成年家兔注射99Tcm-DTPA-Gd后采用肾动态显像模式观察60 min内的分布和排泄,显示99Tcm-DTPA-Gd主要经肾脏排泄,摄取高峰时间约为5～10 min,半排时间约为10～20 min,其它脏器无特异性滞留。
- 丁志凌陈跃黄占文张伟孙媛媛张莉
- 关键词：GD-DTPA肾小球滤过率同位素标记生物学分布
- 磁共振对比剂Gd-DTPA-DG的制备及动物实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的合成一种顺磁性脱氧葡萄糖类MR对比剂——二乙三胺五乙酸-脱氧葡萄糖钆盐(Gd-DTPA-DG),并探讨其在荷瘤裸鼠体内肿瘤信号改变的规律。方法首先合成DTPA-DG,再与氧化钆(Gd2O3)螯合,制得Gd-DTPA-DG。采用荷瘤裸鼠体内实验模型,将裸鼠随机分成实验组(n=10)与对照组(n=10),前者尾静脉注射Gd-DTPA-DG,后者尾静脉注射含相同钆离子(Gd3+)浓度(0.1 mmol/kg)的Gd-DTPA,测量SEW1 WI平扫及引入对比剂30 s、2 min、5 min、10 min、20 min、30 min、45 min、1 h、2 h后瘤体信号强度,并计算对比度信噪比(CNR)。将右侧前肢肌肉组织信号变化作为参照物,并进行统计分析。结果 Gd-DTPA-DG比Gd-DTPA在肿瘤组织内表现为更强且更持久的强化。注射对比剂30 s后,实验组裸鼠瘤体信号增加与扫描前差异无统计意义(P=0.171),在30 min左右差异最大(P<0.001),且持续时间长。对照组5 min前后差异最大(P<0.001),但2 h时即与注射前差异无统计学意义(P=0.28)。结论 Gd-DTPA-DG可在肺癌模型活体内起到肿瘤强化作用,是一种新型顺磁性钆类MR对比剂。
- 黄占文张伟陈跃蔡亮曹丰丁志凌何菱
- 关键词：顺磁性对比剂葡萄糖代谢肿瘤靶向性分子影像
- ^(99)Tc^m标记Gd-DTPA-DG及其在裸鼠体内的生物分布
- 2011年
- 目的探讨锝(99Tcm)标记顺磁性脱氧葡萄糖类MRI对比剂二乙三胺五乙酸-脱氧葡萄糖钆盐(Gd-DTPA-DG)的稳定性及在荷瘤裸鼠体内的生物分布,寻找一种核素与磁共振双模式影像探针。方法对Gd-DTPA-DG进行99Tcm标记,并对需要的Gd-DTPA-DG、氯化亚锡(SnCl2.2H2O)用量,pH,温度采用正交实验设计,确定最佳标记条件。采用薄层纸层析法(TLC)分析标记率,体外放置6 h,观察标记物的稳定性。将标记的99Tcm-Gd-DTPA-DG注入裸鼠体内,10、30 min及1、2、4、24 h后断头处死裸鼠,测定血液、心脏、脑、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、小肠、肌肉、肿瘤中的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。结果取10 mgGd-DTPA-DG0、.6 mg SnCl2.2H2O,在pH值小于2时加入新淋洗的Na99TcmO4洗脱液(37 MBq),沸水反应30 min所得99Tcm-Gd-DTPA-DG放化纯度最高,可达98.5%,体外放置6 h,放化纯度仍大于96%。尾静脉注射99Tcm-Gd-DTPA-DG 2 h后,裸鼠肿瘤组织的摄取率约为(1.48±0.12)%ID/g,肿瘤与肌肉的放射性摄取比(T/NT)达2.91。结论采用放射性核素99Tcm标记顺磁性对比剂Gd-DTPA-DG简单易行;荷瘤裸鼠模型显示其具有良好的肿瘤靶向性,有望成为一种极具发展潜力的新型单光子发射计算机断层显像(SPECT)-MRI双模式影像探针。
- 黄占文张伟陈跃
- 关键词：锝放射性核素显像分子影像
- ^(99m)Tc-Gd-DTPA-BMA的制备及其生物学分布研究
- 2010年
- 目的以99m锝(99mTc)标记钆双胺(Gd-DTPA-BMA)制备99mTc-Gd-DTPA-BMA并对其基本生物学分布特征进行研究,旨在为SPECT-MRI双模式显像剂的应用提供依据。方法以氯化亚锡为还原剂,采用一步法以99mTc分别标记Gd-DTPA-BMA、二乙三胺五乙酸(DTPA),纸层析法测定两标记物标记率、不同pH值及室温下观察稳定性;将99mTc-Gd-DTPA-BMA用生理盐水稀释后注射至小鼠尾静脉,记录注药后1~240 min每克组织百分注射剂量率(%ID/g);取家兔3只耳缘静脉分别弹丸注射99mTc-Gd-DTPA-BMA和99mTc-DTPA,采用SPECT仪以肾动态显像模式行双时相采集,记录分肾摄取百分比(Uptake%)、达高峰时间(Tmax)、半排时间(T1/2)。结果 99mTc-Gd-DTPA-BMA标记率和稳定性均较高,通过静脉注入小鼠体内后主要分布于肾脏;99mTc-Gd-DTPA-BMA和99mTc-DTPA均经家兔肾脏排泄,其他脏器摄取率较低,但前者Tmax及T1/2显著大于后者(P<0.05)。结论 99mTc标记Gd-DTPA-BMA具有标记率和稳定性较高等优点,所得99mTc-Gd-DTPA-BMA静脉注入体内后主要分布于肾脏并经肾脏排泄;此为SPECT-MRI双模式显像剂的制备及应用提供了依据。
- 曹丰陈跃黄占文丁志凌张伟
- 关键词：钆双胺锝同位素标记生物学分布
