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国家自然科学基金(30970860)

作品数:21 被引量:172H指数:8
相关作者:戈伟郑永法李长虎徐细明曹德东更多>>
相关机构:武汉大学武汉大学人民医院肿瘤中心武汉大学人民医院(湖北省人民医院)更多>>
发文基金:国家自然科学基金中华国际医学交流基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 11篇肺癌
  • 10篇肿瘤
  • 9篇放疗
  • 8篇血管
  • 7篇联合放疗
  • 7篇内皮
  • 6篇抑素
  • 6篇细胞
  • 6篇内皮抑素
  • 6篇LEWIS肺...
  • 5篇血管内皮
  • 5篇血管生成
  • 5篇小鼠
  • 5篇肺癌小鼠
  • 4篇蛋白
  • 4篇血管内皮抑素
  • 4篇晚期
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌

机构

  • 18篇武汉大学
  • 2篇武汉大学人民...
  • 1篇武汉大学人民...

作者

  • 20篇戈伟
  • 8篇郑永法
  • 7篇李长虎
  • 4篇曹德东
  • 4篇徐细明
  • 4篇张令
  • 4篇王慧敏
  • 3篇何渡
  • 3篇张金忠
  • 3篇黄玉
  • 3篇胡科
  • 3篇唐甜
  • 2篇刘梁
  • 2篇明平坡
  • 2篇丁万军
  • 2篇罗卫
  • 2篇杨芳
  • 2篇徐敏
  • 1篇陈文卫
  • 1篇介芳芳

传媒

  • 7篇中国医药导报
  • 2篇微循环学杂志
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇武汉大学学报...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗肿瘤血管生成及联合放射治疗在恶性肿瘤中的作用被引量:2
2011年
肿瘤的生长和转移依赖新生血管所提供的氧和营养物质,在无新生血管生成时,肿瘤的生长明显受抑制。目前,以抗血管生成为目的的肿瘤治疗策略已成为国内外关注和研究的焦点,但由于肿瘤血管生成的复杂性,单独抗血管生成临床疗效并不理想,联合放射治疗可以起到协同作用。
王慧敏综述戈伟审校
关键词:肿瘤血管生成抑制剂放射疗法
阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌临床分析被引量:31
2017年
目的探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 76例晚期胃癌患者根据治疗方案分为2组,42例采用紫杉类或铂类或氟尿嘧啶类为基础化疗方案治疗者为对照组,34例采用阿帕替尼联合以上基础化疗方案化疗者为观察组;比较2组近期临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者客观缓解率(20.59%)、疾病控制率(73.53%)高于对照组(4.76%、47.62%)(P<0.05);观察组高血压(35.29%)、蛋白尿发生率(17.65%)高于对照组(0、0)(P<0.05),骨髓抑制(52.94%)、恶心呕吐(23.53%)、口腔黏膜炎(11.76%)及肝功能损害(5.88%)发生率与对照组(47.62%、42.86%、4.76%、0)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼联合化疗可提高晚期胃癌单纯化疗疗效,不良反应易于控制。
钱祥云戈伟
关键词:晚期胃癌联合化疗
恩度联合放射治疗对Lewis肺癌小鼠生长以及碳酸酐酶Ⅸ和乏氧诱导因子表达的影响被引量:2
2012年
目的研究使用抗血管生成药物联合放射治疗的荷瘤小鼠肿瘤组织中碳酸酐酶Ⅸ(CAIX)和乏氧诱导因子-1a(HIF-1a)mRNA的表达变化,并对组织基因表达变化的可能机制进行探讨。方法建立Lewis肺癌模型,将32只成瘤小鼠随机分为对照组(Control组)、恩度组(ES组)、放射治疗组(RT组)和恩度联合放疗组(ES+RT组),从治疗当天开始,隔日测量肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线。治疗结束后剥离瘤体,使用Real—timePCR方法对各处理组肿瘤组织中CAIX及HIF—lctmRNA的表达情况进行检测。结果从肿瘤生长曲线可以看出:ES+RT组与其余三组比较差异有统计学意义(P〈0.05),说明联合组抑瘤效果最好。以对照组为参照,ES组、RT组、ES+RT组CAIXmRNA的扩增倍数均下降,差异均有统计学意义(P〈0.05),ES+RT组下降最明显。以对照组为参照,ES组、RT组、ES+RT组的HIF—1a mRNA扩增倍数均下降,RT组、ES+RT组具有统计学意义(P〈0.05),ES组差异并无统计学意义(P〉0.05)。HIF-1a mRNA与CAIXmRNA表达呈正相关(r=0.68,P〈0.01)。结论恩度联合放疗显著抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长;同时能够改善肿瘤乏氧状况,抑制HIF-1a和CAIXmRNA的表达,可能是放疗增敏作用的机制之一。
刘梁戈伟明平坡张金忠张令王慧敏曹德东郑永法
关键词:恩度碳酸酐酶IX
血管内皮抑素联合放射治疗对肿瘤微环境的影响被引量:1
2012年
肿瘤微环境疗法已成为治疗恶性肿瘤的一个重要新靶点。血管内皮抑素(Endostatin,ES)是目前研究最为透彻的内源性血管生成抑制因子,具有广谱的抗血管形成活性,可以与正常的血管形成相关基因进行作用,且毒副作用低可长期应用。
黄玉戈伟
关键词:血管内皮抑素肿瘤微环境内源性血管生成抑制因子抗血管形成相关基因
恩度联合放疗对肿瘤组织血流灌注和血管生成的影响被引量:8
2014年
目的观察恩度联合放疗对Lewis肺癌小鼠肿瘤组织血流灌注和血管生成的影响。方法从治疗当天开始,隔日测量肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线,同时采用局部瘤体直接团注声诺维的方法行超声造影检查,使用SonoLiver1.0软件分析造影过程中获取的时间一强度曲线(TIC),动态血管模式曲线(DVP)及TIC各项参数的变化。结果荷瘤小鼠肿瘤体积随时间不断增长,而恩度联合放疗组与其余3组比较,在第6天后生长速度明显变慢,差异有统计学意义(P〈0.05)。TIC参数始增时间(s)、达峰时间(s)、上升支斜率(dB/t)、感兴趣区增强强度(dB)、半降时间(s)在不同的测量时间点之间差异有统计学意义(P〈0.05)。峰值强度(IMAX)、曲线下面积(AUC)随着肿瘤生长时间呈上升趋势,但在后期由于肿瘤内出现明显坏死,出现下降。结论恩度联合放疗可抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长,并影响小鼠肿瘤新生血管生成,使其分布规则,改善肿瘤组织血流灌注,超声造影检查可观察荷瘤小鼠肿瘤内血流灌注和坏死区域的变化,显像效果良好。
戈伟明平坡陈文卫徐慧琳李长虎郑永法徐细明陶泽璋李桂兰
关键词:超声造影血流灌注恩度
重组人血管内皮抑素联合放疗对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及VEGF表达的影响被引量:6
2010年
目的:研究重组人血管内皮抑素(rh-Endostatin,YH-16,恩度)对不同放射剂量治疗的Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:制作Lewis肺癌细胞接种肿瘤的动物模型,并将60只模型小鼠随机分为5组:A,空白对照组(不予任何治疗);B,小剂量多次放疗组(1Gy/f,隔日一次,共4次);C,大剂量单次放疗组(4Gy/f,共1次);D,小剂量多次放疗联合恩度组(放疗前4天起每天右侧腹股沟区皮下注射恩度0.1ml,共15天,放射剂量为1Gy/f,隔日一次,共4次);E,大剂量单次放疗联合恩度组(放疗前4天起每天右侧腹股沟区皮下注射恩度0.1ml,共15天,放射剂量为4Gy/f,共1次)。分别给予上述处理后计算抑瘤率,并用免疫组化SP法测定各组VEGF的阳性表达率。结果:与C、E组比较,B、D组的抑瘤作用及VEGF表达下降明显(P<0.05),尤以D组抑瘤更强(P<0.05)、VEGF下降最多(P<0.05)。结论:放疗前使用恩度可使Lewis肺癌小鼠对放疗的敏感性增加,其机制可能与下调VEGF的表达有关。
王慧敏戈伟曹德东郑永法介芳芳何渡胡科张金忠
关键词:VEGF表达LEWIS肺癌小鼠重组人血管内皮抑素肿瘤生长联合放疗血管生成诱导剂
恩度联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果被引量:16
2016年
目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合同步化疗、放疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床效果和安全性。方法回顾性分析2010年2月~2012年12月武汉大学人民医院肿瘤内科经病理组织学确诊59例局部晚期NSCLC患者的临床资料。依纳入标准,分为30例恩度联合同步放化疗组(试验组)和29例同步放化疗组(对照组),以客观有效率(RR,CR+PR)、临床获益率(CBR)、1年生存率和1年无进展生存率为近期疗效评价指标。评价血液学毒性、消化道反应、心脏毒性、放射性肺炎和放射性食管炎等毒副反应。结果试验组与对照组的RR和CR+PR分别为66.7%、37.9%,CBR分别为90%、69%,两组的RR和CBR比较差异有统计学意义(P〈0.05),1年生存率分别为70.0%、51.7%,1年无进展生存率分别为56.6%、44.8%,差异无统计学意义(P〉0.05)。主要的不良反应有骨髓抑制、恶心呕吐、心脏毒性、急性放射性肺炎及食管炎,两组不良反应比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论同步放化疗联合恩度治疗晚期NSCLC的临床治疗近期疗效好,其毒副反应可以耐受。
赵柏林戈伟郑永法罗卫尹竺晟李长虎
关键词:非小细胞肺癌恩度同步放化疗
血管内皮抑素联合放疗对肺癌小鼠中乏氧诱导因子-1α、水通道蛋白-1及血管内皮生长因子表达的影响被引量:3
2011年
目的探讨血管内皮抑素和放射治疗(简称放疗,RT)两种治疗方法在Lewis肺癌中可能存在的某种协同机制。方法通过对C57BL/6小鼠接种Lewis肺癌细胞,将接种成功后的32只肺癌小鼠随机分为4组,分别给予相应的抗血管生成药物[血管内皮抑素(endostar,ES)]和RT干预后将其分为ES组、RT组及联合RT组(ES+RT组),另外以注射0.2 mL 0.9%氯化钠溶液代替作为空白对照组。采用免疫组织化学法检测32只Lewis肺癌小鼠中乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、水通道蛋白-1(AQP1)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,分析ES联合RT后对肿瘤的杀伤效应。结果①与空白对照组相比,HIF-1α、AQP1及VEGF在ES+RT组中的表达明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05),与ES+RT组相比较,3种蛋白在ES组、RT组及空白对照组中的表达率均明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。②分析3种蛋白在4组小鼠中的表达情况得知,HIF-1α与VEGF的表达存在着明显的正相关(r=0.504,P<0.05);而随着HIF-1α及VEGF在空白对照组、RT组、ES组及ES+RT组中的表达率逐渐递减,AQP1的表达数据也相应的下降(P<0.01)。结论在ES的干预及联合RT的治疗过程中,HIF-1α、AQP1及VEGF蛋白的表达均呈不同程度的下调,且在肺癌的发生、发展过程中存在着相互协同作用。进一步推测,联合ES治疗可能在某种程度上可增强RT对肿瘤细胞的杀伤效应。
李春燕戈伟郑永法徐细明
关键词:乏氧诱导因子-1Α水通道蛋白血管内皮生长因子血管内皮抑素肺癌
抗血管生成治疗耐药与肿瘤微环境关系的研究进展被引量:6
2016年
血管生成对肿瘤的发生、发展及转移起重要作用,抗血管生成治疗成为肿瘤治疗的新靶点,然而抗血管生成治疗存在耐药现象,且在临床中的益处都是短暂的,通常会迅速地出现肿瘤的生长、进展和转移,这与肿瘤微环境的变化密切相关。目前,耐药机制尚未明确,本文主要从其他促血管生成因子或通道、缺氧微环境、细胞自噬、肿瘤基质细胞及其他血管生成方式等方面简述了肿瘤微环境介导抗血管生成治疗耐药的分子机制,以期发现肿瘤血管生成的新靶点,改善抗血管生成治疗的临床效果。
钱祥云戈伟
关键词:抗血管生成肿瘤微环境耐药肿瘤
三维适形放射治疗与同步化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果比较被引量:13
2013年
目的系统评价单纯三维适形放射治疗(放疗)与同步化学治疗(化疗)在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效与安全性。方法计算机检索Cochrane Database of Systematic Reviews、Medline、EMbase、OpenSIGLE、National Technical Information Service(NTIS)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库和CBM中关于三维适形放疗联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效评估的随机对照试验(RCT),同时追索纳入文献的参考文献。检索时限均从建库至2011年10月。由两名研究者对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的RCT进行Meta分析。统计学分析采用RevMan5.0.25软件。结果共纳入12个RCT,Meta分析5个主要结局指标的结果显示:单纯三维适形放疗与同步化疗比较,有效率和局部症状改善差异有统计学意义[分别为OR=2.52,95%CI(1.41,4.52)和OR=3.22,95%CI(1.32,7.83)],放射性食管炎、放射性肺炎和骨髓抑制程度差异无统计学意义。结论现有研究表明,三维适形放疗联合化疗可明显改善患者局部症状,提高治疗有效率,且大部分患者可耐受毒副作用,临床医师可将联合化疗作为强推荐。但鉴于纳入研究较少,样本量小,质量不高,仍需开展大样本、多中心、方法科学和规范的高质量RCT,以进一步验证二者的联合治疗效果。
黄玉戈伟唐甜李长虎郑永法
关键词:三维适形放疗随机对照试验
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