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国家自然科学基金(30060053)

作品数:13 被引量:90H指数:7
相关作者:牛建新朱军马兵钢覃伟铭刘连科更多>>
相关机构:石河子大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家科技攻关计划引导项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇香梨
  • 9篇库尔勒香梨
  • 5篇苹果
  • 5篇RT-PCR...
  • 3篇毒病
  • 3篇叶斑
  • 3篇叶斑病
  • 3篇探针
  • 3篇褪绿叶斑病毒
  • 3篇苹果褪绿叶斑...
  • 3篇葡萄
  • 3篇葡萄卷叶病
  • 3篇葡萄卷叶病毒
  • 3篇绿叶
  • 3篇卷叶
  • 3篇卷叶病
  • 3篇卷叶病毒
  • 3篇斑病
  • 3篇CDNA探针
  • 3篇病毒

机构

  • 12篇石河子大学

作者

  • 12篇牛建新
  • 7篇马兵钢
  • 7篇朱军
  • 5篇覃伟铭
  • 5篇刘连科
  • 4篇王小兵
  • 3篇何梅
  • 3篇李海生
  • 2篇陈萍
  • 2篇吴忠华
  • 1篇周民生
  • 1篇张虎平
  • 1篇李西平
  • 1篇马兵刚
  • 1篇赵英
  • 1篇鲁晓燕
  • 1篇樊宪伟

传媒

  • 3篇果树学报
  • 3篇石河子大学学...
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇西北农业学报
  • 1篇农业工程学报
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 7篇2004
  • 5篇2003
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
库尔勒香梨上ACLSV的RT—PCR检测被引量:18
2003年
以库尔勒香梨叶片和皮层为材料通过改进提取方法提取总RNA,获得了较完整的RNA,在此基础上进行了反转录和PCR扩增。并进行了库尔勒香梨上ACLSV(Apple chlorotic leaf sopt virus)的RT-PCR检测,建立了该病毒的RT-PCR检测体系。用此体系扩增得到了ACLSV一个长约为358bp的片段。
牛建新刘连科朱军覃伟铭吴忠华王小兵
关键词:库尔勒香梨RT-PCR
库尔勒香梨脉黄病毒RT-PCR检测技术研究被引量:13
2003年
以库尔勒香梨叶片和皮层为材料 ,对总RNA提取方法进行了研究 ,从中筛选出了适合库尔勒香梨总RNA的提取方法。结果表明 ,要获得良好的RT PCR扩增 ,RT体系中dNTPs浓度、互补引物、AMV、模板的浓度要分别达到 0 .1mmol·L-1、0 .2 μmol·L-1、0 .0 5U·μl-1、0 .0 1μg·μl-1以上。此外 ,使用RNasin能有效抑制RT体系中RNase对病毒RNA的降解作用 ,可使RT过程顺利进行 ;PCR体系中dNTPs浓度至少要达到 0 .1mmol·L-1,0 .2~ 0 .3mmol·L-1可以获得最佳的扩增效果 ;TaqE浓度要达到 0 .0 15U·μl-1以上 ;引物浓度适宜范围 0 .3~ 0 .7μmol·L-1;Mg2 + 要达到 1.2 6mmol·L-1以上。
牛建新刘连科王小兵覃伟铭
关键词:库尔勒香梨RT-PCR检测技术RNA提取方法
库尔勒香梨总RNA的快速提取方法被引量:11
2004年
以库尔勒香梨花、芽、茎尖、叶片和皮层为材料,对总RNA提取方法进行了改进,从而筛选出适合库尔勒香梨总RNA的提取方法。采用该方法可以在3~4h内得到纯度高、含量高、完整性好的梨总RNA,并获得了逆转录活性较强的病毒RNA,同时使提取成本降低。此方法对苹果、葡萄、桃等果树总RNA的提取均适用。
何梅李海生赵英牛建新马兵刚
关键词:库尔勒香梨总RNA茎尖快速提取方法皮层逆转录
利用RT-PCR检测库尔勒香梨苹果茎痘病毒的研究被引量:7
2003年
以库尔勒香梨新鲜、冷藏、冷冻叶片和皮层为材料 ,对提取双链RNA (dsRNA)的 2种方法和提取总RNA的 3种方法进行了分析比较 ,并对总RNA的提取方法进行了改进 ,获得了纯度较高、完整性较好的dsRNA和总RNA ,在此基础上进行了反转录 (RT)和PCR扩增。在国内首次完成了对苹果茎痘病毒 (ASPV)的RT PCR检测 ,建立了ASPV有效RT PCR反应体系。用此体系扩增到ASPV一个长约 316bp的片段。实验表明以dsRNA和总RNA为模板均能成功进行RT PCR检测 ,且dsRNA优于总RNA。
刘连科牛建新王小兵覃伟铭
关键词:库尔勒香梨苹果反转录PCR扩增
库尔勒香梨病毒病多重RT-PCR检测技术研究被引量:5
2004年
在建立PVYV和ACLSVRT PCR优化体系的基础上,主要研究了多重PCR中2套引物的浓度和退火温度的影响,研究表明:多重PCR体系中引物Tm值越高、长度越长浓度就需越高;如果Tm值相差不大,退火温度的确定要以Tm值高的引物为准。应用该体系可以节约成本、缩短时间。
牛建新刘连科马兵钢朱军李海生何梅
关键词:多重RT-PCR
葡萄卷叶病毒RT-PCR检测技术研究被引量:12
2004年
以葡萄叶片和皮层为材料,对植物总RNA和dsRNA提取方法进行了研究,从中筛选出了提取葡萄总RNA和dsRNA的适合方法。建立了GLRaV RT-PCR的有效体系,在有效体系基础上,通过研究RT-PCR主要成分对RT-PCR的影响,确立了GLRaVRT-PCR的优化体系。
牛建新陈萍李西平马兵钢鲁晓燕
关键词:RT-PCR检测
中国无病毒果树研究的进展被引量:7
2003年
病毒病对果树生产的危害日趋严重,各国对病毒病害的研究和防治极为重视。本文主要论述了中国在果树病毒的检测、脱除以及抗病毒基因工程、生长结果习性和生理生化特性等方面的研究进展和取得的成就,同时指出今后应注意的一些问题。
张虎平牛建新马兵钢周民生樊宪伟朱军
关键词:病毒病抗病毒基因工程生长习性生理特性
Studies on cDNA Probe Detection Technology for Apple Stem Pitting Virus in Kuala Pear
2007年
Using Kuala pear leaves and cortexes as materials, the total RNA was extracted using two methods and these two methodswere compared. The most suited methods for Kuala pear were screened; and biotin-labeled cDNA probe was synthesizedusing RT-PCR. The main factors that affected the sensitivity of hybridization were studied. Studies indicated that thehighest sensitivity was obtained under the following conditions: probe concentration 400 ng mL-1, formamide concentration45%, temperature 42°C, hybridization time 6 hours. The best hybridization results were obtained when the nitrocellulosemembrane purchased from Gelman was used. Better blocking of hybridization was obtained using Tween 20 comparedwith albumin in bovine. The detection of the total RNA using different tissues and different extraction methods wascompared. This study indicates that the total RNA of fresh leaf, old leaf, cortexes, and frozen leaf showed signs ofhybridization using the two extraction methods.
NIU Jian-xinZHU JunQIN Wei-mingMA Bing-gangWANG Xiao-bingWU Zhong-hua
关键词:病虫害
库尔勒香梨的苹果茎痘病毒cDNA探针检测技术研究被引量:7
2004年
以库尔勒香梨叶片和皮层为材料 ,对 2种总RNA提取方法进行了比较研究 ,从中行筛选出了适合库尔勒香梨的提取方法 ;并利用RT PCR反应体系成功合成了生物素标记的cDNA探针 ,在此基础上 ,对影响杂交灵敏度的主要因素进行了试验研究 ,结果表明 ,当探针浓度为 4 0 0ng·ml-1,甲酰胺浓度为 4 5 % ,4 2℃杂交反应 6h ,可获得最高灵敏度。进口硝酸纤维素膜的灵敏度最好 ,基本无背景。Tween2 0的封闭效果比牛血清白蛋白好。对不同组织和不同提取方法提取的总RNA进行了杂交检测 ,结果表明 ,不论幼叶、老叶、皮层及冷冻叶片均可出现杂交信号 。
牛建新朱军马兵钢覃伟铭王小兵吴忠华
关键词:库尔勒香梨苹果茎痘病毒CDNA探针
以dsRNA为模板的梨脉黄病毒RT-PCR检测技术研究被引量:20
2003年
用已知带梨脉病毒(Pearveinyellowvirus,PVYV)的库尔勒香梨植株和库尔勒香梨无病毒实生苗为供试材料,分别选用新鲜幼嫩叶片、4℃条件下保存2~4d的幼嫩叶片、冷冻的幼嫩叶片和皮层为试材,进行dsRNA的分离提取实验,得到了与PVYV基因组RNA长度9306bp相当大小的dsRNA谱带,并以dsRNA为模板,利用设计的特异引物,研究建立了梨脉黄病毒(PVYV)的RT-PCR检测技术体系,能有效地扩增出PVYV的一条长为316bp的特异片段,该技术可广泛用于果树病毒的分子检测。
牛建新刘连科朱军覃伟铭
关键词:库尔勒香梨双链RNART-PCR
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