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国家自然科学基金(81001015H1611)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:席文锦彭红艳杨韬白文栋王丽娟更多>>
相关机构:第四军医大学第四军医大学西京医院西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡蛋白
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇核表达
  • 1篇FDT
  • 1篇促凋亡
  • 1篇促凋亡蛋白
  • 1篇TBID

机构

  • 1篇第四军医大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 1篇王芳
  • 1篇孟艳玲
  • 1篇杨安钢
  • 1篇王丽娟
  • 1篇白文栋
  • 1篇杨韬
  • 1篇彭红艳
  • 1篇席文锦

传媒

  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid真核表达载体的构建及其稳定表达细胞株的建立被引量:4
2012年
目的:构建HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid真核表达载体,并运用Flp-InTM定点整合表达系统建立稳定表达该细胞的CHO工程细胞株。方法:应用PCR技术以pcMV-e23sFv-Fdt-tBid为模板扩增e23sFv-Fdt-tBid片段,并将其克隆入pcDNA5/FRT载体中;通过Flp-InTM定点整合表达系统将e23sFv-Fdt-tBid整合入Flp-lnTM CHO细胞的基因组中一个单拷贝位点上,以适当的潮霉素B筛选定点整合e23sFv-Fdt-tBid cDNA的细胞克隆;通过基因组PCR技术和Westernblot技术检测e23sFv-Fdt-tBid基因的整合及该蛋白表达。结果:成功构建了pcDNA5/FRT-e23sFv-Fdt-tBid表达载体;成功通过Flp-InTM定点整合表达系统建立稳定表达e23sFv-Fdt-tBid蛋白的CHO工程细胞株;成功通过基因组PCR技术及基因组PCR技术和Western blot技术检测了e23sFv-Fdt-tBid基因的整合及该蛋白表达。结论:成功地构建了HER2靶向免疫促凋亡蛋白e23sFv-Fdt-tBid真核表达载体并建立了稳定表达该蛋白的CHO工程细胞株,为该蛋白的应用研究奠定了重要基础。
白文栋席文锦王芳王丽娟杨韬彭红艳孟艳玲杨安钢
关键词:真核表达
共1页<1>
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