山东省自然科学基金(ZR2009CM118)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
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- FHL2蛋白在人牙周膜细胞体外矿化过程中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的探讨胞内信号转导分子FHL2蛋白在人牙周膜细胞(hPDLCs)体外矿化过程中的表达。方法体外培养hPDLCs,实验组用矿化诱导液培养,对照组不加诱导液。培养0、14、28d后,茜素红染色检测矿化结节的形成;免疫细胞化学法检测hPDLCs矿化诱导0、14 d时FHL2蛋白的表达;同时采用半定量RT-PCR方法检测hPDLCs矿化诱导0、14、28 d时FHL2 mRNA的表达。结果诱导培养14、28 d后,实验组茜素红染色阳性,矿化结节形成;对照组茜素红染色显示:无明显矿化结节形成。免疫细胞化学结果显示:实验组FHL2蛋白阳性表达。RT-PCR结果显示:与0d比较,hPDLCs矿化培养14和28 d后,FHL2表达均有显著升高(P<0.01),其中14 d约为0 d的1.4倍。结论 FHL2与hPDLCs的体外矿化过程相关。提示FHL2可能在hPDLCs的分化、矿化过程中发挥作用。
- 王璐葛少华王效英杨丕山
- 关键词：牙周膜细胞细胞培养矿化
- 人牙周膜干细胞的分离鉴定及骨形态发生蛋白-2对其趋化效应的研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究人牙周膜干细胞(PDLSCs)对骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的趋化反应。方法通过有限稀释法分离、培养人PDLSCs,利用免疫荧光染色检测人PDLSCs波形丝蛋白及干细胞表面标志物STRO-1的表达,检测人PDLSCs多向分化能力,通过克隆形成实验和5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)共培养的方法检测其干细胞特性。利用24孔的Transwell细胞培养室来检测人PDLSCs对BMP-2的趋化反应,光镜下计迁移至滤膜下侧面的不同视野的细胞数。结果人PDLSCs抗波形丝蛋白染色阳性,表达干细胞表面标志物STRO-1,体外诱导培养的人PDLSCs能够向成骨细胞和成脂细胞分化,具有较高的自我更新能力,并在体外呈克隆状生长。在100、200 ng.mL-1 BMP-2实验组,Transwell细胞培养室中迁移的细胞数目显著多于空白对照组(P<0.01)。结论 BMP-2对人PDLSCs有趋化效应。
- 杜令倩杨丕山赵宁葛少华
- 关键词：骨形态发生蛋白-2牙周膜干细胞趋化作用
