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国家自然科学基金(001CB510103)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：李玥莹刘伟黄士昂刘隽李小青更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇急性
  • 1篇急性白血
  • 1篇急性白血病
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇U937
  • 1篇U937细胞

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇刘黎琼
  • 1篇李小青
  • 1篇刘隽
  • 1篇黄士昂
  • 1篇刘伟
  • 1篇李玥莹

传媒

  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
增强Mel 18基因表达抑制U937细胞生长被引量：2
2008年
目的研究Mel18基因在急性白血病细胞株U937的表达情况及其对U937细胞生长的影响。方法RT-PCR方法检测Mel18在U937细胞中的表达。用亚克隆技术构建真核表达质粒pLenti6/V5-Mel18,脂质体转染法将重组质粒pLenti6/V5-Mel18和对照质粒pLenti6/V5-LacZ分别导入U937细胞,以RT-PCR法和流式细胞仪检测U937细胞转染后Mel18的表达情况,CCK-8法检测细胞增殖活性。结果U937细胞中未检测到Mel18的表达。成功构建了Mel18的正义真核表达质粒pLenti6/V5-Mel18,并将其成功导入U937细胞。pLenti6/V5-Mel18质粒转染U937细胞24h后,流式检测Mel18蛋白的阳性表达率为(23.75±2.32)%。相对于亲代细胞,转染pLenti6/V5-Mel18组与转染pLenti6/V5-LacZ组的24h增殖活性分别为(70.86±1.08)%和(95.89±1.26)%,48h增殖活性为(46.93±1.12)%和(95.43±1.63)%,差异均有极显著性意义(P<0.01)。结论U937细胞不表达Mel18基因,上调Mel18的表达能明显抑制U937细胞的生长。
刘黎琼李玥莹刘伟刘隽李小青黄士昂
关键词：U937细胞急性白血病细胞增殖
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