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江苏省高校自然科学研究项目(09KJB210005)

作品数:4 被引量:23H指数:3
相关作者:张清霞童蕴慧徐敬友李倩常琳更多>>
相关机构:扬州大学更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇生防细菌
  • 2篇霉病
  • 2篇灰霉病
  • 2篇灰霉病菌
  • 2篇番茄
  • 2篇番茄灰霉病
  • 2篇番茄灰霉病菌
  • 2篇防细菌
  • 2篇病菌
  • 1篇单胞菌
  • 1篇地衣
  • 1篇地衣芽孢杆菌
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇荧光假单胞菌
  • 1篇粘帚霉
  • 1篇葡聚糖酶
  • 1篇酶纯化
  • 1篇酶基因
  • 1篇酶学性质

机构

  • 4篇扬州大学

作者

  • 4篇徐敬友
  • 4篇童蕴慧
  • 4篇张清霞
  • 2篇李倩
  • 1篇常琳
  • 1篇黄姗姗
  • 1篇陈夕军
  • 1篇钱兰娟
  • 1篇纪兆林
  • 1篇杨荣华

传媒

  • 1篇植物保护学报
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇扬州大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
生防细菌L5生防相关因子的初步分析及其种类鉴定被引量:6
2011年
从扬州郊区土壤中分离到细菌菌株L5,该菌株抑菌谱广,对多种病原真菌都有明显的拮抗能力,离体叶片生物测定结果表明菌株L5对番茄灰霉病防效达72%。对该菌株的生防相关性状进行分析,结果表明菌株L5可产生硝吡咯菌素(Pyrrolnitrin)和嗜铁素等抗菌物质。经过16S rDNA序列、16S-23S rDNA间区序列同源性分析和生理生化性状的测定,将该菌株鉴定为气味沙雷氏菌(Serratia odorifera)。细菌菌株L5包含2个16S-23S rDNA的间区(IGSs),其中IGS1内含tRNAGlu基因,间区类型属于IGSG;IGS2内含tRNAIle和tRNAAla基因,间区类型属于IGSIA。
钱兰娟李倩张清霞童蕴慧徐敬友
关键词:RDNA16S-23SRDNA间区番茄灰霉病菌
生防细菌FD6的鉴定及其对番茄灰霉病菌的作用机制被引量:11
2011年
拮抗细菌FD6分离自福建闽侯青口青菜根围土壤,采用凹玻片法和离体叶片接种法测定菌株FD6的抑菌能力,经16S rDNA序列比对和相关生理生化性状分析,对生防细菌FD6进行了鉴定,并通过PCR扩增、薄层层析、薄层色谱生物自显影等探讨FD6产生抗生素的种类及其抑菌效果。结果表明,FD6的细菌悬浮液可显著抑制灰霉病菌分生孢子萌发,抑制率达99%,FD6培养滤液的抑制率仅为31%;细菌悬浮液对番茄灰霉病防效达59.7%。FD6的16S rDNA序列与假单胞菌属Pseudomonas的相似性达99%,系统进化树显示与荧光假单胞菌P.fluorescens遗传距离最近,结合生理生化表型特征将FD6菌株鉴定为荧光假单胞菌P.fluorescens。菌株FD6可产生硝吡咯菌素、2,4-二乙酰基间苯三酚、藤黄绿脓菌素、嗜铁素、氢氰酸和蛋白酶等抗菌物质,不产生吩嗪-1-羧酸,其中,硝吡咯菌素可直接抑制番茄灰霉病菌孢子萌发和菌丝的生长。
常琳李倩童蕴慧徐敬友张清霞
关键词:荧光假单胞菌抗生素番茄灰霉病
地衣芽孢杆菌W10 β-甘露聚糖酶基因的克隆与表达被引量:4
2010年
地衣芽孢杆菌W10菌株具有较高的β-甘露聚糖酶活性。采用PCR技术从W10基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因序列,通过克隆、测序获得1 017 bp甘露聚糖酶基因manW10,其编码338个氨基酸。以pET-22b(+)为载体和pelB为信号肽,将manW10转入EscherichiacoliBL21(DE3)中进行表达,经IPTG诱导酶活性达19.73 U.mL-1。经镍柱亲和层析获得较纯的β-甘露聚糖酶,其分子质量约为38 ku。
张清霞黄姗姗童蕴慧徐敬友
关键词:地衣芽孢杆菌Β-甘露聚糖酶基因克隆
粘帚霉GR-6菌株种类鉴定及其β-1,3-葡聚糖酶纯化与酶学性质被引量:2
2013年
为明确粘帚霉GR-6产生的β-1,3-葡聚糖酶对植物病原真菌的作用机制,建立β-1,3-葡聚糖酶分离纯化体系,根据形态特征和ITS序列分析鉴定GR-6种类,用60%饱和度的丙酮沉淀酶蛋白质,再通过DE-52离子交换层析和Sephadex G-75凝胶柱层析纯化蛋白质。结果表明,GR-6菌株ITS序列与粉红粘帚霉的相似度最高,达到98%,结合形态学特征将该菌株鉴定为粉红粘帚霉。SDS-PAGE显示纯化后得到一种分子量为4.11×104的蛋白质,该蛋白质具有β-1,3-葡聚糖酶活性。经该酶处理后的水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)和棉花黄萎病菌(Verticilliun dahliae)菌丝颜色变浅、细胞轮廓变模糊、甚至菌丝细胞逐渐消失,可见,粉红粘帚霉GR-6产生的β-1,3-葡聚糖酶对这两种植物病原真菌菌丝有直接破坏作用。纯化后的β-1,3-葡聚糖酶的最适反应温度为50℃,最适反应pH值为4,酶液在50℃以下或pH 5时保存0.5 h,酶活性基本保持稳定;该葡聚糖酶对一些金属离子较敏感,其中Zn2+、Sn2+、Ca2+、Fe2+等使酶活性显著降低,而Mn2+和K+对酶活性没有明显的影响。建立的β-1,3-葡聚糖酶纯化体系稳定可靠。
张清霞杨荣华徐敬友纪兆林陈夕军童蕴慧
关键词:3-葡聚糖酶
共1页<1>
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