国家教育部博士点基金(200807030007)
- 作品数：13 被引量：80H指数：6
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- 掺杂CeO_2的CuMnOx复合氧化物催化剂的制备及对甲苯催化燃烧性能研究被引量：8
- 2010年
- 以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了掺杂铈的铜锰复合氧化物催化剂,考察了铜锰原子比、铈的掺杂量、浸渍液浓度及催化剂制备焙烧温度对催化剂催化燃烧甲苯性能的影响,同时对该催化剂用于甲苯催化燃烧过程的稳定性进行了研究.实验表明:铜锰原子比1:2,铈掺杂量Cu:Mn:Ce=1:2:0.2,浸渍液质量浓度0.0278g/mL,焙烧温度600℃是催化剂制备的较优条件;经过45小时的连续催化操作,催化剂对甲苯的转化率仍保持在97%以上,表现出良好的稳定性.
- 曹利黄学敏冯燕
- 关键词：催化剂催化燃烧甲苯
- 钙钛矿型催化剂催化燃烧VOCs的抗水蒸气性能研究被引量：2
- 2012年
- 用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了La0.8M0.2CoO(3M=Sr,Ce,Ba,Ca)4种钙钛矿型复合氧化物催化剂。通入相对湿度为70%的甲苯测试表明,相比较于没有水蒸气存在的情况,4种催化剂的催化活性都有所下降。同时还可发现,A位部分取代的离子不同,催化剂的催化活性下降程度不同,即抗水蒸气性能也不同。所制备的四种催化剂的抗水蒸气性能依次为La0.8Sr0.2CoO3>La0.8Ce0.2CoO3≈La0.8Ca0.2CoO3>La0.8Ba0.2CoO3,其ΔT50%分别为12℃、20℃、20℃和50℃左右,说明除La0.8Ba0.2CoO3外,其它3种对水蒸气具有一定的抗中毒性能。XRD、BET和SEM表征结果证实,水蒸气分子与甲苯分子竞争吸附占据催化剂表面部分活性位,使用于催化氧化甲苯的有效活性位相对减少;同时其与活性组分在高温下发生反应生成新物质,在催化剂表面形成一层致密的涂层,堵塞了原来的孔道结构,从而使催化剂比表面积减少而活性下降。
- 曹爽黄学敏曹利
- 关键词：VOCS催化燃烧水蒸气
- 石灰石颗粒移动床脱硫过程影响因素的研究
- 2011年
- 探讨了以石灰石颗粒为脱硫剂、移动床反应器脱除二氧化硫过程的影响因素.结果表明,空床气速和液体喷淋密度是影响脱硫效率的主要因子,其次为二氧化硫浓度和烟气进口温度,而床层下移速度(大于65mm·h-1)对脱硫效率没有明显影响.当液体喷淋密度小于某一临界值时,脱硫效率随液体喷淋密度的增大而增大,但喷淋密度大于临界值后,脱硫效率基本保持不变.空床气速是影响床层阻力的主要因素,其他因素对床层阻力影响都很小.
- 闫东杰黄学敏柳青刘党生玉亚
- 关键词：石灰石颗粒移动床脱硫效率床层阻力
- 污泥活性炭固定床吸附甲苯被引量：14
- 2013年
- 采用ZnCl2化学活化法制备的污泥活性炭用于固定床吸附甲苯实验,研究了吸附剂床层厚度、甲苯初始浓度、气体线速等操作条件对其吸附性能的影响,并建立了污泥活性炭吸附甲苯的传质模型,计算不同操作条件下的传质区长度和物质总传质系数。结果表明,当床层厚度从3 cm增加到7 cm,传质区长度基本不变,物质总传质系数增加了66.66%;当甲苯初始浓度增大3.36倍,传质区长度增加了17.19%,而物质总传质系数降低了22.05%;在实验流速范围内,气体线速变为原来的2倍,物质总传质系数增加了65.27%,说明污泥活性炭对甲苯吸附属于外扩散控制。
- 黄学敏苏欣杨全
- 关键词：甲苯污泥活性炭
- 用修正的E-L模型描述二元VOCs气体在活性炭上的吸附平衡被引量：3
- 2011年
- 对不同VOCs气体二元吸附平衡进行了研究。结果表明,对于甲苯-苯、甲苯-乙酸乙酯、甲苯-丙酮、丙酮-乙酸乙酯及苯-丙酮二元吸附体系,吸附过程存在置换现象,即随着高沸点组分在床层内吸附量的逐渐增加,相对挥发性大的低沸点组分更易脱附,出现高沸点组分置换低沸点组分的现象,表现为被置换组分的穿透曲线上出现峰值;但对于苯-乙酸乙酯二元体系,由于沸点相近,吸附过程没有明显的置换现象。将活性炭对吸附质吸附量的大小与亲和系数相关联,通过引入抑制因子建立了修正的E-L模型,该模型对不同VOCs二元体系平衡吸附量的预测值与实验值吻合较好,其对二元体系中单组分和总吸附量预测的平均误差分别为9.6%和6.2%。
- 曹利黄学敏宋文斌马广大
- 关键词：VOCS
- 钙钛矿型催化剂La_(0.8)M_(0.2)CoO_3(M=Sr、Ce、Ba、Ca)催化燃烧VOCs的活性与抗硫性研究被引量：6
- 2011年
- 用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了La0.8M0.2CoO3(M=Sr、Ce、Ba、Ca)4种钙钛矿型复合氧化物催化剂.甲苯催化燃烧活性测试表明,4种催化剂均具有很好的催化活性,转化率达到90%时反应温度都在340℃以下,比LaCoO3下降20℃—70℃,催化性能依次为:La0.8Sr0.2CoO3>La0.8Ce0.2CoO3>La0.8Ca0.2CoO3>La0.8Ba0.2CoO3.抗SO2性能测试结果表明,4种催化剂都具有一定的抗硫性能,ΔT50%在60℃以内,大小依次为:La0.8Ce0.2CoO3>La0.8Sr0.2CoO3>La0.8Ba0.2CoO3>La0.8Ca0.2CoO3.通过XRD、XPS和SEM等表征可知经含硫气体作用后中毒的催化剂钙钛矿结构有所破坏,表面均不同程度地生成了金属硫酸盐、硫化物等新物质,在催化剂表面形成屏蔽效应致使催化剂失活.
- 曹利曹爽黄学敏杨全
- 关键词：VOCS催化燃烧抗硫性
- MnxCe1-xO2／γ-Al2O3催化剂的制备及其催化甲苯的燃烧性能被引量：2
- 2012年
- 以γ-Al2O3为载体,以MnxCe1-xO2为催化活性组分,采用浸渍法制备了一系列负载型MnxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂(x=0、0.2、0.4、0.6、0.8、0.9、1),在固定床反应器中评价了催化剂对甲苯的催化燃烧性能。结果表明,MnxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂的催化活性与催化剂的焙烧温度、活性组分MnxCe1-xO2的负载量以及Mn、Ce摩尔比有显著关系,其中焙烧温度550℃、负载量为20%、Mn、Ce摩尔比为4∶1时,即Mn0.8Ce0.2/γ-Al2O3催化剂对甲苯的催化性能最佳,反应温度为180℃时,甲苯的转化率达到95%。并在连续100 h的稳定性操作后,催化剂的活性基本无变化。采用XRD、BET以及SEM等分析测试手段对催化剂的结构以及表面进行了表征。
- 乔南利黄学敏曹利马广大杨全
- 关键词：负载型催化剂甲苯催化燃烧
- VOCs气体在活性炭上的二元吸附过程研究被引量：15
- 2012年
- 采用穿透曲线法研究了4种VOCs在活性炭上的的二元吸附过程。研究表明:对于甲苯-苯、甲苯-丙酮、甲苯-乙酸乙酯、苯-丙酮、丙酮-乙酸乙酯二元吸附体系,吸附过程存在置换作用,即随着高沸点组分在床层内吸附量的逐渐增加,相对挥发性大的低沸点组分重新汽化而脱附,出现高沸点组分置换低沸点组分的现象,表现为被置换组分的穿透曲线上出现峰值。之后随着高沸点组分吸附趋于饱和,置换作用停止,低沸点组分吸附也趋于平衡。但对于沸点相近的苯-乙酸乙酯二元体系,吸附过程没有明显的置换现象。吸附量的计算结果表明,有机物在二元体系中的吸附量较同等条件时的单组分吸附量均有不同程度的降低,其中被置换组分降低程度较大,但总吸附量可近似按照浓度为二元组分总浓度低沸点组分的平衡吸附量的近似法计算,平均误差为7.9%。
- 曹利黄学敏宋文斌杨全
- 关键词：VOCS沸点吸附量
- Cu_xCe_(1-x)O_2/γ-Al_2O_3催化剂催化燃烧甲苯性能的研究被引量：15
- 2012年
- 以γ-Al2O3为载体,以复合氧化物CuxCe1-xO2为活性组分,其中,x=0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,通过浸渍法制备了一系列CuxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂.在固定床反应器中评价了催化剂对甲苯的催化活性,通过XRD、SEM对催化剂进行表征,并运用ICP-MS分析并计算Cu、Ce的摩尔比以及活性组分的负载量.结果表明,在CuxCe1-xO2/γ-Al2O3催化剂中Cu、Ce摩尔比的实际值与理论值相近,活性组分的负载量在19%以上,而且对甲苯都有较好的低温催化活性,其中当x=0.2时,即Cu0.2Ce0.8O2/γ-Al2O3催化剂对甲苯的催化活性最高,其中T10=160℃,T90=265℃;当甲苯的进口浓度在700～3000mg·m-3时,进口浓度对Cu0.2Ce0.8O2/γ-Al2O3催化剂的催化活性影响较小,且经过连续80h的稳定性操作后转化率仍然保持在90%以上.
- 黄学敏乔南利曹利杨全
- 关键词：甲苯催化燃烧Γ-AL2O3
- 纳米TiO_2-Al_2O_3负载CuMnO_x对甲苯的催化燃烧被引量：10
- 2010年
- 研究采用改进的溶胶-凝胶法制备了TiO2-Al2O3复合载体,并用浸渍法制备CuMnOX/TiO2-Al2O3催化剂,通过对甲苯废气催化燃烧的实验,分别考察了Cu-Mn负载量、Cu/Mn摩尔比、焙烧温度及载体对催化剂制备过程及催化剂活性的影响。实验结果表明:活性组分负载量25%,铜锰活性组分的配比Cu:Mn=1:2,焙烧温度500℃是浸渍法制备CuMnOX/TiO2-Al2O3催化剂较佳的工艺条件;XRD衍射图谱表明,500℃下铜锰尖晶石的存在是催化剂催化活性优良的主要原因;由复合载体制备的CuMnOX/TiO2-Al2O3催化剂比单一载体制备的CuMnOX/Al2O3催化剂具有更高的甲苯转化率,其T99比单一载体要低20℃以上。
- 曹利凌海志黄学敏马广大
- 关键词：甲苯催化燃烧
