公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

福建省综合防治措施控制狂犬病疫情效果分析被引量：7: 2012年; 我国属于狂犬病严重流行的国家之一。福建省狂犬病发病数从2000年的4例，持继上升到2007年的43例，白2008年以来全省实施了狂犬病防治国家项目方案，报告发病率逐年下降，取得显著成效。本文分析2000--2007年福建省综合防治措施控制狂犬病疫情的效果。; 张建明严延生王灵岚邓艳琴; 关键词：狂犬病

狂犬病毒糖蛋白基因在原核系统中的表达及纯化被引量：3: 2009年; [目的]选取狂犬病毒糖蛋白富集表位基因片段进行克隆、表达和纯化,以期获得能应用于血清学诊断的纯化重组蛋白。[方法]从狂犬病毒感染的Vero细胞上清液中提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增CTN株糖蛋白表位富集区基因片段,与表达载体pPROEX HTb连接,构建重组表达载体,在BL21(DE3)中表达,重组蛋白经Western blot鉴定活性,最后用电洗脱法纯化重组蛋白。[结果]重组表达质粒在大肠杆菌中表达高产量的重组蛋白,Western blot结果显示,重组蛋白具有免疫活性,用电洗脱法纯化后的重组蛋白具有较高的纯度,测定蛋白含量为1.07 mg/ml。[结论]狂犬病毒糖蛋白富集表位基因片段能在大肠杆菌中成功表达,重组蛋白具有免疫活性,并可通过电洗脱法纯化,为狂犬病疫苗免疫血清抗体检测试剂的研制奠定了基础。; 张建明王灵岚邓艳琴陈阳林代华杨秀惠严延生; 关键词：狂犬病毒糖蛋白基因表达纯化

福建省狂犬病毒的N基因序列分析被引量：4: 2009年; 目的了解福建省狂犬病毒流行毒株的基因分型和遗传进化关系,以及流行毒株与疫苗株在N基因核苷酸和氨基酸水平的差异。方法采集福建省不同时间、不同地区的犬脑组织标本共89份,通过RT-nested-PCR扩增、纯化、克隆、测序,获得19条包含N基因全长的序列,采用生物学软件进行序列整理分析。结果根据N基因核苷酸和推导的氨基酸的同源性,把福建省已知狂犬病毒分为3个群组,群组间具有显著的地域分布特征,各群组内部N基因核苷酸和氨基酸同源性分别在99.7%～100%和98.9%～100%之间,群组间N基因核苷酸和氨基酸同源性在86.4%～89.3%和95.3%～98.4%之间。福建省狂犬病毒的流行毒株与目前使用的各种疫苗株N基因序列同源性在86.5%～98.9%之间。结论福建省境内存在表观健康犬携带狂犬病毒现象,福建省已知狂犬病毒流行毒株均属于基因I型,可分为3个群组。从N基因序列的分析上看,我省目前使用疫苗能有效地保护流行毒株的感染。; 张建明王灵岚严延生李世清林代华李述扬杨秀惠邓艳琴何似陈阳; 关键词：狂犬病毒 N基因

应用RT-nested-PCR检测犬唾液中狂犬病毒的初步研究被引量：4: 2008年; 目的建立RT-nested-PCR方法,用于检测可疑狂犬唾液中的狂犬病毒,为狂犬病的快速诊断提供一种新思路。方法根据N基因的保守区序列设计2对引物,通过反应条件的优化,建立RT-nested-PCR的方法,以扩增狂犬病毒的N基因,并用该方法检测可疑狂犬唾液中的狂犬病毒。结果该方法的最小RNA检出量可达11.2fg,并具有较好的特异性和重复性。结论建立的RT-nested-PCR检测法,特异性强,敏感度高,结果可靠,操作便捷,值得推广应用。; 张建明王灵岚林代华张志珊严延生; 关键词：狂犬病毒唾液

全选清除导出

共1页<1>

福建省医学创新课题(2007-CX-5)