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国家重点基础研究发展计划(2007CB108905)

作品数:3 被引量:13H指数:3
相关作者:苏蔓彭献军张乐新刘公社马兴勇更多>>
相关机构:兰州大学中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国科学院植物研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇苜蓿
  • 3篇黄花苜蓿
  • 2篇胁迫
  • 1篇低温胁迫
  • 1篇东方山羊豆
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇羊草
  • 1篇渗透胁迫
  • 1篇逆向转运蛋白
  • 1篇转运蛋白
  • 1篇系统发育
  • 1篇细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇海藻糖
  • 1篇发菜
  • 1篇脯氨酸
  • 1篇NA^+/H...

机构

  • 3篇华南农业大学
  • 2篇兰州大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇中国科学院植...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇郭振飞
  • 1篇高洪文
  • 1篇陈双燕
  • 1篇程丽琴
  • 1篇赵雅清
  • 1篇王赞
  • 1篇安黎哲
  • 1篇董洁
  • 1篇李鑫
  • 1篇周庆源
  • 1篇王学敏
  • 1篇陈小芳
  • 1篇徐博
  • 1篇卓春柳
  • 1篇陈书燕
  • 1篇马兴勇
  • 1篇刘公社
  • 1篇蔡炯亮
  • 1篇张乐新
  • 1篇彭献军

传媒

  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇草业学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
发菜悬浮细胞对低温胁迫的生理响应机制被引量:3
2011年
以人工培养的发菜悬浮细胞为研究对象,通过分析低温胁迫下细胞的生长状态和生理特性的变化,阐释发菜在极端环境下得以生存的适应机制.结果表明:4C低温胁迫处理15天后,发菜悬浮细胞的相对生长量显著降低,而质膜相对透性和细胞活性在低温胁迫处理3天较对照有明显的变化,处理5天后细胞逐渐适应.与对照相比,低温胁迫处理5天使发菜细胞内的脯氨酸质量分数和海藻糖质量分数显著上升,同时显著抑制了光合系统Ⅱ的活性,而叶绿素a的质量分数在低温处理初期上升.由此可以发现,低温胁迫使发菜悬浮细胞的质膜完整性和光合作用受到伤害,而细胞内的脯氨酸和海藻糖迅速积累起着积极的渗透调节作用,从而使细胞逐渐适应低温,生长得以恢复.
王海燕贡保东珠李雨遥阎侃安黎哲陈书燕
关键词:发菜低温胁迫脯氨酸海藻糖
几个黄花苜蓿耐寒相关基因的功能验证
低温是限制牧草生产的主要环境因子之一,为了解牧草响应低温及其耐寒分子机制,本实验室以耐寒性强的黄花苜蓿为材料,构建其响应低温的cDNA消减文库,研究了部分基因响应低温的表达谱,并采用转基因植物的方法,研究了这些基因的功能...
郭振飞
文献传递
黄花苜蓿MfELIP基因的表达分析及功能鉴定
<正>黄花苜蓿(Medicago falcalta L.)是一种耐寒性很强的豆科牧草,同时还具有耐旱和耐贫瘠等特性。根据本
蔡炯亮卓春柳郭振飞
文献传递
黄花苜蓿EREBP基因的克隆、表达及功能鉴定
<正>AP2/EREBP(APETALA2/Ethylene—Responsive Element Binding Protein)转录因子家族是植物所特有的一类转录因子,EREBP 亚家族参与调节植物对病原、低温、干旱...
郭振飞赵雅清
关键词:黄花苜蓿基因克隆基因表达
文献传递
东方山羊豆液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆与分析被引量:5
2009年
采用RT-PCR及RACE的方法从东方山羊豆中克隆了一种新的Na+/H+逆向转运蛋白基因。该基因全长2280bp,开放阅读框为1626bp,编码542个氨基酸残基。预测该蛋白分子量为60.0kDa,可能有10个跨膜区域。RT-PCR检测结果表明,在NaCl胁迫条件下东方山羊豆GoNHX1基因可在根、茎、叶中诱导表达,在叶中的表达量随着处理时间的延长而逐渐增加,到24h表达量下降。
李鑫王赞王学敏高洪文陈小芳董洁徐博
关键词:东方山羊豆NA^+/H^+逆向转运蛋白RACE
羊草DREB转录因子的系统发育和功能研究被引量:5
2012年
羊草是兼具经济价值和生态价值的重要牧草,具有耐寒、耐旱和耐盐碱的特点。在植物应对非生物胁迫的过程中,DREB转录因子起到关键作用。然而,目前在GenBank的核酸数据库和EST数据库中羊草仅有2条DREB序列,其中只有1个DREB基因的功能得到实验验证。本研究从羊草转录组测序数据中1次挖掘了26条DREBEST。用羊草EST和拟南芥基因组中DREB基因的蛋白序列构建了系统发育树,LcDREB21位于第4类群,是DREB2类转录因子基因。通过RACE,获得了LcDREB21编码区全长(Genbank登入号:JN860437)。荧光定量PCR结果表明,其表达受干旱和高盐诱导。另外,通过酵母单杂交实验证明了LcDREB21具有转录激活功能;通过表达GFP融合蛋白证明其专一性定位在细胞核中。总之,LcDREB21是一个具有转录激活功能和细胞核专一定位能力的转录因子,可能在植物应对干旱和高盐胁迫的过程中起作用。本实验结果丰富了羊草抗逆基因数据库,为植物改良提供了基因资源。
马兴勇彭献军苏蔓张乐新周庆源陈双燕程丽琴刘公社
关键词:羊草DREB渗透胁迫系统发育
共1页<1>
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