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国家自然科学基金(39970408)

作品数：2 被引量：4H指数：1
相关作者：邓可京葛广韬乔守怡王谨陈伟丽更多>>
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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

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机构

  • 2篇复旦大学

作者

  • 2篇邓可京
  • 1篇徐荣
  • 1篇陈伟丽
  • 1篇王谨
  • 1篇乔守怡
  • 1篇葛广韬
  • 1篇徐天宏
  • 1篇任婧

传媒

  • 2篇复旦学报（自...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2001
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
SNF1A转基因果蝇的构建被引量：1
2003年
将质粒GH12596中的果蝇SNF1AcDNA用PCR方法扩增,并与pEGFP N2质粒中的荧光蛋白GFP编码序列连接入果蝇转基因载体pUAST上,构建了UAS SNF1A GFP质粒.转入果蝇细胞内,利用mini white标记基因筛选,得到3个独立的转基因果蝇品系.将这些转基因果蝇品系分别定位平衡,并用单果蝇PCR方法加以佐证.然后将转基因品系分别与eyGAL4,actin GAL4,pGMR GAL4等3个GAL4果蝇品系交配,在荧光显微镜下检测到该基因在果蝇中的表达.从而确认了用显微注射技术能够得到稳定的转基因果蝇模型,为开展用果蝇GAL4 UAS系统大规模研究基因功能奠定了基础.
徐天宏任婧徐荣邓可京
关键词：显微注射基因表达基因功能
人RP2基因在果蝇胚胎细胞中的表达被引量：3
2001年
将质粒ｐＪＬＡ５０３中的ＲＰ２编码ｃＤＮＡ用ＰＣＲ的方法扩增，并与ｐＩＮＤ－３ｍｙｃ质粒上的人ｃ－ｍｙｃ编码　序列连接到果蝇转基因载体ｐＵＡＳＴ上，构建了ＵＡＳ－ＲＰ２－３ｍｙｃ和ＵＡＳ－ＲＰ２（ｄｅｌ６）－３ｍｙｃ融合　质粒．用脂质体转染的方法，将质粒导入果蝇培养细胞系Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ　ｌｉｎｅ２（Ｓ２），并用ＰＣＲ　加以证实，然后通过Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔ检测证明了ＲＰ２和ＲＰ２　ｄｅｌ６的表达．证明了人的　ＲＰ２基因在果蝇细胞中表达的可能性，说明果蝇系统是可以用来分析人的ＲＰ２基因功能　的．
葛广韬邓可京王谨陈伟丽乔守怡
关键词：SCHNEIDER果蝇WESTERN胚胎细胞基因表达人类基因组计划
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