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国家自然科学基金(81071645)

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相关作者:周建大李文波谢慧清更多>>
相关机构:长沙市中心医院中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇转染
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇基因
  • 1篇基因转染
  • 1篇黑色素
  • 1篇黑色素瘤
  • 1篇MIRNA

机构

  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇长沙市中心医...

作者

  • 1篇谢慧清
  • 1篇李文波
  • 1篇周建大

传媒

  • 1篇肿瘤研究与临...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
miR-33对B16F10细胞株增殖和凋亡的影响
2013年
目的 进一步探讨miR-33对黑色素瘤B16F10细胞株增殖和凋亡的影响.方法 构建靶向miR-33的高表达mimics及inhibitor干扰单链,将同一株B16F10细胞分为5组:空白组、miR-33mimics组、mimics对照组、miR-33 inhibitor组、inhibitor对照组,运用脂质体转染技术将对应基因导入B16F10细胞中,从RNA水平和细胞水平分析miR-33对B16F10细胞增殖和凋亡的影响.结果 miR-33mimics组对应基因表达(1773.3±245.83)高于空白组,差异有统计学意义(P<0.01);miR-33 inhibitor组中对应基因相对表达(0.6973±0.1958)低于空白组和inhibitor对照组,但差异无统计学意义;miR-33mimics组与空白组相比细胞生长呈下降趋势,在转染后48 h(1.1875±0.0502)及72 h(1.7500±0.0933)趋势明显,差异均有统计学意义(均P< 0.05);miR-33 mimics组细胞凋亡率[(1.8050±0.2050)%]高于空白组[(11300±0.1414)%](P<0.05);与空白组相比,miR-33 mimics组G1期细胞比例[(62.7000±1.7321)%]增加,S期细胞比例[(23.4000±2.5044)%]减少,差异均有统计学意义(均P< 0.05).结论 miR-33在高表达时抑制B16F10细胞增殖,促进细胞凋亡.
李文波周建大谢慧清
关键词:黑色素瘤MIRNA基因转染细胞增殖细胞凋亡
共1页<1>
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