四川省应用基础研究计划项目(0040205301151)
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
- 相关作者：杨丽刘小菁强鸥林懋惺徐维国更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院华西医科大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结缔组织生长因子基因启动子多态性与乙型肝炎肝硬化关系的临床研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)启动子基因多态性及其与四川地区中国人乙型肝炎肝硬化发生、发展的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)及PCR产物直接测序技术,对121例乙型肝炎肝硬化患者和138例正常人群CTGF启动子-484G/C和-650G/C基因多态性分布进行检测。结果CTGF启动子-484T/C位点在被检测者中只发现TT型。在-650G/C位点发现GG型和GC型。在肝硬化组中GC型频率明显高于正常人群组(10.7%vs 4.3%,P<0.05);ALT水平异常组GC型频率远高于其正常组(16.4%vs3.7%,P<0.05)。GC型频率在不同肝功能水平(Child-Pugh分级)乙型肝炎肝硬化患者中分布差异有统计学意义,B级最高(30.4%),C级其次(9.5%),A级最低(3.6%)(均P<0.05)。结论人群中CTGF启动子-484位点未发现基因多态性存在。CTGF启动子-650G/C多态性与乙型肝炎肝硬化相关,其GC型频率升高可能与肝细胞损伤(丙氨酸转氨酶升高)及肝硬化的严重程度有关。
- 林懋惺薛建波袁聪杨丽
- 关键词：肝炎乙型结缔组织生长因子多态现象启动子
- CC族趋化因子受体基因多态性在乙型肝炎肝硬化中的作用被引量：2
- 2009年
- 目的研究CC族趋化因子受体基因多态性与乙型肝炎肝硬化之间的关联及其在乙型肝炎肝硬化发生、发展中的作用。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术,对121例乙型肝炎肝硬化患者和138例正常人群中CCR5△32、CCR2-64I、CCR5-promoter-59029 G/A的基因多态性分布差异进行检测。结果CCR5△32等位基因突变在肝硬化和正常人群中均很少发生,在121例肝硬化和138例正常人群中均未发现CCR5△32等位基因突变个体。CCR5-promoter-59029 A/A基因型的比例在肝硬化人群中较正常人群高(22.3%vs14.5%,P<0.05),而对照组中,CCR5-promoter-59029 G/G基因型的比例较肝硬化组高(42.0%vs31.4%,P<0.05)。在肝硬化组中CCR5-promoter-59029 G/A基因型的分布在丙氨酸转氨酶(ALT)正常和异常组间的差别具有统计学意义:正常组CCR5-promoter-59029 G/G基因型的比例高于酶学异常组(40.4%vs23.4%,P<0.05),CCR5-promoter-59029 A/A基因型的比例较酶学异常组低(15.8%vs28.1%,P<0.05)。CCR2-64I基因多态性在肝硬化和正常人群中的差异无统计学意义。结论CCR5-promoter-59029 A/A基因型对于肝硬化是不利因素,它增强细胞免疫反应并导致肝细胞炎症加重(ALT升高)从而促进肝硬化的发展。
- 徐维国杨丽刘小菁强鸥
- 关键词：肝炎乙型肝硬化受体CCR5多态现象
