福建省临床重点专科建设项目(20121589)
- 作品数：16 被引量：176H指数：7
- 相关作者：林元徐两蒲林娜黄海龙李英更多>>
- 相关机构：福建省妇幼保健院福建医科大学福建卫生职业技术学院更多>>
- 发文基金：福建省临床重点专科建设项目福建省科技重大专项福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 福州地区630例自然流产绒毛细胞培养及核型分析被引量：5
- 2016年
- 目的探讨流产绒毛染色体分析在诊断自然流产病因和妊娠指导中的作用。方法取630例自然流产患者无菌绒毛进行细胞培养和染色体制备及核型分析。结果 630例流产绒毛中培养成功609例(96.7%)。246例染色体异常(40.4%),异常核型以数目异常为主,占异常核型的87.8%,其中以非整倍体最常见。自然流产胚胎中女性胚胎380例,占62.4%;染色体异常的胚胎中,女性137例,占染色体异常胚胎的55.7%,两者均明显高于男性。结论胚胎染色体异常是导致早期自然流产的重要原因,流产绒毛染色体检查有利于查明本次流产的原因,并对下次妊娠有较好的指导意义。
- 蔡美英李英吴小青苏林涓谢晓蕊黄海龙徐两蒲林元
- 关键词：自然流产绒毛细胞染色体分析
- 种植体穿龈部分氮化钛纳米涂层对牙龈成纤维细胞粘附和增殖的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:明确氮化钛纳米(TiN)涂层对人牙龈成纤维细胞(HGF)粘附形态和增殖的影响,作为选择合适的种植体穿龈部分涂层的依据之一。方法:利用磁控溅射技术制作氮化钛(TiN)和对照Ti涂层,测量各组材料表面形貌、元素含量、粗糙度和亲水性,原代培养人牙龈成纤维细胞(HGF),通过扫描电镜SEM和CCK-8观察分析不同纳米涂层上方细胞粘附和增殖差异。结果:TiN组表面HGF粘附形态与Ti组相似,而HGF增殖幅度大于对照Ti。结论:本实验所设计的氮化钛(TiN)涂层利于促进HGF增殖,推荐作为种植体穿龈部分涂层。
- 潘夏薇赖颖真陈江
- 关键词：种植体
- 5961例介入性产前诊断指征及妊娠结局分析被引量：13
- 2014年
- 目的 探讨不同指征介入性产前诊断异常核型检出率及妊娠结局. 方法 2007年7月20日至2011年12月31日于福建省妇幼保健院产前诊断中心行介入性产前诊断胎儿染色体核型分析的孕妇5 961例纳入研究,其中行绒毛诊断67例,羊水诊断5 31 7例,脐血诊断577例.回顾分析介入性产前诊断指征及胎儿异常核型检出率,统计学分析采用卡方检验. 结果 绒毛诊断指征最常见的是孕妇高龄（44.8％,30/67）,羊水诊断指征最常见的是孕妇血清学筛查高风险（49.8％,2646/5 317）,脐血诊断最常见的指征为胎儿超声异常（82.8％,478/577）.异常核型检出率为5.8％（345/5 933）,染色体数目异常168例,染色体结构异常138例,嵌合型核型39例.产前超声异常组胎儿异常核型检出率（11.9％,99/829）高于高龄孕妇（4.5％,96/2 117）及血清学筛查高风险孕妇（4.1％,111/2 708）（x2值分别为51.07和67.85,P均＜0.01）.孕妇血清学筛查高风险合并胎儿超声异常者胎儿异常核型检出率为17.4％（16/92）,明显高于单纯血清学筛查高风险者（3.6％,95/2 625） （x2=42.90,P＜0.01）.高龄合并胎儿超声异常者胎儿异常核型检出率为10.8％（10/92）,高龄孕妇血清学筛查高风险合并胎儿超声异常者胎儿异常核型检出率为4/11,均高于单纯高龄者（4.1％,66/1 593）（x2值分别为9.24和27.34,P均＜0.01）.高龄且血清筛查高风险孕妇胎儿异常核型检出率为5.4％（24/443）,与单纯高龄者相比,差异无统计学意义（x2=1.38,P=0.24）.结论 对高危孕妇实施介入性产前诊断可有效检出染色体异常胎儿.
- 郭丹华何德钦李英林娜吴小青徐两蒲陈雪美林元
- 关键词：染色体畸变产前诊断羊膜腔穿刺术脐带穿刺术
- 95例平衡易位携带者的产前诊断结果及临床分析被引量：21
- 2016年
- 目的探讨对染色体平衡易位携带者行介入性产前诊断的重要性及其妊娠及生育风险。方法通过绒毛膜或羊膜穿刺，抽取绒毛或羊水进行细胞培养、制备染色体，对95例染色体平衡易位携带者进行胎儿染色体核型检测。根据易位种类将患者分为相互易位组和罗伯逊易位组，结合其妊娠生育史，比较两组自然流产、孕育缺陷儿（胎儿畸形或死胎、产前诊断或出生后诊断核型异常、出生异常表型儿）以及正常儿（核型正常、平衡易位或核型未知表型正常儿）的情况。结果（1）对95例受检者共103次妊娠进行了介入性产前诊断，其中羊膜腔穿刺101次，绒毛膜穿刺2次，成功率100％。检出胎儿正常核型44例，占42．7％，平衡易位53例，占51．5％，不平衡易位6例，占5．8％。（2）95例携带者共妊娠310次，其中早期自然流产168次，占54．2％；孕育正常儿共119次，占38．4％；孕育缺陷儿23次，占7．4％。相互易位组和罗伯逊易位组的自然流产率分别为57．8％（134／232）、43．6％（34／78），差异有统计学意义（P〈0．05）；两组孕育缺陷儿比率分别为6．5％（15／232）、10．3％（8／78），差异无统计学意义（P〉0．05）；孕育正常儿比率分别为35．8％（83／232）、46．2％（36／78），差异无统计学意义（P〉0．05）。结论平衡易位携带者有生育表型正常子代的机会，但自然流产和生育染色体异常子代风险较高。羊膜腔穿刺和绒毛膜穿刺是检出染色体平衡易位和不平衡易位患儿的有效手段，做好易位携带者的产前诊断以及对胎儿结果的遗传咨询是确保优生优育的重要保障。
- 吴小青李英林娜苏林涓谢晓蕊陈雪美何德钦徐两蒲黄海龙林元
- 关键词：平衡易位携带者介入性产前诊断
- 两种中国人罕见β-地中海贫血基因突变分析被引量：12
- 2013年
- β-地中海贫血（简称β-地贫）是由于珠蛋白基因突变或缺失导致β-珠蛋白链合成减少或缺乏所致的一种遗传性溶血性贫血，是世界上最常见的单基因遗传病，也是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，其遗传基础主要为β-珠蛋白基因的点突变，此外亦有碱基的插入和缺失。
- 黄海龙郭丹华林娜李英王燕许金榜徐两蒲林元
- 关键词：Β-地中海贫血基因突变分析遗传性溶血性贫血单基因遗传病Β-珠蛋白基因Β-地贫
- 福建地区611例地中海贫血产前诊断结果分析被引量：5
- 2019年
- 目的了解同型地中海贫血(简称地贫)基因携带者夫妇的产前诊断情况及妊娠结局,为遗传咨询提供依据.方法2008年3月至2017年8月于福建省妇幼保健院确诊为同型地贫基因携带者的夫妇603对,应用跨越断裂点-PCR和PCR反向斑点杂交技术行α、β地贫基因诊断,并于产前诊断后1年随访妊娠结局.结果414例α地贫产前诊断标本中,共检出Hb Bart's水肿胎儿87例(占21.0%);HbH病31例(占7.5%);携带者190例(占45.9%).169例β地贫产前诊断标本中,共检出各类β地贫122例(占72.2%).28例同时进行α、β地贫产前诊断标本中,共检出Bart's水肿胎儿4例(占14.3%);其余各类地贫共17例(占60.7%).共159例胎儿进行引产,余452例继续妊娠至分娩,经随访均无重度贫血的临床表型.结论携带同一类型地贫基因的夫妇需进行产前诊断,并重视罕见型地贫基因的检测.
- 郑琳黄海龙林元陈梅环林娜王梅英沈清梅徐两蒲
- 关键词：地中海贫血基因型产前诊断
- 细胞原位培养载玻片法在产前诊断中的初步应用被引量：3
- 2013年
- 目的建立稳定的羊水及绒毛细胞原位培养方法。方法采用细胞原位培养载玻片法,对100例羊水和30例绒毛标本进行原位培养收获,制备好的玻片于GSL-120染色体全自动扫描系统进行克隆识别扫描。结果结合染色体全自动扫描平台,建立了条件稳定、操作简单、分析过程简化的原位培养载玻片法。100例羊水标本均培养成功,其中异常4例,核型分别为2例46,XX,inv(9),1例47,XX,+21,1例45,XY,rob(13;14);30例绒毛标本中,10例为介入性产前诊断标本,均培养成功,核型均正常;余20例为流产绒毛,成功17例,其中5例异常,核型分别为2例47,(XX/XY),+16,1例47,XX,+14,1例45,X,1例47,XX,+3。结论细胞原位培养载玻片法培养周期短,操作简便,染色体形态好,核型多且完整,配合染色体全自动扫描系统,大大缩短阅片时间,能更加及时准确地得出产前诊断结果。
- 吴小青李英谢晓蕊安刚王燕徐两蒲林娜何德钦林元
- 关键词：羊水绒毛
- 心理弹性对畸胎引产孕产妇正念和焦虑、抑郁的中介作用被引量：22
- 2017年
- 目的旨在了解胎儿先天异常引产孕产妇焦虑、抑郁情况及正念水平的基础上,探讨心理弹性在两者关系中的中介作用。方法 2015年11月至2016年11月,便利抽样选取某妇幼专科医院185名选择引产的胎儿先天异常孕产妇,采用一般情况问卷、焦虑自评量表、抑郁自评量表、心理弹性量表(the resilience scale for adults,11items)、正念注意觉知量表(five facet mindfulness questionnaire,FFMQ)对其进行调查。结果畸胎引产孕产妇焦虑、抑郁状态发生率分别为25.4%(47/185)、42.2%(78/185),与中国人抑郁和焦虑常模标准分比较,差异有统计学意义(P<0.001)。焦虑、抑郁分别与正念水平、心理弹性呈负相关,正念与心理弹性呈正相关(均P<0.01)。心理弹性是正念影响焦虑抑郁的中介变量,其中介效应为分别为-0.149、-0.208,中介效应占总效应比例为31.9%、43.3%。结论提高正念水平和心理弹性是降低畸胎引产孕产妇焦虑、抑郁水平的有效途径。
- 曾巍曾巍陈亚岚钱小芳
- 关键词：心理弹性中介引产
- 应用QF-PCR技术对胎儿常见非整倍染色体的快速诊断被引量：8
- 2017年
- 目的探讨多重荧光定量PCR(QF-PCR)技术在快速产前诊断常见非整倍染色体中的临床应用价值。方法应用QF-PCR技术快速诊断205例产前羊水标本中的13、18、21、X、Y染色体,并与常规核型分析结果对比。结果 205例产前诊断标本QF-PCR法共检出17例非整倍染色体,其中10例21三体、3例18三体、1例13三体和3例性染色体异常,与染色体核型分析结果一致;另有1例平衡易位、1例嵌合体及3例倒位核型无法通过QFPCR检测出,两种方法一致性97.6%。结论QF-PCR作为一种快速诊断常见非整倍染色体技术,结果准确可靠,可在产前诊断应用中发挥重要作用。
- 张敏徐两蒲黄海龙王燕林娜陈雪美陈梅环王林铄林元
- 关键词：产前诊断QF-PCR核型非整倍体
- 血细胞和血红蛋白分析在地中海贫血中的应用价值被引量：38
- 2016年
- 目的 评价血细胞和血红蛋白（Hb）分析技术在地中海贫血（地贫）筛查中的临床应用价值,对比不同筛查方案的优劣性。方法 对783例地贫基因携带者（即地贫组,包括α-地贫组508例,β-地贫组262例,αβ复合型地贫组13例）和999例确诊为非地贫基因携带者（即对照组）分别检测平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）和Hb A2,评价这3个指标单独用于地贫筛查的临床价值,并应用统计学方法对MCV、MCH和Hb A2诊断地贫的灵敏度和特异度进行χ2检验;对比MCV＋MCH和MCV＋MCH＋Hb A2 2种联合筛查方案在地贫诊断中的应用价值;并对上述2种联合筛查方案的灵敏度和特异度进行χ2检验;同时,评估MCV＋MCH＋Hb A2联合筛查方案分别在α-地贫组、β-地贫组的应用价值。结果1MCV用于α-地贫组、β-地贫组和αβ复合型地贫组的灵敏度分别为87.80%,98.47%和100.00%,特异度、阳性预测值、阴性预测值和诊断准确度分别为65.17%、67.32%、90.79%和76.77%;MCH的上述计算值分别为93.50%、98.85%、92.31%、54.75%、62.27%、93.66%和72.56%;Hb A2的上述计算值分别为28.15%、96.56%、100.00%、77.58%、64.61%、67.45%、66.44%;2MCV、MCH和Hb A2用于地贫筛查的灵敏度和特异度两两之间比较,差异均有统计学意义（χ2=8.740,P=0.003;χ2=299.849,P〈0.001;χ2=374.652,P〈0.001;χ2=22.548,P〈0.001;χ2=37.664,P〈0.001;χ2=116.222,P〈0.001）;3 MCV＋MCH筛查方案的灵敏度、阴性预测值和诊断准确度均高于MCV＋MCH＋Hb A2联合检测,而后者的特异度和阳性预测值则略好于前者;4 MCV＋MCH和MCV＋MCH＋Hb A2 2种联合筛查方案在α-地贫组中灵敏度的比较,差异有统计学意义（χ2=381.137,P〈0.001）;在β-地贫组中灵敏度的比较,差异无统计学意义（χ2=2.676,P=0.102）;2种联合筛查方案的特异度比较,差异有统计学意义（χ2=86.282,P〈0.001）;5 MCV＋MCH＋Hb A2联合筛查用于β-地贫组的诊
- 郑琳黄海龙范向群王梅英徐两蒲林元
- 关键词：地中海贫血血细胞分析血红蛋白分析
