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福建省自然科学基金(2010Y0032)

作品数:4 被引量:20H指数:3
相关作者:叶蕻芝李西海陈加守刘献祥李会婷更多>>
相关机构:福建中医药大学更多>>
发文基金:福建省中医药重点研究室建设项目福建省自然科学基金陈可冀中西医结合发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇软骨
  • 4篇细胞
  • 3篇肉瘤
  • 3篇软骨肉瘤
  • 3篇细胞活性
  • 3篇梅花
  • 3篇活性
  • 3篇骨肉瘤
  • 2篇皮素
  • 2篇槲皮素
  • 1篇蛋白
  • 1篇多糖
  • 1篇血清
  • 1篇增殖
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇透骨消痛胶囊
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇周期蛋白
  • 1篇总黄酮

机构

  • 5篇福建中医药大...
  • 1篇福州大学
  • 1篇福建省第二人...

作者

  • 5篇叶蕻芝
  • 4篇刘献祥
  • 4篇陈加守
  • 4篇李西海
  • 3篇余方荣
  • 3篇郑春松
  • 3篇蔡亮亮
  • 3篇李会婷
  • 2篇徐慧凤
  • 1篇杨建萍
  • 1篇曾宗鹏
  • 1篇陈红青
  • 1篇翁霞萍
  • 1篇郑志
  • 1篇陈鹏程
  • 1篇张芮
  • 1篇徐慧风

传媒

  • 3篇福建中医药大...
  • 1篇中医正骨

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
槲皮素对人软骨肉瘤细胞活性的抑制作用被引量:8
2012年
目的研究槲皮素对人软骨肉瘤细胞(SW1353)增殖的抑制作用。方法用体外细胞培养技术与显微镜观察50、100、200、400μmol/L浓度的槲皮素溶液作用于SW1353细胞,MTT法检测细胞生长抑制率。结果加药48 h后,随着槲皮素浓度的增高,对SW1353增殖的抑制作用增强,具有显著的浓度依赖性。结论槲皮素可促进人软骨肉瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。
叶蕻芝李会婷李西海余方荣陈加守蔡亮亮郑春松徐慧风张芮刘献祥
关键词:槲皮素增殖
梅花入骨丹总黄酮对人软骨肉瘤细胞活性的影响被引量:3
2012年
梅花入骨丹总黄酮是从龙须藤的藤中提取的总黄酮类成分,我们采用MTT法检测不同浓度梅花入骨丹总黄酮干预48h后的SW1353细胞活性,旨在研究梅花入骨丹总黄酮对SW1353细胞活性的影响.为进一步开发利用梅花入骨丹提供依据。
余方荣李西海蔡亮亮陈加守李会婷郑春松徐慧凤刘献祥叶蕻芝
关键词:总黄酮MTT
梅花入骨丹多糖对SW1353软骨肉瘤细胞活性的影响被引量:6
2011年
目的研究梅花入骨丹多糖对SW1353细胞活性的影响。方法体外培养SW1353细胞,用MTT法检测其在梅花入骨丹多糖剂量为50、100、200、400、800μg/mL中的细胞活性。结果 SW1353细胞在50~200μg/mL多糖剂量范围内细胞活性增加,400~800μg/mL时受抑制。结论低剂量的梅花入骨丹多糖溶液对SW1353细胞活性有促进作用,高剂量有抑制作用。
叶蕻芝陈加守李西海蔡亮亮余方荣李会婷郑春松徐慧凤刘献祥
关键词:多糖MTT法抗肿瘤
HPLC法测定梅花入骨丹中的没食子酸和槲皮素含量
目的:建立HPLC法测定梅花入骨丹中没食子酸和槲皮素含量的方法。方法:采用HPLC法,以SinoChrom C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈—0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱(0min,乙腈—0....
叶蕻芝陈鹏程陈红青徐两军林薇郑春松刘献祥
关键词:HPLC没食子酸槲皮素
文献传递
透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞Cyclin D1 mRNA表达的影响被引量:5
2012年
目的:观察透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞CyclinD1 mRNA表达的影响,探讨透骨消痛胶囊治疗骨性关节炎的可能作用机制。方法:采用抽签法将16只12周龄雄性新西兰大白兔随机分为空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组4只。低剂量组按5 mL.kg-1体质量以5 mg.mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,中剂量组按5 mL.kg-1体质量以10 mg.mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,高剂量组按5 mL.kg-1体质量以20 mg.mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,空白组按5 mL.kg-1体质量以生理盐水灌胃。每天灌胃2次,连续7 d,最后1 d连续2次灌胃,中间间隔2 h。末次灌胃后3 h提取各组实验兔含药血清低温保存备用。将6只4周龄雄性新西兰兔处死,取其膝关节软骨,置入盛有Ⅱ型胶原酶的培养皿中进行消化,建立软骨细胞体外培养体系,并采用甲苯胺蓝染色法鉴定细胞功能。将体外培养的第3代软骨细胞随机分为空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,并分别加入含空白血清、低剂量中药血清、中剂量中药血清、高剂量中药血清的DMEM培养液中继续培养72 h后,采用MTT法检测软骨细胞的增殖情况,采用RT-PCR法检测CyclinD1 mRNA的表达,并在透射电子显微镜下观察细胞形态。结果:Ⅱ型胶原酶消化法成功建立了软骨细胞的体外培养体系,甲苯胺蓝染色可见软骨细胞内呈紫红色异染颗粒。干预72 h后,各组软骨细胞光密度值比较,差异有统计学意义(F=6.209,P=0.004);中剂量组、高剂量组软骨细胞光密度值高于空白组(P=0.005,P=0.002);中剂量组、高剂量组软骨细胞光密度值高于低剂量组(P=0.034,P=0.011)。各组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量比较,差异有统计学意义(F=8.262,P=0.001);中剂量组、高剂量组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量高于空白组(P=0.002,P=0.001);中剂量组、高剂量组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量高于低剂量组(P=0.012,P=0.004);中剂量组、高剂量组可见较多�
叶蕻芝李西海陈加守郑春松杨建萍翁霞萍曾宗鹏郑志刘献祥
关键词:透骨消痛胶囊细胞周期蛋白D1软骨细胞含药血清
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