国家自然科学基金(39970477)
- 作品数：10 被引量：175H指数：8
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- 玉米大斑病菌原生质体的制备与再生被引量：21
- 2003年
- 以玉米大斑病菌 (Exserohilumturcicum) 0 1 0 9 8为供试菌株 ,研究了菌龄、液体培养基、酶系统、酶解时间、稳渗剂对玉米大斑病菌原生质体制备的影响及稳渗剂对原生质体再生的影响。结果表明制备玉米大斑病菌原生质体适宜的条件为 :Fries液体培养基培养分生孢子 2 4h ,1 %Lywallzyme、 1 %Drislase和 1 %Snailase 3种酶溶液混合使用 ,酶解 5h ,0 7mol/LKCl为稳渗剂 ;原生质体再生以 0
- 宋庆涛张国珍董金皋
- 关键词：玉米大斑病菌原生质体
- 中国2001年玉米大斑病菌生理小种鉴定被引量：27
- 2003年
- 利用含不同抗性基因的玉米作为鉴别寄主,对2001年分别采自于河北、辽宁、黑龙江等省的37个玉米大斑病菌菌株进行生理小种鉴定。鉴定结果表明,供试菌株中不仅有0号(原1号)、1号(原2号)小种,还出现了12,23,3N,12N号等其它生理小种。尤其是由于本试验出现了对带Ht抗性基因的玉米均致病的123N号生理小种,这应引起育种工作者的高度注意。
- 桂秀梅董金皋侯晓强
- 关键词：玉米大斑病菌生理小种基因
- 不同诱导因素对玉米大斑病菌附着胞产生的影响被引量：20
- 2004年
- 附着胞是许多叶部病原真菌的重要侵染机构。在不同温度、光照条件、基质和培养时间下,对玉米大斑病菌1号小种和2号小种分别在玻璃平板和玉米叶片上进行附着胞的室内诱导,发现分生孢子的水悬浮液在玻璃平板和玉米叶片的上表面及下表面都可产生附着胞,附着胞都能正常萌发并产生侵入丝,但在玉米叶片上附着胞和侵入丝的产生时间要晚于玻璃平板,产生数量也少。玉米大斑病菌分生孢子在PD培养基中产生的附着胞数目少于清水处理。影响玉米大斑病菌附着胞生长和发育的决定因素是温度,在玻璃平板上10～36℃培养24h后就可以产生附着胞,但最适宜的温度是18～25℃,低于15℃和高于30℃都不利于附着胞的产生。不同菌株在同一玉米品种的叶片上产生的附着胞数量不同,但是同一菌株在抗病品种和感病品种间产生的附着胞数量差异不显著。
- 范永山曹志艳谷守芹董金皋
- 关键词：玉米大斑病菌附着胞丝状真菌寄主植物
- 玉米大斑病菌原生质体的制备被引量：1
- 2003年
- 以玉米大斑病菌 (Exserohilumturcium)菌株 9948N为供试菌株 ,进行了原生质体制备条件的研究。主要探讨了酶、渗透压稳定剂、温度、时间等条件对原生质体产出率的影响。结果表明玉米大斑病菌原生质体制备的适宜条件是 :2 8℃下以 1 0mg mL纤维素酶 +1 0mg mL蜗牛酶的混合酶处理经过研磨的菌体 ,酶解 72h ,以 0 .8mol
- 马继芳范永山张静柏董金皋
- 关键词：玉米大斑病菌原生质体供试菌株
- 水稻籼粳杂种多倍体亲本开花习性的研究被引量：12
- 2004年
- 对强优势水稻四倍体杂交组合的亲本HN2026、SG99012、培矮64S及二倍体不育系培矮64S的开花习性进行观察研究.结果表明:具有高结实率特性的四倍体品系HN2026、SG99012如同二倍体的培矮64S一样,开花习性较为正常,即开花期和开花时间集中,表现出明显的高峰期;而四倍体的培矮64S则表现异常,主要表现为:颖花开张持续时间长、日开花时间分散、缺少明显的日开花高峰期,而且随着气温的升高,有颖花开张持续时间缩短、日开花高峰期后移的趋势,并对这种异常情况的可能原因进行了粗略的分析.
- 刘建新陈建国陈冬玲戴兵成蔡得田彭琴
- 关键词：水稻籼粳杂种多倍体开花习性光温敏核不育系
- 玉米大斑病菌有性世代的研究进展被引量：2
- 2002年
- 自 195 7年Luttrell人工诱导玉米大斑病菌有性世代获得成功后 ,该领域的研究十分引人注目。从玉米大斑菌有性阶段的归属、培养方法、遗传研究等方面论述了玉米大斑菌的研究现状 。
- 桂秀梅董金皋
- 关键词：有性世代
- 玉米大斑病长蠕孢生理小种的遗传变异被引量：14
- 2002年
- 玉米大斑病长蠕孢存在生理分化现象,人们在研究该菌的同时发现其生理小种存在着遗传变异。论文主要从三个方面进行了综述:玉米大斑病长蠕孢生理小种划分标准的演变、我国玉米大斑病长蠕孢生理小种研究的历史与现状和玉米大斑病长蠕孢生理小种变异的原因。指出,玉米大斑病长蠕孢生理小种变异的原因主要有:基因突变、生殖方式、选择作用和基因漂移等。
- 安鑫龙郑晓莲董金皋
- 关键词：玉米大斑病生理小种
- 玉米大斑病菌RAPD分析最佳反应体系的建立被引量：14
- 2005年
- 通过对玉米大斑病菌RAPD反应程序中的一些重要参数进行摸索和优化试验,建立了一套适合玉米大斑病菌的扩增反应体系及反应程序:25μL体系中,加入Taq DNA聚合酶2 0 U、25 mmol L的MgCl2 2 0 mmol L、dNTP 200μmol L、随机引物30 ng、10×PCR buffer 1μL、DNA模板30 ng、用重蒸水补足25μL。反应程序为:94℃预变性3 min;94℃变性1 min, 37℃退火1 min,72℃延伸2 min,40循环; 72℃延伸6 min。
- 桂秀梅张金林董金皋安鑫龙
- 关键词：玉米大斑病菌RAPD分析最佳反应体系
- 玉米大斑病菌的RAPD分析Ⅰ.应用CTAB法提取玉米大斑病菌DNA被引量：48
- 2001年
- 用采自河北、辽宁、黑龙江、山东、吉林等 5省的 14个玉米大斑病菌菌株为试材进行液体培养 ,然后采用CTAB法从菌丝中提取DNA ,通过 75 2型紫外光栅分光光度计检测 ,最后将所提取的DNA在热循环仪PE - 480 0上进行随机引物多态性扩增。结果发现 ,所提取的DNA的OD2 60 /OD2 80 比值介于 1.730～ 1.847之间 ,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后得到了较清晰的扩增图谱 ,从而证明采用的CTAB法是提取玉米大斑病菌DNA并用于分子生物学研究的一种行之有效的方法。
- 安鑫龙董金皋韩建民
- 关键词：玉米大斑病菌RAPDDNA提取CTAB
- 玉米大斑病菌不同交配型的RAPD分析
- ＜正＞ 玉米大斑病菌（Exserohilum turcicum）的有性态在田间很少发现,但通过不同交配型的菌株在特殊培养基上进行交配诱导可以获得子囊壳和子囊孢子。目前对该病菌有性态的研究尚在起步阶段,对有性生殖在病菌生命...
- 桂秀梅范永山董金皋
- 文献传递
