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国家自然科学基金(30100172)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:樊克兴郭亚军周倩吴桐钱卫珠更多>>
相关机构:第二军医大学同济大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇体外
  • 1篇核表达
  • 1篇TΒR
  • 1篇IG融合蛋白

机构

  • 1篇第二军医大学
  • 1篇同济大学

作者

  • 1篇崔淑芳
  • 1篇钱卫珠
  • 1篇吴桐
  • 1篇周倩
  • 1篇郭亚军
  • 1篇樊克兴

传媒

  • 1篇同济大学学报...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
LTβR-Ig融合蛋白的真核表达及其体外生物学功能的研究被引量:1
2007年
目的为了研究LTβR-Ig的生物学功能,构建重组的LTβR-Ig/pcDNA3.1(+)真核表达载体,在CHO细胞中表达,无血清扩大培养,并初步研究了融合蛋白LTβR-Ig的体外生物学活性。方法将鼠LTβR胞外段cDNA与人IgG1 Fc段cDNA共同克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),转染CHO-K细胞表达,阳性克隆进行无血清培养,采用PtoteinA亲和层析的方法进行纯化;3[H]TdR参入法检测对细胞增殖的影响。结果经PCR和限制性酶切鉴定以及DNA测序,结果表明克隆了正确序列的LTβR胞外段序列,成功构建了重组表达质粒LTβR-Ig/pcDNA3.1,并在CHO细胞中稳定表达了LTβR-Ig的融合蛋白,证明LTβR-Ig融合蛋白能抑制混合淋巴细胞反应。结论本研究建立了能稳定表达有生物活性的LTβR-Ig融合蛋白的真核表达系统,为今后研究LTβR在移植排斥中的作用机制,及开展基因重组药物进行疾病的生物治疗奠定了基础。
周倩崔淑芳樊克兴吴桐钱卫珠郭亚军
共1页<1>
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