浙江省科技攻关计划(021103549)
- 作品数：6 被引量：122H指数：5
- 相关作者：程翼宇吴永江朱炜崔勤敏陈闽军更多>>
- 相关机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技攻关计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 制备工艺对参麦注射液质量的影响被引量：12
- 2005年
- 目的:考察不同制备工艺对参麦注射液质量的影响。方法:采用3种生产工艺制备参麦注射液,用HPLC测定红参药材以及不同工艺制备的红参中间体和参麦提取液的指纹图谱,并测定人参皂苷Rg1,Re总量和Rb1含量以及参麦提取液中总皂苷含量。结果:3个不同工艺的红参中间体和参麦提取液在指纹图谱和人参皂苷含量上都有显著的差异。结论:不同的提取工艺对参麦提取液质量有很大的影响,用HPLC指纹图谱法可以快速准确检测参麦提取液的质量差异。
- 吴永江崔勤敏程翼宇
- 关键词：注射液质量人参皂苷RG1参麦注射液总皂苷含量RB1
- 活性炭对红参提取液中人参皂苷吸附作用的HPLC测定被引量：2
- 2005年
- 测定不同温度下红参提取液中加入不同量的活性炭吸附前后的HPLC指纹图谱,并对其中的14个人参皂苷进行比较分析。结果表明活性炭对人参皂苷的吸附作用随加入量增加、温度升高而增强,但对不同皂苷的作用差异很大。
- 崔勤敏吴永江程翼宇
- 关键词：活性炭人参皂苷指纹图谱
- 气相色谱-质谱联用检测中药材中16种残留农药被引量：31
- 2006年
- 目的 建立中药材中有机氯、有机磷及拟除虫菊酯等16种残留农药的气相色谱-质谱联用分析方法。方法 中药材样品以丙酮提取，并经弗罗里硅土净化处理，在DB-5MS弹性石英毛细管柱上用程序升温技术分离，采用选择离子检测方式，以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别，以外标法定量。结果 16种农药可在55min内完全分离，在3个水平添加时的回收率在70．5％～105．0％之间，相对标准偏差小于10．9％。该方法对各农药的检测限为0．03-7．23μg·kg^-1，定量限0．13～9．04μg·kg^-1。在18种中药材中均检出有农药残留。结论 本方法灵敏度高，重现性好，可用于中药材中16种残留农药的检测。
- 吴永江朱炜程翼宇
- 关键词：气相色谱有机氯有机磷拟除虫菊酯中药材
- 液-质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留被引量：53
- 2006年
- 用高效液相色谱-质谱联用法定量检测铁皮石斛、西洋参药材及其制剂中的多菌灵残留。在酸性条件下以甲醇提取中药材和制剂中的残留多菌灵，分析色谱柱为Diamonsil C18（4．6mmi．d.×250mm，5μm），以4％四氢呋喃水溶液-甲醇梯度洗脱，采用选择离子监测模式，以m／z192为检测定量离子。多菌灵出峰时间在27min左右，线性范围为0．22—33ng，相关系数0．9993；方法检出限为0．015mg／L；定量限为0.022ms／L；平均回收率在95．6％以上。该方法灵敏、准确、可靠，定量范围宽，耐用性强，可作为中药中多菌灵残留的可靠检测方法。
- 吴永江朱炜程翼宇
- 关键词：质谱多菌灵农药残留铁皮石斛西洋参
- 一种丹参提取过程终点快速判断方法被引量：13
- 2006年
- 目的建立一种用于丹参提取过程终点快速判断的近红外分析方法。方法将近红外光谱在线分析技术与化学计量学方法相结合,以HPLC分析法为参照,构建丹参提取过程在线终点判断方法。结果将该法应用于丹参工业化提取过程,其终点判断结果与实际生产相符。结论所建方法快速、准确、有效,能够应用于丹参生产过程的快速终点判断。
- 施朝晟刘雪松陈勇瞿海斌程翼宇
- 高效液相色谱用于参麦注射液人参皂苷的含量测定和批次一致性考察被引量：20
- 2003年
- 目的 用高效液相色谱法测定参麦注射液中人参皂苷Rg1和Rb1的含量 ,并用所检测到的指纹图谱考察参麦注射液不同批次产品内在质量的一致性。方法 采用汉邦C18(5 μm ,2 5 0mm× 4 .6mm)色谱柱 ,流动相A为 5 0mmol·L-1KH2 PO4溶液 ,B为乙腈 水 (80∶2 0 ) ,pH =3.5梯度洗脱 ,流速 1mL·min-1,检测波长为 2 0 2nm ,柱温为 4 0℃。结果 人参皂苷Rg1和Rb1的加样回收率 >99% ,RSD <1.2 % ,人参皂苷Rg1和Rb1分别在 4 .2 0～ 4 2 .0和 3.30～ 33.0 μg范围内线性关系良好 ,色谱指纹图谱中分离出 30多个峰。结论 将指标性成分人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定与色谱指纹图谱比较分析相结合 ,可提高参麦注射液的内在质量控制水平。
- 陈闽军吴永江程翼宇
- 关键词：高效液相色谱参麦注射液人参皂苷指纹图谱
