国家自然科学基金(81102257)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：孙凌云姜波侯亚义杨希姚根宏更多>>
- 相关机构：南京大学医学院附属鼓楼医院南京大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雌二醇对狼疮鼠脾淋巴细胞受体表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的旨在通过检测系统性红斑狼疮(SLE)模型鼠脾脏淋巴细胞中雌激素受体(ER)的表达及对体外雌激素的反应性是否异常,探索雌激素调控淋巴细胞参与SLE发病的机制。方法红细胞裂解法收集SLE模型鼠———NZB/w F1雌鼠及BALB/c雌鼠的脾脏单个核细胞,去除贴壁细胞,以无酚红RPMI1640及葡聚糖-活性炭处理的新生牛血清体外培养淋巴细胞,加入不同浓度(10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L)的雌二醇(E2)体外处理24 h,RT-PCR检测淋巴细胞胞内ER的mRNA水平。结果两种小鼠脾淋巴细胞均表达ERα,NZB/w F1雌鼠脾淋巴细胞的ERα表达显著高于同周龄的BALB/c雌鼠(P<0.01);低浓度(10-8mol/L)和中浓度(10-7mol/L)E2显著增加BALB/c鼠脾淋巴细胞ERα的表达(P=0.002,P=0.003),低浓度(10-8 mol/L)E2升高而中浓度(10-7 mol/L)E2显著降低NZB/w F1鼠脾淋巴细胞ERα表达(P=0.034,P=0.027)。结论 ER表达及其对外源性雌激素的反应性在狼疮鼠中存在明显异常,提示雌激素可能通过对淋巴细胞的异常调控参与SLE发病。
- 姜波孙凌云侯亚义
- 关键词：雌二醇淋巴细胞
- 雌二醇对NZB/wF1狼疮鼠脾脏树突状细胞雌激素受体表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的通过检测系统性红斑狼疮(SLE)模型鼠脾脏树突状细胞(DC)中雌激素受体(ER)的表达及对体外雌激素的反应性是否异常,探索雌激素调控DC参与SLE发病的机制。方法红细胞裂解法收集SLE模型鼠———NZB/wF1雌鼠及BALB/c雌鼠的脾脏单个核细胞,抗小鼠CD11c单抗标记磁珠纯化DC,以无酚红RPMI-1640及葡聚糖-活性炭处理的新生牛血清体外培养DC,加入不同浓度10-8mol/L,10-7mol/L,10-6mol/L的雌二醇(E2)体外处理24 h,RT-PCR检测DC胞内ER的mRNA水平。结果两种小鼠脾DC均表达ERα,但不表达ERβ;NZB/wF1雌鼠脾DC的ERα基础表达显著高于同周龄的BALB/c雌鼠(0 mol/L组P<0.05);低浓度10-8mol/L E2显著增加两种鼠脾DC的ERα表达(NZB/wF1鼠P<0.05,BALB/c鼠P<0.05),中浓度10-7mol/L(NZB/wF1鼠P<0.05,BALB/c鼠P<0.05)和高浓度10-6mol/L(NZB/wF1鼠P<0.05,BALB/c鼠P<0.05)E2显著降低两种鼠脾DC的ERα表达。结论 ER表达在狼疮鼠中存在明显异常,不同剂量雌激素对其受体调控作用不同,提示雌激素可能通过调控DC的ER参与SLE发病。
- 姜波杨希孙凌云侯亚义
- 关键词：雌二醇树突细胞
- 间充质干细胞调控趋化因子配体2对系统性红斑狼疮作用的机制探讨
- 2014年
- 目的:探讨趋化因子配体2[chemokine(C-C motif)ligand 2,CCL2]在间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)中的作用。方法:采用酶联免疫吸附试验检测SLE患者及正常对照者的血清、尿液及骨髓MSCs培养上清中的CCL2及白细胞介素(interleukin,IL)-17的表达水平,并采用流式细胞术检测外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中Th17-CD4+IL-17+的百分率及其表面CCR2的表达。将18只雌性MRL/lpr SLE小鼠随机分为SLE小鼠组(n=6)(未治疗组)、脐带MSCs移植联合CCL2中和抗体治疗SLE小鼠组(n=6)及脐带MSCs移植联合同型对照IgG2B治疗SLE小鼠组(n=6),另选6只同周龄雌性C57BL/6小鼠作为健康阴性对照组。采用酶联免疫吸附试验检测各组血清CCL2及IL-17的水平,流式细胞术检测各组PBMCs中CD4+CCR2+IL-17+细胞百分率。结果:SLE患者血清[(839.0±160.5)pg/mL]、尿液[(881.8±162.7)pg/mL]及骨髓MSCs培养上清[(22 935±2 304)pg/mL]的CCL2含量均显著高于正常对照者[(433.0±31.0)pg/mL、(222.7±52.8)pg/mL、(8 394±5 125)pg/mL];SLE患者PBMCs中CD4+CCR2+IL-17+细胞百分率较正常对照者显著升高(P<0.01)。脐带MSCs移植联合CCL2中和抗体治疗SLE小鼠组血清CCL2浓度显著低于未治疗组,PBMCs中CD4+T细胞亚群IL-17、CCR2表达较未治疗组显著降低。结论:MSCs移植治疗SLE的效果可能通过抑制CCL2表达,进而下调患者Th17细胞水平来实现。
- 杨希姜波冯学兵姚根宏孙凌云
- 关键词：系统性红斑狼疮间充质干细胞辅助性T淋巴细胞17
