广东省自然科学基金(980245)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- mdr1基因启动子绿色荧光蛋白融合载体的构建
- 2002年
- 多药耐药(MDR)指肿瘤细胞先天存在或经化疗药物治疗后,表现出不仅对所用化疗药物产生耐药性,而且对许多结构上无关和作用机制完全不同的其它抗癌药物产生交叉耐药性,是目前肿瘤化疗失败的主要原因之一。研究发现,肿瘤MDR产生机制非常复杂,研究较多的是mdr1基因及其编码产物P-糖蛋白的表达。近年来,mdr1基因表达调控特别是蛋白激酶C(PKC)
- 李传刚袁亚维孙爱民陈俊
- 关键词：基因启动子PCRDNAGFP绿色荧光蛋白
- 全文增补中
- 对MDR肿瘤细胞KBV200的PKC-α亚型cDNA克隆序列的研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :探讨口腔癌耐药细胞 KBV2 0 0中 ,蛋白激酶 C(protein kinase C,PKC) α亚型的 c DNA序列与肿瘤多药耐药性 (m ultidrug resistance,MDR)的关系。方法 :应用 Western blotting法检测 PKC- α在 2株细胞中的表达 ,RT- PCR方法获得 2株细胞的 PKC- α亚型的 c DNA片断 ,并克隆到 T载体上 ,转化大肠杆菌并测序。结果 :KBV2 0 0细胞中的 PKC- α表达高于在药敏细胞株 KB中的表达 ,同时发现 KBV2 0 0的 PKC- α亚型的 c DNA序列中 ,第 5 4位碱基发生点突变 ,但并未改变氨基酸序列。结论 :PKC- α与 KBV2 0 0细胞的 MDR表型关系密切 ,引起 MDR的外界因素可能通过改变PKC- α的基因序列来提高这一同工酶的表达从而引起了
- 郭天剑袁亚维孙爱民陈俊
- 关键词：多药耐药蛋白激酶CCDNA序列肿瘤细胞KBV200
- 蛋白激酶C活性、亚细胞分布与KBV200细胞多药耐药性的相关研究被引量：8
- 2002年
- 目的探讨蛋白激酶C(PKC)活性、亚细胞分布与KBV200细胞株多药耐药(MDR)的关系。方法MTT法检测KB和KBV200细胞对细胞毒药物的耐药性,32P掺入法检测两株细胞的PKC活性。结果长春新碱(VCR)、阿霉素(ADR)对KBV200细胞的半数抑制浓度(IC50)值分别是KB细胞的65.03和19.8倍;KBV200细胞的膜组分、胞质组分的PKC活性均高于KB细胞(P<0.01),KBV200细胞PKC总活性是KB细胞的2.12倍;佛波酯可升高KBV200细胞总或膜组分PKC活性,VCR、ADR的IC50值升高(P<0.01);十字孢碱可降低KBV200细胞两种组分PKC活性,VCR、ADR的IC50值降低(P<0.01),对VCR、ADR的逆转倍数分别是5.46和1.96倍。结论PKC与KBV200细胞株的MDR表型关系密切,PKC可能介导了KBV200细胞的MDR。
- 孙爱民袁亚维李传刚陈俊肖明星赵敏芳
- 关键词：药物耐受性长春新碱
