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PRL-3及其同源异形体重组杆粒的构建和鉴定被引量：1: 2008年; 目的构建PRL-3及其同源异形体重组杆状病毒表达载体,为下一步表达PRL-3及其同源异形体蛋白并从中草药活性成分中筛选出PRL-3抑制剂奠定基础。方法应用RT-PCR方法从高转移卵巢癌细胞HO-8910PM扩增PRL-3及其同源异形体编码序列,克隆到供体质粒pFastBac HTB,在DH10Bac菌中进行同源重组,经3种抗生素和蓝白斑筛选,得到Bacmid-HTB-PRL-3和Bacmid-HTB-PRL-3-variant,PCR鉴定其正确性。结果与结论成功构建了PRL-3及其同源异形体重组杆粒。; 何太平熊亮莫丽儿梁念慈; 关键词：PRL-3 杆状病毒基因重组

大黄素对卵巢癌HO-8910PM细胞中PRL-3和NAG-1表达的影响被引量：3: 2008年; 目的研究大黄素对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)和非类固醇抗炎药物激活基因(NAG-1)表达的影响。方法采用Western blot法检测大黄素对HO-8910PM细胞中PRL-3和NAG-1蛋白表达的影响,荧光定量实时PCR分析大黄素对HO-8910PM细胞中PRL-3和NAG-1 mRNA表达的影响。结果大黄素能明显下调HO-8910PM细胞中PRL-3的表达,强烈上调NAG-1表达。结论大黄素影响高转移卵巢癌细胞转移能力可能与PRL-3和NAG-1表达有关。; 何太平莫丽儿梁念慈; 关键词：大黄素卵巢肿瘤聚合酶链反应

半边旗二萜化合物5F和大黄素影响HO-8910PM细胞中GDF15表达的研究: 2008年; 目的:研究半边旗二萜化合物5F(简称PsL5F)和大黄素对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中生长分化因子15(GDF15)表达的影响,探讨它们抗肿瘤的作用机制。方法:应用肿瘤基因芯片、荧光定量实时PCR和Western blot法检测PsL5F和大黄素对GDF15表达的影响。结果:PsL5F和大黄素都能明显上调GDF15表达。结论:PsL5F和大黄素的抗肿瘤作用与GDF15高表达有关。; 何太平吕应年龚先玲莫丽儿陈功梁念慈; 关键词：大黄素卵巢癌 GDF15

3种姜黄素类似物对重组人促肝细胞再生磷酸酶-3活性的影响被引量：1: 2011年; 目的研究3种姜黄素类似物对重组人促肝细胞再生磷酸酶PRL-3酶活性的影响。方法利用基因工程技术获得重组人PRL-3酶;通过测定PRL-3酶水解底物DiFMUP中磷酸基团生成DiFMU的荧光强度,探讨姜黄素类似物对重组人促肝细胞再生磷酸酶PRL-3活性的抑制作用,并采用半数效量概率单位法计算其IC50值。结果姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素能明显抑制PRL-3酶活性,其IC50值分别为11.80(7.65～15.32,95%CI),19.92(16.18～23.69,95%CI)和26.19(21.18～31.14,95%CI)μmol/L。结论姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素是较强的重组人促肝细胞再生磷酸酶PRL-3的抑制剂。; 何太平莫丽儿梁念慈; 关键词：半数抑制浓度

促肝细胞再生磷酸酶-3蛋白在5株癌细胞中的表达被引量：2: 2007年; 目的研究促肝细胞再生磷酸酶-3(phosphatase of regenerating liver-3,PRL-3)在5株癌细胞(HO-8910PM、CNE-2Z、A549、JAR和BEL-7402)中的表达情况,为选择合适的细胞株克隆PRL-3基因奠定基础。方法用Western blot分析PRL-3在5株癌细胞(HO-8910PM、CNE-2Z、A549、JAR和BEL-7402)中的表达。结果PRL-3蛋白在5株癌细胞中都有表达:在HO-8910PM与CNE-2Z中呈高度表达,在A549和BEL-7402中呈中等程度表达,而在JAR中呈低度表达。结论PRL-3在5株癌细胞中均有表达,可选择高表达的HO-8910PM或CNE-2Z细胞克隆PRL-3基因。; 何太平谢富华侯庆华莫丽儿梁念慈; 关键词：肿瘤 PRL-3

7种黄酮类化合物对重组人促肝细胞再生磷酸酶-3活性的影响被引量：3: 2010年; 目的:观察7种黄酮类化合物对重组人促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)活性的影响。方法:利用基因工程技术获得重组人PRL-3;通过测定PRL-3水解底物DiFMUP中磷酸基团生成DiFMU的荧光强度,探讨黄酮类化合物对重组人PRL-3活性的抑制作用,并采用半数效量概率单位法计算其IC50。结果:杨梅素和印棉黄素能显著抑制PRL-3的活性,其IC50分别为55.54、68.86μmol/L。槲皮素、木犀草素及7,8-二羟基黄酮对PRL-3的抑制作用较弱,其IC50分别为113.38、151.56、249.49μmol/L;而3-羟基黄酮和6-羟基黄酮对PRL-3酶的活性无明显影响。构效分析表明:黄酮母核C4位、C7位上羟基可能是抑制PRL-3的必需基团,且随着黄酮骨架上羟基数目的增多,抑制效果越强。结论:杨梅素和印棉黄素是2种较强的PRL-3抑制剂。; 何太平梁念慈林小聪刘文; 关键词：磷酸酶 PRL-3 IC50

去甲斑蝥素对HO-8910PM细胞中NAG-1表达的影响被引量：3: 2007年; 目的:研究去甲斑蝥素对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中非类固醇抗炎药物激活基因(non-steroidal anti-in-flammatory drug-activated gene,NAG-1)表达的影响,探讨其抗肿瘤的作用机理。方法:应用肿瘤基因芯片、荧光定量实时PCR和Western blot法检测去甲斑蝥素对NAG-1表达的影响。结果:去甲斑蝥素能明显上调NAG-1表达,3种方法检测去甲斑蝥素上调HO-8910PM细胞中NAG-1表达的倍数分别为6.69、8.33±0.76和16.00倍。结论:去甲斑蝥素抗肿瘤作用与NAG-1表达有关。; 何太平莫丽儿梁念慈; 关键词：去甲斑蝥素卵巢癌

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