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国家自然科学基金(81071735)
国家自然科学基金(81071735)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：丁彦青肖小琴肖小琴蒋强唐娜更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省高等学校科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人miR-106b的克隆及其慢病毒表达载体构建
- 2011年
- 目的克隆微小RNA hsa-miR-106b并构建其慢病毒表达载体。方法将PCR扩增得到的miR-106b前体序列和pLVTHM载体经双酶切后连接,产生pLVTHM-miR-106b慢病毒表达载体,双酶切后测序鉴定,筛选阳性克隆。用pLVTHM-miR-106b、psPAX2和pMD2.G质粒共转染包装细胞293FT,包装产生慢病毒。结果经双酶切鉴定和测序证实,成功构了miR-106b的慢病毒表达载体pLVTHM-miR-106b。倒置荧光显微镜下观察可见包装细胞293FT呈绿色荧光。结论成功构建了has-miR-106b的慢病毒表达载体,为深入研究miR-106b的生物学功能奠定基础。
- 郑林王爽丁彦青
- 关键词：肿瘤慢病毒
- 结直肠癌转移相关基因PCR芯片的建立及初步应用被引量：1
- 2011年
- 目的建立同时检测表达多个结直肠癌转移相关基因的PCR芯片,用于诊断结直肠癌转移和预测转移。方法通过严格设计基因引物,探索各基因同时达到特异性扩增的PCR反应条件;应用基因芯片筛选获得的29个结直肠癌转移相关基因,结合3个看家基因,建立同时检测32个基因的PCR芯片;应用该芯片检测不同转移潜能的结直肠癌细胞和临床直肠癌组织、癌旁正常粘膜。结果成功构建同时检测32个基因的PCR芯片,各基因均获得特异性扩增;29个转移相关基因PCR芯片检测结果与基因芯片检测结果的吻合率为86%;PCR芯片检测伴有转移的结直肠原发癌与不伴有转移的结直肠癌组织,结果显示14个基因表达一致,15个基因表达有差异。结论结肠癌转移PCR芯片结果可靠,可用于预测结直肠癌转移的研究。
- 肖小琴肖小琴刘超唐娜唐娜刘超刘超
- 关键词：结直肠癌肿瘤转移相关基因
