国家自然科学基金(81360667)
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 相关作者：阿不都热依木·玉苏甫麦合苏木·艾克木买吾拉尼江·依孜布拉阿不都热依木玉苏甫更多>>
- 相关机构：新疆医科大学新疆维吾尔自治区维吾尔医医院新疆科技厅更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异常黑胆质成熟剂对抑郁症模型大鼠海马细胞外信号调控激酶信号转导通路的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨异常黑胆质成熟剂对抑郁症模型大鼠大脑细胞外信号调控激酶信号转导通路(ERK)的影响。方法选取Sprague-Dawley雄性大鼠84只,随机分为6组:正常对照组、阳性对照组、抑郁症模型组及异常黑胆质成熟剂低、中、高剂量组(ASMq低、中、高分别为1.5、3.0、6.0g·kg-1·d-1,连续给药4w),每组14只。除正常对照组外,其余各组均采用轻度不可预见性慢性应激刺激(Chronic mild unp redictable stress,CMUS)建立抑郁症大鼠模型,通过体质量测量、糖水摄取量综合评价大鼠行为学改变,在对ERK信号转导通路中Ras和RSK蛋白表达水平测量的基础上,采用重复测量和单因素方差分析方法,揭示异常黑胆质成熟剂的抗抑郁作用。结果与正常对照组比较,抑郁症模型组体质量增幅明显降低(P<0.05),糖水摄入量显著降低(P<0.05),差异均有统计学意义。与正常对照组比较,抑郁症模型组大鼠海马Ras和RSK蛋白表达显著降低(P<0.05),与抑郁症模型组比较,异常黑胆质成熟剂低、中、高剂量组与阳性对照组海马Ras和RSK蛋白表达显著升高(P<0.05),差异均有统计学意义。结论异常黑胆质成熟剂可能通过上调Ras/RSK/ERK信号转导通路起到抗抑郁作用。
- 哈力旦木.吾加不都古孜力努尔.依马木阿不都热衣木.肉孜吐尔逊怕夏.吾布力卡斯木阿不都热依木.玉苏甫
- 关键词：异常黑胆质成熟剂抑郁症
- 中医药、维吾尔医药、西药对抑郁症作用的研究进展被引量：1
- 2015年
- 中医长期以单方用药、复方用药为主,近几年发现针药结合治疗对抑郁症有明显的疗效,同时还可以减轻药物对机体的不良反应;维吾尔医发现抑郁症属于异常黑胆质证型疾病,治疗上给予异常黑胆质成熟剂,等异常体液成熟后再给予维吾尔医复方药物,通过无不良反应的药物从根本治疗疾病,达到治疗疾病、增强免疫、健脾养心的目的;西医近几年研发出了具有明显的抗抑郁、抗焦虑作用并且不良反应少的新型抗抑郁药。
- 哈力旦木.吾加不都阿不都热依木.玉苏甫
- 关键词：抑郁症中医药维吾尔医药西药
- 基于NMR代谢组学方法研究异常黑胆质成熟剂对抑郁症大鼠血浆代谢的影响被引量：7
- 2016年
- 目的从代谢组学角度探讨异常黑胆质成熟剂（ASMq）对抑郁症大鼠血浆代谢物的影响。方法选取60只雄性SD大鼠,进行21d慢性不可预见性温和应激（CUMS）诱导建立抑郁症大鼠模型（接受应激组）,并通过体质量测量、糖水消耗实验、矿场实验进行宏观评价。造模成功后,将接受应激组大鼠随机分为5组：ASMq高、中、低剂量组（给药剂量分别为6.0、3.0、1.5 g/kg）及阳性对照组（氟西汀3.5 g/kg）、模型对照组（生理盐水1.5 mL/100g）,每组12只。另设正常对照组（12只,不接受任何应激,正常饲养）。末次给药1h后颈椎脱臼处死大鼠,采用核磁共振技术检测6组大鼠血浆代谢物的变化。结果与抑郁模型对照组比较,ASMq低、中、高剂量组大鼠血浆中肉毒碱、乳酸、β-羟丁酸、肌酸、丙酮酸、丙氨酸、极低密度脂蛋白（VLDL）、络氨酸、糖蛋白、苯丙氨酸、丙酮、甲酸、不饱和脂类含量下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。β-葡萄糖、组氨酸、苯丙氨酸、α-葡萄糖含量显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 ASMq可能通过对抑郁症大鼠的糖代谢、脂代谢、氨基酸代谢起到一定的调控和改善作用而提高机体兴奋性,治疗抑郁症。
- 麦提喀斯木·尼扎木丁麦合苏木·艾克木买吾拉尼江·依孜布拉维妮拉·乌斯曼玉苏甫江·台外库力阿不都热依木·玉苏甫
- 关键词：代谢组学核磁共振抑郁症模型
- 异常黑胆质成熟剂对抑郁症大鼠模型支配器官(脑、心、肝)组织细胞超微结构的影响
- 2016年
- 目的探讨异常黑胆质成熟剂(ASMq)对抑郁症大鼠模型支配器官(脑、心、肝)组织细胞超微结构的影响。方法将雄性抑郁症模型大鼠60只随机分为ASMq高、中、低剂量组(ASMq给药剂量分别为6.0、3.0、1.5 g/kg体质量)及阳性对照组(氟西汀,3.5g/kg体质量)、抑郁模型对照组(模型对照组)5组,每组12只,另设正常对照组(12只)。ASMq各剂量组和阳性对照组连续灌胃给药21 d,1次/d,末次给药1h后颈椎脱臼处死动物,取出支配器官并固定,铅铀染色,制作常规电镜标本,扫描电镜观察支配器官超微结构改变。结果模型对照组支配器官超微结构中除了脑组织神经元细胞外,其余组织细胞均有不同程度的细胞水肿、基质密度明显降低和细胞变质等超微结构的损伤。ASMq干预后,脑神经胶质细胞水肿明显降低,细胞基质密度、细胞器稀疏明显恢复,神经细胞突触部脑水肿明显降低并可见轻微空泡样变;心肌细胞水肿明显消退,基质密度明显恢复,未见肌原纤维局灶性肌丝溶解,而心肌细胞内线粒体水肿明显消退,未见局部有异常收缩带;肝细胞水肿明显消退,基质密度明显恢复,细胞内可见轻微空泡,肝细胞内脂滴减小,肝细胞间隙增宽恢复明显,毛细胆管未扩张,肝细胞间未见胶原纤维增生。结论 ASMq能够改善抑郁症大鼠模型动物支配器官超微结构的改变。
- 玉苏甫江.台外库力麦合苏木.艾克木维妮拉.乌斯曼买提喀斯木.尼扎米丁阿不都热依木.玉苏甫
- 关键词：异常黑胆质成熟剂抑郁症动物模型支配器官超微结构
- 异常黑胆质成熟剂对慢性应激抑郁模型大鼠海马G蛋白α亚型Gαi、Gαo和Gαq表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨异常黑胆质成熟剂(ASMq)对慢性应激抑郁模型大鼠海马G蛋白α亚型Gai、Gao和Gaq表达的影响。方法选取60只雄性SD大鼠,进行21d慢性不可预见性温和应激(CUMS)诱导建立抑郁症大鼠模型(接受应激组),并通过体质量测量、糖水消耗实验、矿场实验进行宏观评价。造模成功后,将接受应激组大鼠随机分为5组,ASMq高、中、低剂量组(给药剂量分别为6.0、3.0、1.5 g/kg体质量)及阳性对照组(氟西汀3.5 g/kg体质量),模型对照组(生理盐水1.5 mL/100g体质量),每组12只。另设正常对照组(12只,不接受任何应激,正常饲养)。末次给药1h后颈椎脱臼处死大鼠,迅速分离海马并冻存备用。采用免疫印迹法(western blotting)检测各组大鼠海马Gαi、Gαo和Gαq表达量。结果与正常对照组相比,接受应激组大鼠给予应激后的体质量、糖水摄入量、跨越格数及抬腿次数明显降低,处于抑郁状态;ASMq高、中、低剂量组及阳性对照组大鼠给药后的体质量明显高于抑郁模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01);与正常对照组相比,抑郁模型对照组大鼠海马Gao、Gai表达量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),而Gαq表达量差异无统计学意义(P>0.05)。与抑郁模型对照组相比,ASMq高、中、低剂量组及阳性对照组Gao和Gai表达量明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论ASMq可能通过调节G蛋白α亚型Gao、Gai表达来发挥抗抑郁作用。
- 维妮拉.乌斯曼麦合苏木.艾克木玉苏甫江.台外库力麦提喀斯木.尼扎木丁阿不都热依木.玉苏甫
- 关键词：抑郁模型
- 维药铁线蕨总黄酮抗炎平喘作用研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究维药铁线蕨总黄酮(Total Flavones from Adiantum capillus-veneris L.,TFAV)的抗炎平喘作用。方法将实验动物昆明种小鼠随机分为TFAV低、中、高剂量组(0.1、0.2、0.4 g/kg体质量)和生理盐水组、阳性对照组(急支糖浆),采用小鼠耳廓二甲苯致炎法、小鼠氨水引咳法、小鼠气管酚红排泌法观察TFAV的抗炎、止咳、化痰作用。将实验动物豚鼠随机分为TFAV低、中、高剂量组(0.061、0.122、0.244 g/kg体质量)和生理盐水组、阳性对照组(氨茶碱,0.025 g/kg体质量),采用整体动物药物引喘法观察TFAV的平喘作用。以昆明种小鼠为实验动物,按最大给药量法(药物最大浓度为0.5 g/mL,最大剂量为0.04 mL/g)灌胃给药,连续观察15 d,评价铁线蕨总黄酮单次口服给药的安全性。并根据单次口服给药的安全性结果,将60只昆明种小鼠随机分为实验Ⅰ、Ⅱ组和空白对照组,灌胃给药,连续观察7d,测定出最大给药量。结果与空白对照组比较,TFAV能显著抑制小鼠耳廓肿胀(P<0.05);TFAV能延长小鼠咳嗽潜伏期(P<0.05),并减少咳嗽次数(P<0.05);TFAV可促进小鼠气管酚红分泌量(P<0.05);可延长豚鼠哮喘潜伏期(P<0.05)。急性毒性实验中未出现中毒反应及死亡。小鼠口服TFAV最大给药量为40 g/kg体质量,相当于60 kg体质量成人临床生药日用量的160倍。结论 TFAV具有良好的抗炎、镇咳、祛痰及平喘作用;TFAV口服急性毒性小,安全性高。
- 阿迪拉木.阿依甫江麦合苏木.艾克木古孜力努尔.依马木阿不都热依木.玉苏甫
- 关键词：止咳祛痰平喘
- 异常黑胆质成熟剂对慢性应激性抑郁大鼠海马FGF2和VEGF表达的影响
- 2017年
- 目的探讨异常黑胆质成熟剂(ASMq)对慢性应激抑郁大鼠海马中的成纤维细胞生长因子-2(FGF2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法选取60只清洁级SD雄性大鼠,体质量180~200g,对其给予21d的不可预知慢性应激(CUMS)建立抑郁模型,通过敞箱实验、糖水消耗实验以及体质量的变化检测CUMS抑郁模型是否成功建立。随后将CUMS抑郁模型大鼠随机分为5组(每组12只):模型对照组(生理盐水,1.5 mL/100g体质量)、阳性对照组(盐酸氟西汀,3.5mg/kg体质量)、ASMq高剂量组(1.5g/kg体质量)、ASMq中剂量组(3.0g/kg体质量)、ASMq低剂量组(6.0g/kg体质量),每日灌胃给药1次,连续给药21d,另设清洁级SD雄性大鼠12只作为正常对照组,不给予任何处理。第21天灌胃1h后苯巴比妥麻醉处死,冰上分离海马,采用蛋白印迹法(Westren blot)和实时荧光定量PCR反应(RT-PCR)分别检测CUMS抑郁模型大鼠海马中的成纤维细胞生长因子-2(FGF2)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达量与FGF2、VEGFmRNA的表达量。结果与正常对照组比较,CUMS抑郁模型大鼠体质量减轻,糖水消耗量减少,水平运动和垂直运动得分降低,差异均有统计学意义(P<0.05),CUMS抑郁大鼠模型建立成功。ASMq高、中、低剂量组及阳性对照组大鼠给药后的体质量增长明显高于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与正常对照组比较,模型对照组大鼠海马FGF2、VEGF蛋白表达量与FGF2、VEGFmRNA的表达量均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组比较,ASMq高、中、低剂量组及阳性对照组大鼠海马FGF2、VEGF蛋白表达量与FGF2、VEGFmRNA的表达量均增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ASMq可能是通过提高CUMS抑郁模型大鼠海马中的FGF2和VEGF的表达量,发挥抗抑郁作用。
- 伊力努尔.买买提明依明.尕哈甫麦合苏木.艾克木阿不都热依木.玉苏甫
- 关键词：异常黑胆质成熟剂成纤维细胞生长因子-2
- 异常黑胆质成熟剂对抑郁症模型大鼠海马ERK信号通路的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:观察异常黑胆质成熟剂(ASMq)对抑郁症模型大鼠海马ERK信号通路的影响,探讨异常黑胆质成熟剂抗抑郁作用机制。方法:84只雄性SD大鼠,随机分为6组:正常对照组、抑郁症模型组、阳性对照组(氟西汀,3.5mg/kg)及异常黑胆质成熟剂低、中、高剂量组(浓度分别为1.5、3.0、6.0g/kg),每组14只。除正常对照组外,其它组采用慢性不可预见性温和应激(CUMS)诱导建立大鼠抑郁症模型,阳性对照组和异常黑胆质成熟剂各剂量组连续灌胃给药24天,1次/天。通过Open-field实验和糖水消耗实验来评估大鼠抑郁活动状态。末次给药24h后断头处死大鼠、迅速分离海马组织、冻存备用,蛋白印迹法(Western blot)检测大鼠海马p-ERK1/2,ERK1/2表达。结果:应激结束后与正常对照组相比,抑郁症模型组大鼠体重增加量降低、糖水消耗量减少,水平穿越格数、竖立次数均明显降低,处于抑郁状态;各组之间ERK1/2的表达没有显著性差异。与正常对照组相比,抑郁症模型组大鼠海马p-ERK1/2表达明显下降,差异有显著性。与抑郁症模型组相比,阳性对照组和异常黑胆质成熟剂中、高剂(浓度为3.0、6.0g/kg)量组大鼠体重增加量上升、糖水消耗量升高,水平穿越格数、竖立次数均明显增加;与抑郁症模型组相比,阳性对照组、异常黑胆质成熟剂中剂(浓度为3.0 g/kg)量组海马组织p-ERK1/2表达量明显升高,差异有显著性。结论:异常黑胆质成熟剂可能是通过调节ERK信号通路来发挥抗抑郁作用。
- 吐尔逊阿依.卡米力哈力旦木.吾加不都古孜力努尔.依马木阿不都热依木玉苏甫
- 关键词：异常黑胆质成熟剂抑郁症ERK信号通路
- 抑郁症的维吾尔医学研究进展被引量：3
- 2018年
- 抑郁症（Depression）是一种常见的慢性情感障碍性精神疾病,近1/5的人患得不同程度的抑郁症,其中重度抑郁是世界范围内的十大高发病率和高死亡率的疾病之一。随着人民生活节奏的加快和工作压力的不断增大,抑郁症以发病率高、患病率高、复发率高、自杀率高等特点已成为除心血管疾病、糖尿病、肿瘤之外又一个影响人类健康的常见多发病。因此,副作用小,效果理想的治疗手段是医务人员关心的热点。
- 麦尔耶姆古丽.麦麦提喀木巴古丽.艾尼瓦尔努尔曼古丽.艾尔肯阿不都热依木.玉苏甫
- 关键词：抑郁症维吾尔医学异常体液抗抑郁
- 异常黑胆质成熟剂抗抑郁作用研究
- 2016年
- 目的:观察异常黑胆质成熟剂(ASMq)对不同抑郁动物模型行为学的影响,探讨ASMq的抗抑郁作用。方法:采用小鼠强迫游泳、悬尾应激、利血平拮抗实验以及大鼠慢性应激抑郁模型实验,分别用ASMq低、中、高剂量(小鼠2.0、4.0、8.0 g·kg-1;大鼠1.5、3.0、6.0 g·kg-1)对上述模型进行全程干预,观察ASMq的抗抑郁作用效果。结果:ASMq能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间(P<0.01)、悬尾不动时间(P<0.01);具有拮抗利血平所致的体温下降(P<0.01)、眼睑下垂(P<0.01)及运动不能(P<0.01)作用,并呈明显的剂量依赖关系(P<0.05);与正常组相比,慢性应激抑郁模型组大鼠糖水摄入量减少,敞箱实验中水平运动、站立次数明显下降,处于抑郁状态。ASMq干预组能够增加糖水摄入量、水平运动及站立次数(P<0.01)。结论:ASMq能够改善不同抑郁动物模型的行为学缺损,具有明显的抗抑郁作用。
- 麦尔耶姆古丽.麦麦提麦合苏木.艾克木麦麦提江.阿依丁麦提喀斯木.尼扎木丁阿不都热依木.玉苏甫
- 关键词：异常黑胆质成熟剂抗抑郁作用
