“十一五”国家科技攻关计划(2006MA064)
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
- 相关作者：胡元会何建成张刚曹雪滨崔英凯更多>>
- 相关机构：中国中医科学院广安门医院上海中医药大学保定市第五医院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技攻关计划国家自然科学基金河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心复康口服液对压力超负荷大鼠心肌ND4表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的探讨心复康口服液对压力超负荷心衰大鼠心肌线粒体ND4 mRNA和蛋白表达的影响。方法 240只雄性SD大鼠采用随机数字表法分为3组:假手术组、腹主动脉缩窄模型组(模型组)、心复康口服液治疗组(治疗组)。采用腹主动脉部分缩窄法制作心衰大鼠模型,RT-PCR和Western blot检测分别大鼠第4、8、12周心肌线粒体ND4 mRNA和蛋白的表达。结果①术后第8周,与假手术组比较,模型组大鼠ND4 mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.01);与模型组比较,治疗组ND4 mRNA表达升高(P<0.01),ND4蛋白表达也升高(P<0.05)。②术后第12周,与8周时比较,模型组大鼠ND4 mRNA含量降低(P<0.05),ND4蛋白显著降低(P<0.01);与同期模型组比较,治疗组ND4 mRNA和蛋白表达均显著升高(P<0.01),较8周时也均显著升高(P<0.01)。结论心复康口服液可上调压力超负荷心衰大鼠心肌线粒体ND4 mRNA的表达,提高心肌细胞ND4蛋白含量,改善心肌能量生成障碍。
- 徐淑乐张刚曹雪滨平政崔英凯何建成胡元会王士雯
- 关键词：心肌能量代谢心复康口服液
- 心复康口服液对慢性压力超负荷大鼠心肌能量代谢的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨益气温阳活血化瘀方药——心复康口服液对腹主动脉部分缩窄致压力超负荷模型大鼠心脏功能和心肌能量代谢的影响。方法将120只成年雄性SD大鼠采用随机数字表法分为3组:假手术组、腹主动脉缩窄模型组(模型组)、心复康治疗组(治疗组)。采用腹主动脉部分缩窄法制作压力超负荷大鼠模型,BL-420E+生物信号采集系统测定心功能参数,用高效液相法(HPLC)测定心肌高能磷酸盐的浓度,通过透射电镜观察大鼠心肌线粒体的形态,比较3组大鼠第6、8周心功能的各项指标(SAP、DAP、LVEDP、LVMI、+dp/dtmax、-dp/dtmax)及心肌高能磷酸盐(ATP、ADP、AMP、TAN、EC)的含量。结果①与假手术组相比,造模后第6周起,模型组大鼠左心室质量指数(LVMI)、左心室舒张末压(LVEDP)显著升高,左心室内压最大变化速率(+dp/dtmax)显著下降(P<0.01);心肌ATP、ADP、AMP含量显著降低(P<0.01);造模后第8周,上述改变更显著(P<0.01,P<0.05)。②和模型组相比,治疗组大鼠心功能指标及ATP、ADP、AMP、TAN的含量均明显改善(P<0.01)。③治疗组大鼠心功能指标及ATP、ADP、AMP、TAN的含量在8周时明显高于6周(P<0.01,P<0.05)。④治疗组大鼠心肌线粒体的受损程度较模型组轻。结论心复康口服液能明显改善慢性压力超负荷大鼠心肌能量代谢和心脏功能,并对心肌线粒体起到保护作用。
- 王艳飞曹雪滨徐淑乐张刚何建成胡元会崔英凯杨梅
- 关键词：能量代谢心复康口服液
- 改良慢性压力超负荷大鼠模型的对比研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨通过双重缩窄大鼠腹主动脉制作心衰模型成功率的方法。方法将60只成年雄性SD大鼠采用随机数字表法分为3组:假手术组、腹主动脉缩窄模型组(模型组)、腹主动脉双重缩窄模型组(改良组)。造模8周后,使用BL-420E+生物信号采集系统测定心功能指标,比较3组大鼠心功能的各项指标(SAP、DAP、LVEDP、LVMI、±dp/dtmax)。结果与假手术组相比,模型组与改良组大鼠SAP、DAP、LVEDP、LVMI显著升高(P<0.01),±dp/dtmax下降(P<0.01);改良组与模型组比较,大鼠SAP、DAP、LVEDP、LVMI显著升高(P<0.05),±dp/dtmax下降(P<0.05)。结论双重缩窄大鼠腹主动脉制作慢性压力超负荷模型成功率高。
- 王艳飞任越曹雪滨张刚崔英凯杨梅
- 关键词：心功能
- 卡托普利对心力衰竭大鼠心肌细胞Bax、Bcl-2蛋白表达的影响被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨卡托普利对慢性压力负荷性心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡相关基因Bax、Bcl-2蛋白表达的影响。方法:90只SD大鼠随机分为3组(n=30):假手术组(SH)、腹主动脉缩窄组(CAA)、卡托普利治疗组(CAP)。采用腹主动脉缩窄法复制模型,于第6、10周,检测各组心衰大鼠心肌细胞凋亡相关基因Bax,Bcl-2蛋白的表达。结果:造模后6周、10周结果均显示,CAA组较SH组心肌细胞凋亡基因Bcl-2蛋白及Bcl-2/Bax比例表达显著下降(P<0.01),Bax蛋白表达显著升高(P<0.01)。CAP组较CAA组Bcl-2蛋白及Bcl-2/Bax比例表达显著升高(P<0.01),Bax蛋白表达显著降低(P<0.01)。CAP组10周时较6周Bcl-2蛋白表达明显升高(P<0.05),Bax蛋白表达显著降低(P<0.01),Bcl-2/Bax比例显著升高(P<0.01)。结论:卡托普利能增加Bcl-2、降低Bax蛋白的表达,上调Bcl-2/Bax比率,从而抑制心肌细胞凋亡改善心功能。
- 王艳飞王红英曹雪滨任越张刚何建成胡元会
- 关键词：卡托普利
