国家科技攻关计划(2004BA515B02)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 相关作者：王胜坤王军徐大平更多>>
- 相关机构：华南农业大学中国林业科学研究院更多>>
- 发文基金：国家科技成果转化引导基金国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 胞外多糖和脂多糖在青枯菌对尾巨桉根部吸附和侵入过程中的作用研究被引量：6
- 2007年
- 通过测定青枯菌的根表吸附量和根部侵入量,研究了胞外多糖(EPS)和脂多糖(LPS)在青枯菌对尾巨桉根部吸附和侵入过程中的作用。结果表明:在接种青枯菌的6 h内,EPS处理后尾巨桉根部青枯菌GN1和93B的吸附量和侵入量明显升高,而LPS处理后尾巨桉根部GN1和93B的吸附量和侵入量都明显下降;无EPS菌株的根表吸附量和根部侵入量都明显降低,无EPS及LPS菌株的根表吸附量和根部侵入量亦有所下降,但没有无EPS菌株下降明显;EPS具有促进青枯菌对尾巨桉根部吸附和侵入的作用,LPS则具有抑制作用。
- 王胜坤王军徐大平
- 关键词：青枯菌胞外多糖脂多糖尾巨桉
- 四种桉树青枯菌DNA提取方法及PCR检测灵敏度比较被引量：6
- 2007年
- 以带有青枯菌Ralstonia solanacearum的桉树组织为材料,采用4种不同的提取方法抽提青枯菌DNA,同时利用青枯菌的特异性引物进行PCR扩增,比较了4种DNA的提取方法及PCR检测的灵敏度。结果表明,煮沸法和热裂解法操作相对简单,但检测灵敏度较低,检测限分别为104CFU/mL和103CFU/mL;简化提取法和试剂盒法检测效果较好,均可检测到102CFU/mL的青枯菌;简化提取法比试剂盒法操作更简单,检测成本低,具有更高的应用价值。
- 王胜坤王军徐大平
- 关键词：青枯菌DNA提取PCR检测灵敏度
