国家自然科学基金(20762002)
- 作品数：6 被引量：75H指数：3
- 相关作者：杨松宋宝安胡德禹薛伟杨超更多>>
- 相关机构：贵州大学贵州理工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 2-取代硫醚(砜)-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及抑菌活性被引量：21
- 2010年
- 以4-硝基苯甲酸和4-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酯化、酰肼化、成钾盐、闭环、硫醚化合成7个新化合物5.在乙醇中钼酸铵催化过氧化氢氧化合成了10个2-取代磺酰-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑砜化合物6.所有化合物结构经过1HNMR,13CNMR,IR和元素分析确证.初步生物活性试验结果表明,在500μg·mL-1浓度下化合物5d对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎菌、苹果腐烂菌的抑制率分别为99.0%,100.0%,100.0%;化合物6j在50μg·mL-1的浓度下对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎菌、苹果腐烂菌的也有较好的抑制活性,其抑制率分别为47.7%,46.4%和50.6%.
- 杨超杨松宋宝安胡德禹陈红军薛伟金林红吴剑徐维明柏松
- 关键词：硫醚1,3,4-噻二唑抑菌活性
- 1-取代-4-[5-(4-取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物的合成及其抑菌活性被引量：10
- 2014年
- 根据活性亚结构拼接原理,将1,3,4-噻二唑环和哌嗪环通过磺酰基桥接,设计并合成了16个新型的1-取代-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物(4a^4p),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。考察了溶剂、缚酸剂和反应温度对1-甲基-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4a)产率的影响。合成4a的最佳反应条件为:乙腈为溶剂,三乙胺为缚酸剂,于25℃反应5 h,产率75%。采用生长速率法研究了4a^4p对小麦赤霉菌、苹果腐烂病菌和辣椒枯萎病菌的抑制活性。结果表明:在用药量为50μg·mL-1时,1-(4-氟苄基)-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4d)和1-丙炔基-4-[5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4n)对三种病菌均具有较好的抑制活性。
- 吴琴王贞超魏学薛伟
- 关键词：1,3,4-噻二唑哌嗪磺胺抑菌活性
- 氰基丙烯酸酯类化合物的生物活性研究进展被引量：2
- 2011年
- 氰基丙烯酸酯类化合物是一类高活性的PSⅡ电子传递抑制剂,由于它作用机制新颖、环境友好,故其分子设计、合成及生物活性成为目前农药创制的热点之一,按其在农药应用方面的不同活性作用进行分类,综述了近年来氰基丙烯酸酯衍生物的除草、杀菌和抗病毒活性的研究进展。
- 何雪峰吴志兵胡德禹邓华波杨松
- 关键词：氰基丙烯酸酯生物活性
- 亚砜类化合物的合成及杀菌活性的研究进展被引量：3
- 2008年
- 亚砜类化合物因具有广谱生物活性而引起人们对它的关注,尤其是将亚砜基团引入到各种不同的化合物结构中,通过结构修饰能产生一系列具有广谱生物活性的化合物,使得它在新型超高效农药创制中发挥出越来越重要的作用。本文对亚砜类化合物的合成及杀菌活性进行了综述,简述了不同取代基对亚砜类化合物生物活性的影响,并对它的发展趋势和应用前景作了展望。
- 罗小琼宋宝安杨松刘芳杨超
- 关键词：亚砜杀菌剂生物活性
- 苯并咪唑类化合物杀菌活性的研究进展被引量：41
- 2008年
- 综述了近十年来报道的具有良好杀菌活性的苯并咪唑类化合物,根据咪唑环上不同位置的取代基团将其分为3类化合物并进行了详细的介绍,简约讨论了生物活性和结构之间的关系,最后对它的发展趋势和应用前景作了展望。
- 张英杨松宋宝安胡德禹
- 关键词：苯并咪唑杀菌活性
- 2-甲氧基-5-硝基苯甲酸中硝基的还原被引量：1
- 2011年
- 以2-甲氧基-5-硝基苯甲酸为原料,对硝基进行还原。文中对水合肼还原、Fe/HCl还原和Pd/C还原几种方法进行了研究,针对其反应时间、反应温度、副产物的生成、产率及后处理等几个方面进行了比较。前两种方法产率分别为57.2%和41.5%,更适合工业化生产;Pd/C还原的产率为81.5%,更适合实验室制备。
- 孔祥夫杨松
