您的位置: 专家智库 > >

河北省自然科学基金(B2007000152)

作品数:5 被引量:12H指数:2
相关作者:李立军李记太李胜辉高娜高艳素更多>>
相关机构:河北大学定州市人民医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科技厅科研项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇N
  • 1篇氮化合物
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙二胺
  • 1篇中间体
  • 1篇水杨醛
  • 1篇偶氮
  • 1篇偶氮化合物
  • 1篇配合物
  • 1篇染料
  • 1篇染料中间体
  • 1篇羟基
  • 1篇羧基
  • 1篇蒙脱土
  • 1篇结晶紫
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇化合物
  • 1篇甲烷
  • 1篇间体

机构

  • 5篇河北大学
  • 1篇定州市人民医...

作者

  • 3篇李立军
  • 2篇李胜辉
  • 2篇李记太
  • 1篇高艳素
  • 1篇高娜
  • 1篇周俊鑫
  • 1篇张大海
  • 1篇陈立木
  • 1篇臧杰超
  • 1篇李翠哲
  • 1篇汤蝉
  • 1篇申艳红

传媒

  • 2篇广东化工
  • 1篇有机化学
  • 1篇广州化工
  • 1篇中国科技成果

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种新型手性Salen-镍(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构被引量:5
2008年
扩散法合成了Salen-镍(Ⅱ)单核配合物Ni(H2DS).CH3OH[H4DS=N,N'-二(3-羧基水杨醛)-(1R,2R)-环己二胺]。通过X-ray单晶衍射对配合物进行表征。配合物属单斜晶系,P2(1)/C空间群,晶胞参数:a=7.907(3),b=16.884(5),c=16.300(6),α=90°,β=103.562(6),γ=90°,分子式:C23H24N2NiO7,Mr=499.15,V=2115.2(12)3,Z=4,Dc=1.567 Mg/m3,R1=0.0562,wR2=0.1630[I>2σ(I)]。晶体由一个单核配合物Ni(H2DS)和一个没有配位的CH3OH分子组成。
高艳素李立军
关键词:3-羧基水杨醛SALEN晶体结构
Schiff碱N,N’-二(2,5-二羟基水杨醛基)乙二胺与Co(Ⅱ)配合物的合成及晶体的培养被引量:1
2009年
水杨醛类Schiff碱N,N’-二(2,5-二羟基水杨醛基)乙二胺和六水合氯化钴在一定条件下可以形成配合物。文章重点介绍了在常温下配体与碱的摩尔比为1︰2、配体与金属盐的摩尔比为1︰2时,用分层法培养出N,N’-二(2,5-二羟基水杨醛基)乙二胺和六水合氯化钴所形成的黑色针状单晶。
李立军臧杰超李翠哲
关键词:分层法
蒙脱土催化下N,N一二甲基氨基芳基甲烷和结晶紫的合成新方法
2007年
摘要:本文研究了用蒙脱土作催化荆,合成MicNer'shydride(5),无色结晶紫(4)和结晶紫(5)的新方法。在蒙脱土催化下,3由N,N一二甲基苯胺(1)和多聚甲醛反应制得,收率达到98%;再以它和1作原料合成4,收率为58%-64%;结晶紫用1,NaCI,CuCl2作原料来制备,收率95%。
李立军张大海周俊鑫陈立木
关键词:蒙脱土HYDRIDE结晶紫
4,4’-二氨基-3,3’-二甲氧基偶氮苯的合成被引量:1
2010年
报道了一种以简单的起始原料合成新型染料中间体4,4’-二氨基-3,3’-二甲氧基偶氮苯的方法。产品经元素分析,质谱,红外光谱,核磁共振测定,与结构相符。该合成方法简便快速,反应条件易于控制,产率高,产品纯度好。为偶氮类化合物的合成提供了一种成功的方法。
申艳红李胜辉汤蝉李记太
关键词:偶氮化合物染料中间体
水中吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物的洁净合成被引量:6
2009年
以芳醛、丙二腈和2-氨基-4,6-二羟基嘧啶为原料,以水为溶剂,在80℃以苄基三甲基溴化铵为催化剂一步合成了一系列的吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物,产物的结构通过IR,1H NMR和元素分析表征.该方法反应条件温和、操作简单、收率高.而且水作为反应溶剂具有廉价、安全、无污染、产物易于分离的优点.
李胜辉高娜李记太
共1页<1>
聚类工具0