山东省科技攻关计划重大科技专项(011020102)
- 作品数：5 被引量：39H指数：3
- 相关作者：刁有祥崔治中高晓伟刘方娜张伟更多>>
- 相关机构：山东农业大学吉林大学更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划重大科技专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪传染性胸膜肺炎病料中PCV-2和PRRSV的PCR检测被引量：13
- 2005年
- 应用PCR方法对从山东省不同地区采集的2 5 3份猪传染性胸膜肺炎肺脏和12 5份临床健康猪肺脏进行PCV_2和PRRSV的检测。结果显示,在传染性胸膜肺炎猪肺脏中,171份为PCV_2阳性,阳性率达6 7 5 % ;10 1份样品为PRRSV阳性,阳性率达4 0 % ;其中,6 8份样品同时检出PCV_2和PRRSV ,共感染阳性率达2 6 8%。而临床健康猪肺组织中,2 1份样品PCV_2检测结果为阳性,阳性率为16 8% ;12份样品PRRSV检测结果阳性,阳性率为9 6 % ,PCV_2和PRRSV共感染未检出。统计结果显示,传染性胸膜肺炎发病猪与临床健康猪PCV_2、PRRSV及PCV_2和PRRSV共感染的阳性率差异极显著,传染性胸膜肺炎发病猪的肺脏中PCV_2和PRRSV的检出率明显高于临床健康猪。上述检测结果提示。
- 刁有祥丁家波姜世金崔治中陈本龙
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎圆环病毒共感染
- 犬附红细胞体病PCR检测方法的建立及应用被引量：3
- 2009年
- 根据Genbank中已经发表的犬附红细胞体16sRNA基因序列设计合成一对特异性引物,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出一条与目的片段大小一致,约630 bp的基因片段,建立了PCR快速检测方法.以建立的PCR检测方法及瑞氏、姬姆萨、吖啶橙染色法为基础对20例犬附红细胞体病例进行检测,比较四种方法的检出率.结果表明:建立的PCR检测方法的检出率略高于吖啶橙染色,明显高于瑞氏、姬姆萨染色,进而证明建立的PCR检测方法可用于犬附红细胞体的快速诊断和流行病学调查.
- 张伟刁有祥臧大鹏杜爱庆张瑞平马艳芳
- 关键词：犬附红细胞体瑞氏染色吖啶橙染色
- 猪传染性胸膜肺炎病料中PCV-2和PRRSV的检测
- 应用PCR方法对从山东省不同地区采集的253份猪传染性胸膜肺炎肺脏和125份临床健康猪肺脏进行PCV-2和PRRSV的检测。结果,在传染性胸膜肺炎肺脏中,171份为PCV-2阳性,阳性率达67.5%;101份样品为PRR...
- 刁有祥丁家波姜世金崔治中陈本龙
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎圆环病毒共感染
- 文献传递
- 鹅副黏病毒核酸探针检测方法的建立与应用被引量：1
- 2008年
- 根据GenBank中已发表的鹅副黏病毒F基因序列,设计合成1对引物,利用RT-PCR扩增出1条与目的片段大小一致,约856bp的基因片段,回收并纯化此PCR产物。用随机引物法合成cDNA,地高辛标记,建立了地高辛标记探针检测鹅副黏病毒的方法。该探针能与鹅副黏病毒核酸发生特异性杂交,最低检出限量为3ng/L;而与H9N2亚型禽流感病毒、鹅细小病毒、大肠杆菌等核酸杂交均为阴性。对疑似鹅副黏病毒感染病变组织检测结果表明,气管、肺脏、脾脏、肝脏均可检测出鹅副黏病毒,以气管的检出率为最高。该研究为鹅副黏病毒的诊断和流行病学调查提供了一种可靠的方法。
- 张伟刁有祥杜爱庆高晓伟张瑞平刘方娜臧大鹏刘霞
- 关键词：鹅副黏病毒地高辛标记探针RT-PCR
- 鸡胚中新城疫强毒的分离、鉴定与生物学特性研究被引量：18
- 2007年
- 将来自有产蛋下降表现的一个肉用型父母代种鸡群的种蛋在实验室内孵化,每日观察鸡胚死亡情况。在孵化的24个鸡胚中有2个在孵化后8-9 d死亡,尿囊液有血凝性。在HI试验中,NDV单因子血清呈现26的HI滴度,对H9和H5亚型AIV单因子血清不呈血凝抑制活性,由此确定为新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）,分别命名为Tengz060104和Tengz060107。对该2个NDV分离株的生物学毒力指标进行测定,Tengz060104株的MDTI、CPI和IVPI分别为56.4 h、1.88和2.67,Tengz060107株的MDTI、CPI和IVPI分别为40.8 h、1.88和2.79。在6周龄SPF鸡攻毒后产生典型的ND症状的病变。表明来自鸡胚的2个分离株属强毒力、速发型NDV毒株。交叉HI中Tengz060104和Tengz060107相互间的同源性为100%,而与经典NDV毒株F48E8的同源性比较分别是66.7%和57.7%。从鸡胚中分离到新城疫强毒株在国内尚未见报道。
- 孙淑红崔治中
- 关键词：新城疫病毒同源性
- 猪圆环病毒2型山东株全基因组的克隆与序列分析被引量：4
- 2008年
- 根据GenBank已发表的猪圆环病毒2型（PCV-2）全基因组序列,设计2对特异性引物,对山东省不同地区规模化猪场采集的疑似断奶仔猪多系统消耗综合征（PMWS）组织病料进行了PCV-2全基因组克隆和序列分析。结果表明,PCV-2核苷酸序列较稳定,不同地区8个PCV-2毒株全基因组序列均由1 767 bp组成,彼此间核苷酸序列同源性达97.3%～99.8%,亲缘关系密切;与GenBank已发表的PCV-2参考毒株的同源性介于95.6%～99.8%。而ORF2的核苷酸序列同源性只有91.6%～99.9%。
- 刘方娜刁有祥高晓伟孟凡磊王妮王辉
- 关键词：猪圆环病毒全基因组
