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717树脂固载化溴对苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇及其衍生物的可控的选择性氧化反应: 苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇,氯霉素生产的主要副产物,是最廉价的人造手性材料之一.它的多官能团结构,决定着此化合物具有丰富的反应化学.已经报道:苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基...; 单自兴卢国坚; 关键词：固载化硝基苯基丙二醇

新型手性催化剂螯合手性硼酸酯的制备、性质与表征: 2003年; 　　在通过环硼酸酯法制备通用手性助剂对映纯1,1′-联-2-萘酚的过程中,我们制得了(S)-(-)-联萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐和(R)-(+)-联萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐[1].并且用单晶X射线衍射技术证明了它们是具有O3B←N构架的近似正四面体结构的螯合手性硼酸酯[2].……; 单自兴刘德军周炎

以亚甲基链桥联的手性联萘酚香豆素衍生物的合成与性质: 2003年; 　　香豆素类衍生物作为一类重要的香料和有机荧光发色体,以及作为一类具有抗病毒、抗肿瘤等生物活性的化合物,一直被人们所重视.香豆素及其衍生物在溶液中的光二聚反应已经被人们广泛研究[1],已经知道,香豆素类衍生物在波长大于300 nm的光激发下,能发生光环合反应,生成[2+2]的二聚体,这种光二聚体在波长小于300 nm的光激发下又能裂解.……; 单自兴肖春光

717树脂固载化溴对苏-(1 S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇及其衍生物的可控的选择性氧化反应: 2003年; 　　苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇,氯霉素生产的主要副产物,是最廉价的人造手性材料之一.它的多官能团结构,决定着此化合物具有丰富的反应化学.已经报道:苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇在不同的条件下与羰基化合物反应,可分别制得席夫碱,1,2-,1,3-和2,3-环缩合产物.……; 单自兴卢国坚

螯合手性硼酸酯催化的不对称反应研究: 2003年; 　　在手性硼化合物介入的不对称催化还原中,三配位手性硼杂噁唑烷是研究最多,应用最广的手性硼催化剂品种[1,2].然而,此类手性硼化合物对空气中的水和氧气非常敏感,他们只能由手性β-氨基醇和硼烷在反应现场生成,不能长程运输,不能象普通试剂那样随时取用,这对合成化学家来说是不方便的;另一方面,有的手性硼杂噁唑烷的制备要使用三烃基硼氧六环或烃基硼酸,制备成本高.……; 单自兴刘德军褚运波王铨秦金贵

苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇的酮缩合物的高产率合成被引量：1: 2001年; 无催化剂存在下高产率制备晶态苏 - (1S,2 S) - 2 -氨基 - 1-对硝基苯基 - 1,3-丙二醇酮缩合物的新方法 .苏 - (1S,2 S) - 2 -氨基 - 1-对硝基苯基 - 1,3-丙二醇与环己酮、丙酮、2 -丁酮或 3-戊酮在甲苯或二甲苯中恒沸脱水后冷至室温 ,可以直接得到漂亮的晶态缩合产物 ,或蒸发溶剂、并用乙醚萃取 ,由萃取液中获取晶态产物 ,收率一般高于90 % .; 单自兴万波勇王国平

螯合手性硼酸酯催化的不对称反应研究: 在手性硼化合物介入的不对称催化还原中,三配位手性硼杂(口恶)唑烷是研究最多,应用最广的手性硼催化剂品种.然而,此类手性硼化合物对空气中的水和氧气非常敏感,他们只能由手性β-氨基醇和硼烷在反应现场生成,不能长程运输,不能象...; 单自兴刘德军褚运波王铨秦金贵; 关键词：硼酸酯

A Convenient Preparation of Enantiopure 1,1'-bi-2-naphthols via an Inclusion Complexation in the Solid State: 2000年; Inclusion reaction of reaction 1, 1'-bi-2-naphthol and (S)-proline was examined uuder the solid state and the solid-liquid conditions. The results indicated that a solid mixture of racemic 1, 1'-bi-2-naphthol and (S)-proline in a 1 : 1 molar ratio was kept at 50-80 for 3-4 h, followed by treatment with benzene to give an insoluble solid and a benzene solution, from which (S)- (- )- and (R)-(+)-1, 1'-bi-2-naphthols of a modest level or optical purity were obtained. Arter 'kinetic' crystallization, both essentially enantiopure iso- mers were provided in 15%-35 % overall yields ,respectively.; Shan Zi-xing, Xiong Ying, Huang Shi-wen, Yun Hua-rong, Zhao De-jie College of Chemistry and Environmental Science, Wuhan University, Wuhan, 430072, China; 关键词：ENANTIOMER PREPARATION

以亚甲基链桥联的手性联萘酚香豆素衍生物的合成与性质: 香豆素类衍生物作为一类重要的香料和有机荧光发色体,以及作为一类具有抗病毒、抗肿瘤等生物活性的化合物,一直被人们所重视.香豆素及其衍生物在溶液中的光二聚反应已经被人们广泛研究,已经知道,香豆素类衍生物在波长大于300 nm...; 单自兴肖春光; 关键词：香豆素衍生物手性联萘酚亚甲基

一种新的选择性氧化苏-(1S,2S)-2-(N,N-二甲胺基)-1-(对硝基苯基)-1,3-丙二醇的N-甲基为N-甲酰基的方法被引量：1: 2004年; 报告多官能团化合物苏 (1S ,2S) 2 (N ,N 二甲胺基 ) 1 (对硝基苯基 ) 1,3 丙二醇与聚合物支载条件下的溴试剂发生的一种新的选择性N 甲基氧化为N 甲酰基的反应 .在Na2 HPO4存在下 ,苏 (1S ,2S) 2 (N ,N 二甲胺基 ) 1 (对硝基苯基 ) 1,3 丙二醇于水 CCl4体系中被 717阴离子交换树脂支载的溴在 60℃氧化 2 4h给出 5 1%收率的苏 (1S ,2S) 2 (N 甲基 N 甲酰胺基 ) 1 (对硝基苯基 ) 1,3 丙二醇 .这种选择性N 甲基氧化为N 甲酰基的反应在 2 氨基 1,3 丙二醇衍生物化学中是第一次观察到 .; 单自兴卢国坚; 关键词：3-丙二醇

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