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氨基酸酰胺类化合物的合成被引量：5: 2010年; 阐述了氨基酸氨基保护的常用方法和试剂,氨基酸酰胺类化合物合成的基本原理和方法以及在合成中需要注意的问题。重点阐述了氨基酸酰胺类化合物的合成机理和合成方法。展望了氨基酸酰胺类衍生物的合成方向。; 廖明霞李晔韩伟伟苑海涛; 关键词：氨基酸

溶剂影响锌铜卟啉的光物理性质: 2008年; 用稳态和时间分辨光谱对四苯基卟啉、四甲基苯基卟啉、邻二氯苯基卟啉的锌、铜的络合物进行了表征.铜邻二氯苯基卟啉在极性溶剂中吸收光谱蓝移,并且产生一个新的电荷转移(CT)态的吸收带.CT态的荧光发射位于650nm,荧光寿命为8.4ns.反常荧光产生的原因是按照Marcus电子转移理论,极性溶剂有利于增加溶剂外部重组能,从而降低电子转移过程的活化能.此外,邻二氯苯基铜卟啉中的卤素原子的存在产生重原子效应,从而增加了其三线态的寿命.导致其三线态向CT态跃迁的几率变大.其他的影响因素如氢键、极性、轴配位的影响等因素被排除.; 李晔; 关键词：金属卟啉荧光电子转移

氨基酸分子改性的SiO_2杂化材料用于胰蛋白酶固定化被引量：3: 2011年; 为改善二氧化硅载体材料本身的生物相容性和疏水性,维持包埋生物分子的活性,对水解前驱体3-氨基丙基三甲氧基硅烷进行了氨基酸分子改性.采用N-Fmoc-L-缬氨酸和氯化亚砜反应生成N-Fmoc-L-缬氨酰氯,再与3-氨基丙基三甲氧基硅烷反应生成N-(3-三甲氧基硅基)丙基-N'-Fmoc-L-缬氨酰胺.然后去除Fmoc,得到N-(3-三甲氧基硅基)丙基-L-缬氨酰胺.通过IR,MS和1H NMR等分析手段对合成化合物的结构进行了表征.以正硅酸甲酯(TMOS)和N-(3-三甲氧基硅基)丙基-L-缬氨酰胺为复合硅源,经过溶胶-凝胶法包埋胰蛋白酶,当N-(3-三甲氧基硅基)丙基-L-缬氨酰胺的摩尔分数为15%时,固定化胰蛋白酶活力的绝对值为199 U,游离酶的酶活力绝对值为103 U,而四甲氧基硅烷直接包埋的固定化酶活力的活性仅为38 U.由杂化硅源得到的固定化酶的活性是以四甲氧基硅烷为水解前驱体的固定化酶活性的5倍.杂化硅源固定化胰蛋白酶比游离酶的最高活力提高近2倍.结果表明,氨基酸分子经水解前驱体修饰后,水解产生的固定化载体具有良好的生物相容性.通过改性载体制备的固定化酶对甲醇变性剂的稳定性、酸碱的抵抗性及热稳定性均有明显提高.; 李晔张恒建廖明霞刘涛; 关键词：二氧化硅杂化材料酶活力氨基酸胰蛋白酶

制备聚电解质空腔胶囊及其荧光蛋白装载被引量：1: 2010年; 以三聚氰胺甲醛(MF)微粒为模板,采用逐层静电自组装技术交替吸附聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚烯丙基胺盐酸盐(PAH),得到具有核壳结构的复合式微球,然后通过pH=1的盐酸溶液除去中心模板,得到直径约为3～4μm的空腔胶囊.使用藻红蛋白作为探针分子,通过比较空腔胶囊装载前后荧光强度的变化,发现pH在4～5之间时,胶囊呈现最大的蛋白装载量.pH在6～10的范围内,藻红蛋白在胶囊上的装载量几乎不变.pH<3时,装载能力很差.此外,通过荧光共聚焦显微镜对不同pH条件下的蛋白装载规律进行了成像分析.一部分藻红蛋白在pH=4的条件下通过扩散进入了胶囊的内部,而pH=7的条件下,藻红蛋白不进入胶囊内部,而是吸附在表面.; 李晔韩伟伟廖明霞王瑾赵晓东; 关键词：层层自组装聚电解质藻红蛋白

四苯基卟啉锌J-聚集体的光谱与晶体结构分析(英文)被引量：4: 2009年; 四苯基卟啉锌在完全无水的乙氰中发生自聚现象,聚集体的形成可以通过稳态光谱来证实.吸收光谱和荧光发射光谱的红移表明四苯基卟啉锌的聚集体是卟啉之间以头对头的方式排列,即J-聚集体.进一步研究表明聚集体的形成还依赖于溶剂.光谱和激发态寿命的测定结果表明聚集体的辐射跃迁速率比单体快两倍,这表明形成的J-聚集体存在超辐射.四苯基卟啉锌的晶体呈现出杆状的结构.通过X射线的结构分析,提出了一个四苯基卟啉锌J-聚集体的结构模型.四苯基卟啉锌中的一个苯基和相邻的四苯基卟啉锌中的吡咯垂直并通过C—H…π键相互作用.最后讨论了乙氰配位后对四苯基卟啉锌中Zn—N键的影响.; 李晔韩伟伟廖明霞; 关键词：光谱四苯基卟啉锌晶体结构

包埋生物分子的SiO_2载体材料的研究进展被引量：1: 2009年; 综述了用于包埋生物分子生物传感器的溶胶-凝胶的制备过程,影响包埋的生物分子活性的因素、生物分子在载体中的性质以及载体的改性。重点阐述了对载体的改进,主要是对无机二氧化硅载体材料的有机掺杂。展望了新的生物兼容的溶胶-凝胶载体的设计。; 廖明霞李晔杨惠韩伟伟苑海涛王兴锋; 关键词：溶胶-凝胶生物分子包埋生物传感器

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