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“十一五”国家科技支撑计划(2007BAQ01047)

作品数：1 被引量：28H指数：1
相关作者：陈雅君段志刚崔保安张龙现王亚宾更多>>
相关机构：河南农业大学更多>>
发文基金：河南省重大公益性科研项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇异基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时PCR
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇特异
  • 1篇特异基因
  • 1篇基因
  • 1篇杆菌
  • 1篇SYBR
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇大肠杆菌O1...

机构

  • 1篇河南农业大学

作者

  • 1篇胡慧
  • 1篇王亚宾
  • 1篇张龙现
  • 1篇崔保安
  • 1篇段志刚
  • 1篇陈雅君

传媒

  • 1篇食品科学

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
大肠杆菌O157:H7特异基因的实时荧光定量PCR检测被引量：28
2011年
为建立快速、特异的检测大肠杆菌O157:H7的实时荧光定量聚合酶链式反应(real time polymerase chainreaction,RT-PCR)方法,针对大肠杆菌O157:H7的特异基因rfbE设计一对特异引物,建立SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测方法,并进行灵敏度、重复性和特异性实验,同时与常规PCR方法进行比较。结果显示所建立的SYBRGreenⅠ实时定量PCR方法可以快速、特异地检测出大肠杆菌O157:H7,细菌纯培养物中其灵敏度可达2×101CFU/mL,临床模拟污染肉样中能最低能检测到1×102CFU/mL的大肠杆菌O157:H7。与常规PCR方法相比,SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法对临床样品中大肠杆菌O157:H7的检出率大大提高。本研究建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR技术能快速准确、特异、敏感地检测大肠杆菌O157:H7。
胡慧陈雅君段志刚孟振北彭新然张龙现崔保安王亚宾
关键词：大肠杆菌O157:H7SYBR实时PCR
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