浙江省自然科学基金(R207722)
- 作品数：6 被引量：33H指数：4
- 相关作者：李范珠魏颖慧陈苹苹阮叶萍徐秀玲更多>>
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- RP-HPLC梯度洗脱法测定四逆汤中乌头类生物碱的含量被引量：3
- 2011年
- [目的]用RP-HPLC梯度洗脱法测定四逆汤中乌头类生物碱的含量。[方法]用Magic C18AQ色谱柱;乙腈-水(0.1%三乙胺)二元梯度洗脱;流速1.0mL.min-1;检测波长235nm。[结果]新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的线性范围分别为6.65～665μg.mL-1,6.05～605μg.mL-1和5.80～580μg.mL-1。该方法回收率新乌头碱为98.77%(RSD=0.41%),乌头碱为101.3%(RSD=1.55%),次乌头碱为97.48%(RSD=1.34%)。[结论]RP-HPLC梯度洗脱法能将乌头类生物碱很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。
- 叶姣云赵宁陈苹苹李范珠
- 关键词：RP-HPLC梯度洗脱法四逆汤乌头类生物碱
- 聚山梨酯80修饰的神经毒素纳米粒跨血脑屏障转运及细胞毒性被引量：7
- 2010年
- 研究聚山梨酯80修饰的神经毒素纳米粒(polysorbate-80modified neurotoxin nanoparticle,P-80-NT-NP)在血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)体外模型上的通透性及细胞毒性。采用SD大鼠大脑分离培养脑微血管内皮细胞(rat brain microvascular endothelial cells,rBMECs)建立BBB体外模型,以神经毒素(neurotoxin,NT)组、空白纳米粒(nanoparticle,NP)组和未修饰的神经毒素纳米粒(neurotoxin nanoparticle,NT-NP)组作为对照,MTT法考察P-80-NT-NP对rBMECs的细胞毒性;采用Millicell insert培养rBMECs,荧光分光光度法测定P-80-NT-NP在基底侧中NT浓度,计算其表观通透系数。结果显示,当NT质量浓度≤200ng·mL-1时,NT组、NP组、NT-NP组和P-80-NT-NP组均无细胞毒性;NT质量浓度>200ng·mL-1时,NP组、NT-NP组和P-80-NT-NP组的细胞毒性显著大于NT组(P<0.01),且P-80-NT-NP组的细胞毒性较NP组和NT-NP组稍大,但无显著性差异(P>0.05)。当NT质量浓度为150ng·mL-1时,NT-NP组和P-80-NT-NP组的转运量均显著大于NT组(P<0.01),且P-80-NT-NP组的转运量较NT-NP组亦有显著增加(P<0.05),表明P-80修饰的NT纳米粒能跨BBB转运;但当P-80-NT-NP质量浓度>200ng·mL-1时,对rBMECs产生细胞毒性,为脑靶向纳米粒跨BBB转运的机制研究奠定基础。
- 赵燕敏夏爱晓魏颖慧阮叶萍李范珠
- 关键词：聚山梨酯80血脑屏障细胞毒性
- 液相色谱-电喷雾串联质谱法分析新乌头碱在大鼠尿液中的代谢产物被引量：9
- 2010年
- 研究新乌头碱在大鼠尿液中的主要代谢产物。大鼠灌胃给予新乌头碱,连续收集尿液24h,尿液经固相萃取法富集纯化后,以液相色谱-电喷雾多级串联质谱法分析尿液中新乌头碱的代谢产物。在大鼠尿液中发现了新乌头碱原形药物和5个代谢产物,分别推测为新乌头次碱葡糖醛酸结合物、10-羟基新乌头碱、1-O-去甲基新乌头碱、去氧新乌头碱、新乌头次碱。在新乌头碱的5个代谢产物中,新乌头次碱葡糖醛酸结合物(m/z766)为首次发现新的新乌头碱在大鼠体内的II相代谢产物,揭示了新乌头碱在大鼠体内代谢新途径。
- 陈苹苹赵宁徐秀玲阮叶萍魏颖慧李范珠
- 关键词：新乌头碱代谢产物液相色谱-电喷雾串联质谱法
- 聚山梨酯80修饰的神经毒素纳米粒跨血脑屏障摄取和外排研究
- 目的研究聚山梨酯80修饰的神经毒素纳米粒（Polysorbate-80 modified neurotoxin nanoparticle,P-80-NT-NP）在血脑屏障（Blood-brainbarrier,BBB）体...
- 赵燕敏何晓玮姚金娜李范珠
- 关键词：聚山梨酯80外排
- 文献传递
- 氨茶碱贴片的制备及家兔脐部给药的药动学研究
- 目的：制备氨茶碱贴片,并研究其经脐部给药后家兔体内的药动学特征。方法：采用流涎工艺制备氨茶碱贴片,以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz扩散池优选经皮渗透促进剂。健康家兔分别经灌胃氨茶碱溶液、背部与脐部敷贴氨茶...
- 郑杭生高晓宇王丛瑶魏颖慧徐秀玲叶娇云李范珠
- 关键词：氨茶碱支气管扩张药物渗透促进剂实验药理药动学特征
- 万通炎康分散片的研制被引量：1
- 2011年
- 目的研制万通炎康分散片。方法以崩解时限为考察指标,采用正交设计法优化万通炎康分散片的处方与制备工艺。结果以5%微晶纤维素(MCC)、1%交联羧甲基纤维素钠(cCMC-Na)以及5%交联聚维酮(PVPP)为混合崩解剂;1%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为溶胀剂;37.75%硫酸钙为填充剂;0.25%硬脂酸镁为润滑剂,制得的分散片在3min内完全崩解,符合分散片要求。结论确立了万通炎康分散片的最佳处方及制备工艺,为其进一步二次开发奠定了基础。
- 诸佳珍王斌艳陈苹苹冯健魏颖慧李范珠
- 关键词：崩解时限溶出度
- 氨茶碱贴片的制备及家兔脐部给药的药动学研究被引量：5
- 2012年
- 目的制备氨茶碱贴片,并研究其经脐部给药后家兔体内的药动学特征。方法采用流涎工艺制备氨茶碱贴片,以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz法优选渗透促进剂。健康家兔分别经灌胃氨茶碱溶液、背部与脐部敷贴氨茶碱贴片后,HPLC测定体内血药浓度,计算药动学参数,评价药动学特征。结果质量分数3%的薄荷脑-丙二醇(1∶1)混合渗透促进剂为药物的最佳渗透促进剂,稳态透皮速率为(9.08±0.21)μg.cm-2.h-1。氨茶碱溶液灌胃、贴剂背部与脐部敷贴后家兔体内的主要药动学参数:ρmax分别为(13.42±1.10)、(4.53±0.39)和(5.77±0.44)μg.mL-1;tmax分别为(1.83±0.29)、(5.67±0.58)和(4.33±0.58)h;AUC0→t分别为(47.65±3.46)、(31.65±4.11)和(39.97±3.14)μg.h.mL-1;t1/2分别为(1.90±0.30)、(2.45±0.07)和(1.90±0.06)h;Ka分别为(2.01±0.55)、(0.33±0.02)和(0.55±0.04)h-1和tlag分别为(0.19±0.04)、(0.59±0.03)和(0.32±0.19)h;以灌胃给药组为对照,背部给药与脐部给药相对生物利用度分别为(67.41±19.11)%、(84.81±18.03)%。结论成功制备了经皮渗透性能良好的氨茶碱贴片。与灌胃给药相比,该贴片经背部、脐部敷贴给药后家兔体内血药峰浓度明显降低,达峰时间延迟;且脐部给药较背部给药生物利用度显著增高,脐部给药有利于氨茶碱经皮吸收。
- 高晓宇王丛瑶魏颖慧徐秀玲郑杭生叶姣云李范珠
- 关键词：氨茶碱贴片渗透促进剂脐部药动学
- 水飞蓟宾过饱和自微乳给药系统在大鼠体内的药动学研究被引量：8
- 2011年
- 目的研究水飞蓟宾过饱和自微乳给药系统(S-SMEDDS)在大鼠体内的药动学特征。方法 12只雄性SD大鼠随机分为对照组和实验组,每组6只,对照组大鼠ig给予水飞蓟宾自微乳(SMEDDS)533 mg/kg,实验组大鼠ig给予水飞蓟宾-S-SMEDDS 533 mg/kg。采用Accusampler清醒动物自动采血装置于不同时间点采血,HPLC法测定大鼠ig水飞蓟宾-S-SMEDDS后水飞蓟宾的血药浓度,非房室模型的统计矩分析方法计算药动学参数。结果对照组和实验组的tmax分别为(1.00±0.40)、(1.50±0.84)h,Cmax分别为(5.68±0.52)、(16.10±4.06)μg/mL,AUC0→t分别为(27.30±3.29)、(82.64±12.36)μg.h.mL 1。结论将水飞蓟宾制成S-SMEDDS可进一步提高其口服生物利用度。
- 姚金娜陈苹苹尚小广李范珠
- 关键词：水飞蓟宾自微乳给药系统生物利用度药动学
